Hyra koncept, vanligare radikaler, struktur

En jag hyr Det är en grupp eller en substituent som härstammar från en alkan genom att eliminera en av dess hydrogener. Det består därför av kol och väte, och dess allmänna formel är c_nH_2n+1, istället för c_nH_2n+2 För alla icke -cykliska alkaner, det vill säga linjära eller grenade kedjor.

Hyra symboliseras som grupp med bokstaven r. Således kan molekylstrukturen för många organiska föreningar generaliseras med introduktionen av R. I dem är R bara en del av molekylen, kopplad till dess skelett eller en reaktiv funktionell grupp.

Hyresgrupp. Källa: Gabriel Bolívar.

Den överlägsna bilden exemplifierar ovanstående. Metano, ch₄, Det är en alkan, och när den tappar en av sina hydrogener och länkar till en molekyl eller grupp, förvandlas den till metylen, CH₃-. Metylen är inte en förening: den finns inte som en fri molekyl; Såvida det inte är metylradikalen, Cho₃·, Vilket är mycket reaktivt.

Hyra, symboliserad med R, bildar en kovalent bindning med resten av en molekyl. Således representeras alquiliska föreningar som RG, där G är en grupp som omfattar hela molekylen. Till exempel har alkoholer ROH -formel, så de är alkylföreningar.

[TOC]

Nomenklatur

Hyrans nomenklatur har inget att göra med inkomsterna på en fastighet. Detta kommer från samma nomenklatur av alkanen från vilken den härstammar. På bilden ovan förvandlas till exempel metan till metylgruppen. Således räcker det för att ersätta avslutningen -år, av namnet på alkanen, genom avslutningen -ilo.

Ett annat exempel har från Ethane, Cho₃Ch₃. När den förlorar en av dess väte och kopplas till en molekyl eller grupp, förvandlas den till etylgruppen, CH₃Ch₂-.

Kan tjäna dig: CO2 -länktyp

På samma sätt inträffar det med alla andra alkaner, även de som består av cykliska kedjor som cyklohexan, som förvandlas till cyklohexyl.

Radikaler är vanligare

Alkynd -radikalerna är de "lösa och reaktiva bitarna" som erhålls när R separeras från en molekyl. Deras överflöd är proportionella mot de för de hyrda grupperna från vilka de härstammar. Till exempel Metilo Group, Cho₃- Och den radikala metylen, CHO₃· De är relativt samma som vanliga.

I allmänhet är radikaler eller hyresgrupper som kommer från alkaner som innehåller mindre än fem kolatomer i deras skelett de vanligaste. Det vill säga ovanför pentano och alla dess isomerer blir dessa radikaler svårare att hitta.

Därför att? Det finns två skäl. Den första är att kolvätenmolekyler, under höga energiförhållanden, tenderar att drabbas av bindningsbrott, så deras molekylstorlekar och massor minskas.

Och den andra är att det i naturen finns "isomer soppor", som är mycket svåra att rena genom destillation på grund av den lilla skillnaden mellan deras kokpunkter.

Det är således att de vanligaste alkylarna och deras radikaler är de i kort kedja, med ett antal kolatomer mindre än sex. Exempel på dessa alk är: ch₃-, Ch₃Ch₂-, Ch₃Ch₂Ch₂-, Ch₃Ch₂Ch₂Ch₂-, och dess möjliga isomerer.

Strukturera

Fram till nu har adresserade Alks haft linjära kedjestrukturer. Dess strukturer är, som förväntat, samma som de för alkaner för dem som fortsätter.

Linjära lefer kommer att resultera i linjära alkimala grupper. Grenade toppar, å andra sidan, kommer att generera grenade alkaler. Samma sak händer med cykliska alkaner.

Kan tjäna dig: jodometri: stiftelser, reaktioner, allmänna procedurer, användningar

Linjära alkaner kan emellertid också orsaka till synes grenade alkaler, beroende på vilka av dess kolatomer förlorar väte. Tänk på exemplet med propan:

Propanstruktur och dess härledda alkelgrupper. Källa: Gabriel Bolívar.

