Sertoli -cellegenskaper, histologi och funktioner

De Sertoliceller De är en typ av stödceller belägna i väggarna i de seminiferösa rören i testiklarna som deltar i spermatogenes. Sustacular celler är celler vars huvudfunktion är att ge strukturellt stöd i vävnader och organ.

De är mycket högre celler än breda, med en stor och oregelbunden kärna som är fördrivna mot cellens bas. Hans bildning styrs av Sry -genen och hans antal förblir konstant under organismens liv, det vill säga de presenterar inte mitotiska divisioner.

Histologiskt snitt av testikelparenkymet i ett vildsvin. Numret fem (5) indikerar platsen för Setoli -celler. Tagen och redigerad från: Användare: UWE GILLE [CC BY-SA 3.0 (http: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/3.0/]].

Bland funktionerna hos setoli -cellerna är att reglera utvecklingen och tidiga stadier av drift av leydig -cellerna, fagocyting den återstående cytoplasma under spermatogenes, producera olika hormoner och bilda den hertesikulära barriären.

Bland de sjukdomar som är förknippade med Sertoli-celler är tumören i Setoli-Lawdig-celler och Siertoli eller Germinal Aplasia Syndrome Syndrome.

[TOC]

Historia

Sertoli -celler upptäcktes av den italienska fysiologen Enrique Setoli 1865. Sertoli som arbetade med olika ämnen inom mänsklig fysiologi, inklusive mekanismerna för glatt muskel, vävnad kolsyra och cellproteiner, upptäckte dessa celler som studerade testikelfysiologi.

De kallades Sertoli -celler för första gången av den wienhistorologen von Ebner, tjugo år efter deras upptäckt. Fram till mitten av förra seklet var dessa celler utsatta för liten uppmärksamhet, vilket framgår av det faktum att fram till det datumet endast 25 verk relaterade till dem publicerades.

Men med uppfinningen av elektroniskt mikroskop och utvecklingen av nya studietekniker inom biokemi och molekylärbiologi ökade intresset för Sertoli -celler exponentiellt, med cirka 500 undersökningar per år för närvarande.

Egenskaper

Sertoli -celler är mycket högre kolumnceller, som har grenat cytoplasmiska processer för att stödja bakterieceller vid utvecklingen. Den största koncentrationen av cellorganeller distribueras till den basala delen av cellen.

Cellkärnan är stor och euchromatisk, dess form modifieras under den seminiferösa epitelcykeln, ibland presenterar djupa invaginationer av kärnmembranet. Dess läge är i allmänhet nära basen på cellen, men ibland kan den röra sig mot lumen på det seminiferösa röret.

Nukleolusen är också mycket stor och färgas intensivt med vitala färgämnen. Generellt sett presenterar denna nukleolus tre tydligt differentierbara regioner, det vill säga den är trepartit.

Kan tjäna dig: cnidocyter: egenskaper, struktur, funktioner, typer

Histologi

Det totala antalet Sertoli -celler kommer att bestämma den maximala mängden spermier som en testikel kan producera. Den totala volymen av dessa celler hos en individ är mycket varierande beroende på arten, med ett intervall som går från 2000 till 7000 μm³.

Det verkar emellertid finnas en omvänd relation mellan total volym och spermatogen effektivitet. Dessa celler, som har en rörformad form, sträcker sig från basmembranet till lumen av seminiferous epitel och har en funktion av "sjuksköterskor" (sjuksköterska-liknande) på de utvecklande kimcellerna.

För att utföra denna funktion utvidgar setoli -cellerna sin cytoplasma i projektioner i form av tunna armar och en cylindrisk process som omger spermierna och formen komplexa specialiserade fackföreningar som fungerar som kommunikation och occludentföreningar (gap och snäv). De använder också aktinfilament och smidig endoplasmatisk retikulum.

Kärnan och kärnan

Kärnan i Sertoli -cellen ligger i de flesta arter nära basmembranet. Den är stor, långsträckt och ibland kan dess form och plats förändras beroende på stadiet i den seminiferous cykeln.

Hos vuxen har kärnan djupa invaginationer av sitt membran som ger det en oregelbunden form och är omgiven av mellanliggande vimentinfilament. Dessutom ger den en stor pordensitet i sitt membran. Vissa proteiner kan förekomma i stora koncentrationer nära invaginationsområdena.

Nukleolusen är stor och i många arter består den lätt av tre differentier. Den har en till tio kromocentros.

Cytoplasma

Cytoplasma har många organeller som är arrangerade i en polariserad form, det vill säga det finns en större koncentration av organeller mot den basala delen av cellen som mot den distala delen.

Mitokondrier är mycket rikliga och kan presenteras på ett långsträckt sätt (2-3 μm), de kan ha en koppform eller till och med munkar. Den grova endoplasmiska retikulum är närvarande i basområdet i cellen, medan den släta endoplastiska retikulum är den vanligaste ornaulen.

Mikrotubulor hjälper till att upprätthålla distributionen av endoplasmatisk retikulum, liksom för att hålla mitokondrierna i linje med. Sartoli -celler har fagocytisk aktivitet, för vilka de har många lysosomer och multivestic kroppar. Golgis apparat är under tiden relativt liten.

Funktioner

Ammande celler

Sertoli -celler har beskrivits som stamceller eller som sjuksköterskor (sjuksköterska celler). En av de sjuksköterskor som de utför är kopplad till transport av järn, mikronäringsämnen och andra ämnen till utvecklingen av kimcellen genom protein såsom transferrin och ceruloplasmin.

Förutom att tillhandahålla järn som krävs för utvecklingen av bakterieceller, tar Setoli -celler också bort och återvinner potentiellt giftigt järn från restkroppar. Vissa författare kallar denna sista funktion som återvinning och hantering av avfallsmaterial.

