Alleldefinition och typer

De alleler är de olika varianterna eller alternativa former där en gen kan uppstå. Varje allel kan manifestera sig som en annan fenotyp, till exempel färgens färg eller blodgrupper.

I kromosomer finns gener i fysiska regioner som kallas lokus. I organismer som presenterar två kromosomer (diploida) spel finns alleler i samma lokus.

Brun ögonfärg är relaterad till en dominerande allel. Källa: Pixabay.com

Alleler kan vara dominerande eller recessiva, beroende på deras beteende i den heterozygota kroppen. Om vi ​​är i ett fullständigt dominansfall kommer den dominerande allelen att uttryckas i fenotypen, medan den recessiva allelen kommer att överskuggas.

Studien av alleliska frekvenser i populationer har haft en höjdpunkt inom området evolutionär biologi.

[TOC]

Alleldefinition

Det genetiska materialet är uppdelat i gener, som är DNA -segment som bestämmer fenotypiska egenskaper. För att ha två identiska spel av kromosomer har diploida organismer två kopior av varje gen, kallade alleler, belägna i samma position av par av identiska kromosomer, eller homologa.

Alleler skiljer sig vanligtvis i sekvensen av kvävebaser av DNA. Även om de är små kan dessa skillnader ge uppenbara fenotypiska skillnader. Till exempel varierar de hårets och ögonens färg. De kan till och med orsaka ärftliga sjukdomar.

Alleler

Ett anmärkningsvärt drag hos växter och djur är sexuell reproduktion. Detta innebär produktion av kvinnliga och manliga gameter. Kvinnliga gameter finns i ägglossarna. I växter finns manliga gameter i pollen. Hos djur, på spermier

Det genetiska materialet, eller DNA, finns i kromosomer, som är långsträckta strukturer inuti cellerna.

Kan tjäna dig: Forensic Genetics: History, Subtic of Study, Methodology

Växterna och djuren har två eller flera identiska spel av kromosomer, en av dem från den manliga gameten och en annan av den kvinnliga gameten som gav dem ursprung genom befruktning. Således finns alleler i DNA, inuti cellkärnan.

Upptäckt av alleler

År 1865, i ett österrikiskt kloster, experimenterade munken Gregorio Mendel (1822-1884) med Peasal Plants Crosses. Genom analysen av proportioner av växter med frön av olika egenskaper upptäckte han de tre grundläggande lagarna i den genetiska arvet som bär hans namn.

Under mendelens tid var ingenting känt om gener. Därför föreslog Mendel att växterna överförde någon typ av materia till deras avkommor. För närvarande kallas "materia" som alleler. Mendels arbete gick obemärkt tills Hugo de Vries, en holländsk botaniker, spridde honom 1900.

Modern biologi vilar på tre grundläggande pelare. Den första är Carlos Linneos binomial nomenklatursystem (1707-1778) som föreslås i hans arbete Systema naturae (1758). Den andra är The Theory of Evolution, av Carlos Darwin (1809-1892), föreslagen i sitt arbete Arternas ursprung (1859). Den andra är Mendels arbete.

Typer av alleler

Varje par av alleler representerar en genotyp. Genotyper är homozygota om båda allelerna är identiska och heterozygota om de är olika. När alleler är olika kan en av dem vara dominerande och en annan recessiv, vilket råder de fenotypiska egenskaperna som bestäms av den dominerande.

Variationer i alleler DNA översätter inte nödvändigtvis till fenotypiska förändringar. Även alleler kan vara kodominerande, båda påverkar fenotypen med lika intensitet, men annorlunda. Dessutom kan en fenotypisk egenskap påverkas av mer än ett par alleler.

Kan tjäna dig: Genotyp: Egenskaper, reaktionsstandard, bestämning

Rekombination

Utseendet, i följande generation, av olika genotyper eller allelkombinationer, kallas rekombination. Genom att agera på ett stort antal gener orsakar denna process genetisk variation, vilket gör att varje individ producerad genom sexuell reproduktion kan vara genetiskt unik.

Fenotypisk variation orsakad av rekombination är avgörande för att populationer av växter och djur ska anpassa sig till deras naturliga miljö. Denna miljö är varierande både i rum och tid. Rekombinationen säkerställer att det alltid finns individer som är väl anpassade till villkoren för varje plats och för tillfället.

Allelfrekvens

Andelen genotyper av ett par alleler i en befolkning är  p² + 2pq + q² = 1, var p² representerar fraktionen av homozygota individer för den första allelen, 2pq bråkdelen av heterozygota individer, och q² Fraktionen av homozygota individer för den andra allelen. Detta matematiska uttryck kallas Hardy-Weinbergs lag.

Varför förändras alleliska frekvenser?

Mot bakgrund av populationens genetik innebär definitionen av evolution förändringen av alleliska frekvenser över tid.

Frekvensen för alleler i en befolkning ändras från en generation till en annan på grund av naturligt eller slumpmässigt urval. Detta kallas mikroutveckling. Mikroutveckling under lång tid kan leda till makroutvecklingen eller utseendet på nya arter. Slumpmässig mikroutveckling producerar genetisk drift.

I små populationer kan frekvensen för en allel ökas eller reduceras från en generation till en annan av en slump. Om förändringen i en riktning upprepas i successiva generationer kan alla medlemmar i en befolkning bli homozygot för givna alleler.

Kan tjäna dig: monohibridismo: vad som består och övningar löst

När ett litet antal individer koloniserar ett nytt territorium med sig en frekvens av alleler som av en slump kan vara annorlunda än den ursprungliga befolkningen. Detta är känt som grundande effekt. Kombinerat med genetisk drift kan det orsaka förlust eller fixering av vissa alleler endast av en slump. 

Alleler och sjukdomar

Albinism, cystisk fibros och fenylcetonuri, två recessiva alleler för samma gen borde ha ärvts. Om den defekta allelen finns i X -kromosomen, som i fallet med blindhet för den gröna färgen och den bräckliga X -kromosomsyndromet, påverkar sjukdomen endast det manliga könet.

Andra sjukdomar, såsom pseudo -Acondoplastisk pseudoism och Huntingtons syndrom, presenteras när en individ ärver en dominerande allel. Det vill säga patologiska förhållanden kan uppstå som dominerande eller recessiva alleler.

Referenser

1. Edelson, E. 1999. Gregor Mendel och genetikens rötter. Oxford University Press, New York.
2. Freeman, s., Herron, J. C. 1998. Evolutionär analys. Pearson Prentice and Hall, Upper Saddle River, New Jersey.
3. Griffiths, a. J. F., Suzuki, D. T., Miller, J. H., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M. 2000. En introduktion till genetisk analys. W. H. Freeman & Co., New York.
4. Hapgood, f. 1979. Varför män existerar - en utredning av könsutvecklingen. William Morrow and Company, New York.
5. Klug, w. S., Cummings, m. R., Spencer, c. TILL. 2006. Genetikbegrepp. Pearson Prentice and Hall, Upper Saddle River, New Jersey.
6. Mange, E. J., Mange, A. P. 1999. Grundläggande mänsklig genetik. Sinauer Associates, Sunderland, Massachusetts.
7. Mayr, e. 2001. Vilken evolution är? Orion Books, London.
8. Robinson, T. R. 2010. Genetik för dummies. Wiley, Hoboken, New Jersey.