Om du tappar ett väte från någon av dess primära kol, det vill säga från de i dess ändar erhålls propylgruppen, ch₃Ch₂Ch₂-.

Under tiden, om väte tappar det från sitt sekundära eller centrala kol, erhålls isopropylgruppen, (Ch₃)₂Ch-. I bilden visas två Rx -föreningar, med r som propyl eller isopropil.

Egenskaper

Hyregrupperna reagerar vanligtvis inte eftersom deras C-C- eller C-H-länkar inte är lätta att bryta. Oavsett deras molekylstruktur delar de alla en gemensam egenskap: hydrofobicitet. Det vill säga de visar inte affinitet för vatten eller något polärt lösningsmedel. Men de gör för fettet.

När Renta R -gruppen är mycket stor, eller när det finns många av dem i en molekyl, ökar dess hydrofobicitet. Detta är detsamma för att säga att dess lipofilicitet ökar (kärlek till fetter). Så ju mer "hyrd" en molekyl är, desto mer affinitet kommer det att ha för fett och svårare blir det att ta bort det med vatten.

Exempel på alkylföreningar

Termen "alkylföreningar" är extremt tvetydiga när det gäller organisk kemi. Gruppen eller molekylen som Rento R -gruppen alltid prioriteras är alltid prioritet. Och det är dessa grupper eller molekyler som definierar familjerna till organiska föreningar.

Men när dessa grupper är vanligare i oorganisk kemi, liksom med halogener och sulfater, ges en viss betydelse till Alquyl -komponenten. Några exempel kommer att nämnas för att klargöra denna punkt.

Kan tjäna dig: väte: historia, struktur, egenskaper och användningar

Hyra hacks

Metylbromid

Hyra Haluros har en allmän RX -formel, där X är en halogenatom (F, CL, BR och I) och R någon grupp- eller alkylersättning. Till exempel Cho₃BR är metylbromiden.

Hyresulfater

Dimetilsulfat

Hyra sulfater har en Roso allmän formel₃R ', där r och r' är två alkalgrupper som kan vara desamma eller annorlunda. Således har vi dimetylsulfat, Cho₃BJÖRN₃Ch₃ eller mig₂Sw₄.

Hyra borater

Hyra Borats har en allmän formel (RO₃) B. Till exempel (cho₃Ch₂ANTINGEN)₃B o (ETO)₃B kallas etylborat.

Triaquilboros

På samma sätt har vi triaquilboros, vars allmänna formel är r₃B. Till exempel (cho₃)₃B o me₃B kallas Trimetylborano (TMB).

Alkohol

Alkoholerna är också alquiliska föreningar, och deras allmänna formel är ROH. Emellertid förlorar den enskilda närvaron av OH -gruppen betydelse för de hyrda grupperna. Alkoholer kallas inte "alkylhydroxider", eftersom hyran som sådan inte är de mest grundläggande delarna av deras molekyler, utan OH.

Å andra sidan, i de tidigare exemplen, är det betoning på närvaron av de hyrda grupperna R; Eftersom, på konto, halogener, sulfater, bor och boratos är mycket.

Referenser

1. Morrison, r. T. och Boyd, R, N. (1987). Organisk kemi. Femte upplagan. Redaktör Addison-Wesley Inter-American.
2. Carey f. (2008). Organisk kemi. (Sjätte upplagan). MC Graw Hill.
3. Graham solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Organisk kemi. (10: e upplagan.). Wiley Plus.
4. Wikipedia. (2020). Alkyl. Hämtad från: i.Wikipedia.org
5. Danielle Reid. (2020). Alkylgrupp: Definition och översikt. Studie. Återhämtat sig från: studie.com
6. Kemi librettexts. (6 april 2020). Alkylgrupper. Återhämtad från: kem.Librettexts.org