Kan tjäna dig: Corneocyter: Egenskaper, histologi, funktioner

Sekretorisk

Sertolicellernas sekretoriska funktion representeras av hormoner som kan ha självsocial, paracrin och till och med endokrin aktivitet. Bland paracrinfunktionerna är till exempel signaleringen av bakterieceller som är mål att stimulera follikelhormoner och tetosteron.

Dessutom, efter att ha nått puberteten, kan Sertoli -celler reglera produktionen av det stimulerande follikelhormonet genom utsöndring och aktivin, som verkar gemensamt.

Det producerar också olika tillväxtfaktorer med paracrinaktivitet, såsom similinsulin 1 (IgF1), fibroblastisk tillväxtfaktor (FGF), såväl som AlfA -transformanten (TGFA), som reglerar omvandlingen av peritubulära celler till leydigceller, dessutom att reglera dessa funktioner.

Andra hormoner utsöndrade av Sertoli -celler och agerar under produktionen av sexcell.

Immunorregulator

Sertoli -celler tillhandahåller testiklarna unik immunregulatorisk status, vilket har visats genom transplantation av testikelvävnad i andra olika vävnader och lyckas överleva under längre tidsperioder.

Detta beror på att könscellerna i annars kan det meiotiska tillståndet för könsceller få dem att erkännas av antikroppar som exogena och potentiellt patogena faktorer och följaktligen aktivera försvarsmekanismer för förstörelse.

Bland de molekyler som produceras och utsöndras av Setoli-cellerna med immunorreglerande aktivitet är till exempel FAS/Ligando FAS-systemet, 9-proteasinhibitorn, CD40, CD59 eller TGF-beta.

Fysisk skydd

Förutom den immunregulerande aktiviteten hos setoli -celler, som skyddar bakterieceller, skapar occludentförbund bland de förstnämnda en barriär som fysiskt isolerar fack där spermatogenes av lymfocyter sker.

Denna barriär bildas under puberteten, när spermiproduktionen börjar, och en paus i den kan orsaka ett immunsvar och orsaka manlig infertilitet.

Denna barriär verkar dynamiskt tillåter migration av spermatocyter från basalzonen till spermrörets adluinal, men förhindrar, som redan påpekats, passagen av lymfocyter.

Sjukdomar

Det finns vissa sjukdomar relaterade till Sertoli -celler, bland vilka följande kan nämnas:

- Sertoli -celltumör

Denna typ av tumörer är sällsynt och representerar mindre än 1% av testikel tumörer. Det kan förekomma i tre histologiska sorter:

Kan tjäna dig: keratinocyter

Klassisk

Även om sällan (10-20%) kan bli maligna, är i fall där metastas i lymfkörtlar, ben och lungor är låga.

Denna typ av tumör har ingen ärftlig komponent och är inte relaterad till något syndrom. Medelåldern då den är 45 år gammal.

Av stora förkalkningsceller

Det är mycket mer aggressivt än den klassiska tumören och till skillnad från detta kan det vara förknippat med arv eller olika syndrom, såsom Peutz-Jeghers, Bourneville och även Carney-komplexet.

Ondska kan dyka upp tidigt (17 år) eller sent (40 år), i båda fallen är ett annat beteende från sin sida. I det första fallet kan du presentera multifokalitet, bilateralitet samt hormonell aktivitet, medan i det andra fallet nej. Å andra sidan är dess aggressivitet större i fall av sent utseende.

Sklerosant

Det är den minst aggressiva av de tre sorterna och hittills har inget fall av onda beteende beskrivits. Medelåldern för utseende är 35 år och, som i fallet med den sena tumören i förkalkningsceller, presenterar den inte multifokalitet, bilateralitet eller hormonell aktivitet.

- Sertolisyndrom

Även känd som Germinal aplasia, det är ett syndrom som kännetecknas av infertilitet orsakad av azoospermia (frånvaro av kimceller). Orsakerna till syndromet är varierande och bland dem är genetiska störningar, främst Klinefelter -syndrom.

Andra orsaker som har associerats med detta syndrom inkluderar en historia av kryptorchidism och/eller varicocele. En hög andel fall är dock av okänt ursprung.

- Setoli-lawdig celltumör

Även känd som arrenoblastom, det är en typ av könsspets tumör som kan orsaka cancer i äggstockarna eller testiklar. Dess största förekomst presenteras hos unga vuxna. Det är vanligtvis godartad och långsam utveckling.

Mikrografi av en testulo leigig celltumör. Tagen och redigerad från: Nephron [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)].

Referenser

1. L. Johnson, D.L. Thompson Jr. & D.D. Varner (2008). Roll av Sertoli -cellnummer och funktion vid reglering av spermatogenes. Djuråtergivningsvetenskap.
2. K. Stouffs, a. Gheldof, h. Turneye, D. Vandermaelen, m. Bondeelle, w. Lissens & s. Seneca (2016). Sertoli Cell-Only Syndrome: Bakom de genetiska scenerna. Biomed Research International.
3. Sertolicell. I Wikipedia. Hämtas från.Wikipedia.org.
4. L. Etxegarai, L. Andrés, c. Ereño, f.J. Bilbao, J.Yo. López (2005). Sklerosering av siertoli -celltumör. Spansk patologi tidning.
5. D.W. Fawcett (1975). Ultrastruktur och funktion av Sertoli -cellen. I: D.W. Hamilton & r.ANTINGEN. Greep (eds.). Handbook of Physiology, Vol. V. American Physiologic Society.
6. L.R. França, r.TILL. Hess, J.M. Dufour, m.C. Hofmann & M.D. Griswold (2016). Sertoli Cell: One Sinked Fifty Years of Beauty and Plasticity. Andrologi.