Aldohexosa molekylstruktur och exempel

De Aldohexosas De är monosackarider av sex kolatomer som innehåller en aldehydgrupp i sin molekylstruktur. Dess huvudfunktion är att lagra kemisk energi för användning i metaboliska aktiviteter. Denna energi mäts i kilokalorier (KCAL) och ett gram av Aldohexosa, som alla andra hexoser, kan generera upp till 4 kcal.

Aldehydos är alla de organiska föreningarna som finns i sin molekylstruktur En funktionell grupp som bildas av en kolatom, en av väte och en av syre (-CHO).

Aldohexosa och kethexose. Tagen och redigerad av Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)].

Istället för att presentera en aldehydgrupp kan vissa hexosor vara kopplade till en Cetona -grupp, i så fall kallas de ketexous.

[TOC]

Molekylär struktur

Den allmänna formeln för hexosas kan skrivas som (ch₂ANTINGEN)₆ eller c₆H₁₂ANTINGEN₆. Dessa molekyler är inte ordnade i en rak linje, eftersom vinklar bildas i bindningarna mellan två kolatomer.

Tack vare de vinklar som bildas är kolatomerna i ändarna relativt nära varandra. När en hexosmolekyl är i lösning kan en koppling mellan två terminala kolatomer sedan upprättas. En hexagonal ringformad molekyl bildas sedan.

Bindningen kan också inträffa mellan en terminal och underjordisk kol, som i detta fall bildas en femkantig ring.

Exempel på aldohexosas

Alosa

Denna aldohexosa anses vara en stereoisomer av glukos, från vilken den bara skiljer sig i kol 3 (epimmer). Dess kemiska namn är 6- (hydroximetyl) oxano-2,3,4,5-tetrol. Det är en färglös hexos, den har vattenlöslighet, men den är nästan olöslig i metanol. I naturen är det mycket ovanligt och har isolerats från en afrikansk ursprungsanläggning.

Den har flera tillämpningar inom medicin. Till exempel har det anticancesiska egenskaper, vilket hindrar utvecklingen av levercancer, prostata, äggstock, matris, läder, bland andra, bland andra.

Det kan tjäna dig: Querétaro Flora och Fauna: Representativa arter

Andra egenskaper hos D-alosen inkluderar anti-hypertensiva och antiinflammatoriska aktiviteter. Det gynnar framgången för transplantat, med lägre skador på celler, minskar också produktionen av segmenterade neutrofiler.

Altrosa   

Alrosa är en aldohexosa vars isomer inte uppnås i naturen, men den har tillverkats konstgjort i form av söt sirap. Det är lösligt i vatten och praktiskt taget olösligt i metanol.

Å andra sidan är L-Altrosa-isomeren ovanlig och har isolerats från bakteriestammar. Detta socker har en molekylvikt på 180 156 g/mol, det är sterisomer med glukos och är en epimer i kol 3 i handen.

Altrosa. Tagen och redigerad av Christopher King [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)].

Glukos

Glukos är en aldohexosa, isomer av galaktosen; Det är en av de viktigaste produkterna i fotosyntesen och används som en primär energikälla i den cellulära metabolismen hos de flesta levande varelser. Producerar 3,75 kcal/gr.

Olämplig glukosmetabolism kan orsaka hypoglykemi eller diabetes. I den första är blodglukoskoncentrationer onormalt låga, medan det motsatta förekommer i diabetes.

Isomeren d- (dextrose) är den dominerande formen i naturen. Glukos kan vara i linjär eller 6 -kolring eller 6 -bil.

I polymerform använder djur och växter det för strukturella ändamål eller för energilagring. Bland de viktigaste polymererna av glukos är:

Cellulosa

Huvudbeståndsdel av cellväggen i växter. Det är en polymer som bildas av glukosringar i dess D-glukopiray-form.

Fräck

Polymer av kvävecykliska derivat av glukos, som är den grundläggande beståndsdelen av leddjurets exoskeleton.

