Syraanhydrider Hur bildas, applikationer och exempel

De syraanhydrider De betraktas av stor betydelse bland de stora föreningarna av organiskt ursprung som finns. Dessa presenteras som molekyler som har två syrogrupper (organiska substituenter vars formel är rco-, där r är en kolkedja) förenad till samma syreatom.

Det finns också en klass av syraanhydrider som vanligtvis finns: karboxylantydrider, kallad eftersom startsyran är en karboxylsyra. För att namnge de av denna typ vars struktur är symmetrisk måste endast en ersättning av termer göras.

Syrauttrycket måste bytas ut i nomenklaturen för dess ursprungliga karboxylsyra med anhydridtermen, vilket betyder "utan vatten", utan att förändra resten av den bildade molekylen. Dessa föreningar kan också genereras baserat på en eller två syrogrupper från andra organiska syror, såsom fosfonsyra eller sulfonsyra.

På liknande sätt kan syraanhydrider orsakas baserat på en oorganisk syra, såsom fosforsyra. Emellertid beror dess fysiska och kemiska egenskaper, dess tillämpningar och andra egenskaper på den genomförda syntesen och anhydridstrukturen.

[TOC]

Hur bildas sura anhydrider?

Vissa syraanhydrider härstammar från olika sätt, antingen i laboratoriet eller i branschen. Vid industriell syntes tas ättiksyraanhydrid som ett exempel, som huvudsakligen produceras genom kolilileringsprocessen för metylacetatmolekylen.

Ett annat exempel på denna syntes är den av anhydrid maleico, som genereras genom oxidationen av bensenmolekylen eller butanen.

I syntesen av syraanihydrider i laboratoriet läggs emellertid betoning på uttorkning av motsvarande syror, såsom produktion av den etaniska anhydrid.

En intramolekylär uttorkning kan också uppstå; Det vill säga, inom samma molekyl av en syra med två karboxyl (eller dikarboxyliska) grupper, men om det motsatta inträffar och en syraanhydrid lider av hydrolys, regenerering av syrorna som har sitt ursprung inträffar den.

Syraanhydrider vars acylsubstituenter är lika, medan i anhydrider av denna typ anses blandade dessa molekyler är olika är olika är olika.

Dessa arter genereras emellertid också när en reaktion inträffar mellan en sur halur (vars allmänna formel är en (rcox)) med en karboxylatmolekyl (vars allmänna formel är r'COOO-)))))))))))))))). [2]

Generalformel

Den allmänna formeln för syraanhydrider är (RC (O))₂Eller, som bättre observeras i bilden som placerats i början av denna artikel.

Till exempel för ättiksyraanhydrid (från ättiksyra) är den allmänna formeln (Ch₃Co)₂Eller skriver på liknande sätt för många andra liknande syraanhydrider.

Som nämnts ovan har dessa föreningar nästan samma namn på sina föregångssyror, och det enda som förändras är termen syra med anhydrid, eftersom samma regler för numrering av atomer och substituenter måste följas för att lyckas med deras nomenklatur.

Ansökningar

Syraanhydrider har många funktioner eller applikationer beroende på fältet som studeras, eftersom de har hög reaktivitet kan de vara föregångare reagens eller vara en del av många viktiga reaktioner.

Ett exempel på detta är branschen, där ättiksyraanhydrid produceras i stora mängder eftersom det är den enklaste strukturen som kan isoleras. Denna anhydrid används som ett viktigt organiskt reagens, såsom acetatestrar.

Industriell användning

Å andra sidan visas anhydriden Maleico med en cyklisk struktur, som används vid produktion av täckning för industriellt bruk och som en föregångare till vissa hartser genom sampolymeteriseringsprocessen med Stretus -molekyler. Dessutom fungerar detta ämne som en dienofil när diels-alder-reaktionen genomförs.

På liknande sätt finns det föreningar som har två syraanhydrider molekyler i sin struktur, såsom etystarboxyl- eller dianhydriddianhydrid.

Utöver dessa finns det en blandad anhydrid som kallas 3'-fosfoadenosín-5'-fosfosulfat, från fosforsyror och svavelsyror, som utgör det vanligaste koenzymet i biologiska sulfatöverföringsreaktioner.

Exempel på syraanhydrider

Nedan är en lista med namnen på vissa syrarydrider, för att ge några exempel på dessa viktiga föreningar i organisk kemi som kan bilda föreningar med linjär struktur eller ringar hos flera medlemmar:

- Ättiksyra.

- Propanoisk anhydrid.

- Bensoisk anhydrid.

- Manhydrid.

- Bärgstensaldrid.

- Ftalisk anhydrid.

- Naftalente -trakarboxyldianhydrid.

- Etytertartarboxylisk dianhydrid.

- Bensokinonteterararboxylisk dianhydrid.

Precis som dessa anhydrider med syre bildas, ges andra föreningar där en svavelatom kan ersätta syre både i karbonylgruppen och centralt syre, såsom: till exempel:

- Tioättikananhydrid (välj₃C (s)₂ANTINGEN)

Det finns till och med fallet med två syramolekyler som bildar kopplingar till samma svavelatom; Dessa föreningar kallas Tioanhydrider, nämligen:

- Ättik Tioanhydrid ((ch₃Co))₂S)

Referenser

1. Wikipedia. (2017). Wikipedia. Hämtas från.Wikipedia.org
2. Johnson, A. W. (1999). Inbjudan till organisk kemi. Återhämtat sig från böcker.Google.co.gå.
3. Acton, q. TILL. (2011). Syraanhydrid Hydrolas: Framsteg inom forskning och tillämpning. Återhämtat sig från böcker.Google.co.gå
4. Bruckner, r., Och harmata, m. (2010). Organiska mekanismer: Reaktioner, stereokemi och syntes. Återhämtat sig från böcker.Google.co.gå
5. Kim, j. H., Gibb, h. J., och Iannucci, till. (2009). Cyklinsyraanhydrider: människors hälsoaspekter. Återhämtat sig från böcker.Google.co.gå