Det kan tjäna dig: Urea Cycle: Steges, EnzyMes, Function, Regulation

Stärkelse

Reservera ämnen i växter och många alger. Det är en polykopyranisk polymer.

Glykogen

En annan polymer av glukosringar, som används som reservämnet av djur och svampar.

Gulosa

Gulosa är en hexos av Aldohexosas -gruppen som inte finns fritt i naturen. Det är en epimer i galaktosens C3, det vill säga i sin konfiguration skiljer den sig bara från den senare i det tredje kolet i kedjan.

L-isomeren. Denna sista förening, även känd som C -vitamin, är ett viktigt näringsämne för människan, kan inte biosyntetiserad av detta, så den måste innehålla den i sin diet.

Gulosa är ett lösligt socker i vatten, men lite lösligt i metanol, och kan inte användas i jästens fermentativa metabolism.

Hand

Handen är en sex -kol aldosa som bara skiljer sig från glukos i C2. I cyklisk form kan du bilda en fem eller sex kolringar i alfa- eller betakonfiguration.

I naturen är det en del av vissa växtpolysackarider, liksom vissa proteiner av djurens ursprung. Det är ett icke -väsentligt näringsämne för människan, det vill säga det kan biosyntetiserat av denna glukos. Det är mycket viktigt i metabolismen hos vissa proteiner.

Det finns några medfödda metaboliska störningar på grund av mutationer i enzymer relaterade till denna sockermetabolism.

Idasa

IDA är en aldohosxa som inte finns fritt i naturen, men dess uronsyra är en del av vissa glukosaminoglykaner som är viktiga komponenter i den extracellulära matrisen.

Det kan tjäna dig: Evolutionism: Origin, Darwin, Social, Linear and Culture Evolutionism

Bland dessa glukasaminoglykanor är sulfatdermatan, även känd som kondroitins sulfat; Det finns främst i huden, blodkärl, hjärtventiler, lungor och senor.

L-ilos skiljer sig bara från D-galaktos i kolkonfiguration 5.

Galaktos

Galaktosen är en aldohexosa epmemer av glukos i C4. Det kan existera i naturen, både linjära och 5 eller 6 kolhydrater, både i alfa- och betakonfiguration.

I sin 5 kolring (Galactofuranosa) -form finns det vanligtvis i bakterier, svampar och även i protozoer. Däggdjur syntetiserar galaktosen i bröstkörtlarna och bildar sedan en galaktos-glukosdisakarid, kallad laktos eller mjölksocker.

Denna aldohexosa omvandlas snabbt till glukos i levern till en metabolisk väg som är mycket konservativ i många arter. Men mutationer kan förekomma i en av enzymerna relaterade till galaktosmetabolismen.

I dessa fall kan den mutanta genbäraren inte korrekt metabolisera galaktosen, lidande av en sjukdom som kallas galaktosemi. Konsumtionen av galaktos, även i små mängder är skadlig för dem som lider av denna sjukdom.

Galaktos. Tagen och redigerad från: Christopher King [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)].

Talande

Det är ett socker som inte finns naturligt, men forskare syntetiserar det konstgjorda. Det är en epimer i galaktosens C2 och av handen i C4. Den ger hög löslighet i vattnet och låg i metanol.

D-tal används som ett substrat i testerna för att identifiera och karakterisera isomeras ribos-5-fosfat, närvarande i könsbakterier Clostridium.

Referenser

1. Hexos. I Wikipedia. Hämtas från.Wikipedia.org.
2. Hexosös. Återhämtat sig från biologi-geologi.com.
3. Aldohexos. I illustrerad ordlista av organisk kemestry. Återhämtat sig från che.Ucla.Udy.
4. T.K. Lindhorst (2007). Essentials of Colhydrate Chemestry and Biochemery. Wiley-valch.
5. Mannos. I Wikipedia. Hämtas från.Wikipedia.org.
6. D-(+)-talose. Återhämtat sig från Sigmaaldrich.com.
7. Glukos. I Wikipedia. Hämtas från.Wikipedia.org.