Screeningceller struktur, funktioner och patologi

De screeningceller De är de som leder SAP med sockerarter och näringsämnen i floem hos icke -angiospermas vaskulära växter. De är homologa till skruvrörselementen i angiospermer. Båda typerna av cell förblir levande trots att de har tappat kärnan och flera viktiga organeller.

Screeningceller är långa och smala, med övergripande ändar. I all dess sidoyta har de små porösa områden (skärmar) i kontakt med albuminceller, ibland kallade Strasburger -celler.

Screening och breda rörelement. De bildar kontinuerliga rör. Nära deras ändar har porösa plattor i kontakt med följeslagare.

[TOC]

Strukturera

Som de flesta Floe -celler har screening en cellvägg bestående av cellulosa, hemicellulosa och pektin. Skärmarna är depressioner med porerna upp till 15 μm i diameter. Dessa kan observeras med ett optiskt mikroskop.

Poros korsas av broar, eller cytoplasmiska tubuli, mellan screening och albuminceller intilliggande, vilket skapar kontinuitet mellan protoplasmerna hos båda.

Var och en av dessa broar är omgiven av en callmous cylinder bestående av en p-tätt förpackad glukan och hyalint utseende. Detta undviker läckor från broinnehållet.

Till skillnad från screenade rörelement härrör i allmänhet inte från uppdelningen av samma föräldracell.

Strukturerna i cellväggarna som genom broar upprättar kommunikation mellan protoplasmerna av screening och albuminceller kallas plasmodesmer.

Förhållande till andra celler

Vaskulära växter har två typer av komplex ledande vävnad organiserade i parallella vaskulära balkar längs rotbarken, stjälkar, grenar och blad av blad.

Å ena sidan distribuerar Xylem vatten och minerallösare tagna från marken. Å andra sidan transporterar floem vatten, sockerarter som produceras genom fotosyntes och näringsämnen som tidigare lagrats i andra celler.

Liksom xylem härstammar floem från en stamtillväxtregion som kallas vaskulär förändring. Dess huvudkomponent är screeningceller eller screenade rörelement.

FLOEM innehåller också sklerenkimatiska celler, med stödfunktion, idioblaster, sekretionsfunktion och parenkymceller, med lagringsfunktion.

Albuminära celler är också parenkymala. Eftersom följeslagarcellerna i angiospermer har en protoplasma med rikliga ribosomer och mitokondrier, en omfattande grov endoplasmisk retikulum, plastider med stärkelsekorn och en kärna som kan lobas. De kan också ha en stor vakuola.

På grund av brist på väsentliga kärnor och organeller behöver screeningceller, för att hålla sig vid liv, metaboliska maskiner, protein och ribonukleära proteinkomplex, andra näringsämnen, ATP, signalmolekyler och albuminösa hormoner.

Rörelsen av dessa föreningar i växten skulle inte vara möjlig utan albuminceller.

Fungera

Rörelsen av vatten och upplösta ämnen i floemet kan ske i olika riktningar vid olika tidpunkter. Även vissa lösta ämnen kan röra sig i motsatta riktningar samtidigt. Denna kapacitet beror på att floemet består av levande celler, som kan utföra olika metaboliska processer.

Från albuminösa celler laddas sockerarter som produceras i fotosyntetiska vävnader i screeningceller. Höjningen av koncentrationen av sockerarter i dessa celler minskar den osmotiska potentialen för SAP och lockar vatten från det intilliggande xylemet. Detta ökar turgiditeten hos screeningceller.

SAP: s största tryck gör att den passivt rör sig mot destinationsvävnader.

Som sockerarter som släpps ut i dessa vävnader sänker turgiditeten i screeningcellerna, vilket gör att vattnet återförs till xylem. Denna process upprepas cykliskt och producerar kontinuerlig sändning av sockerarter av floem och dess utsläpp i destinationsvävnaderna.

I vissa växter kräver utsläpp av sockerarter i screeningcellerna mot en koncentrationsgradient adenosinenzymet triphosfat.

Ladda ner socker i blommor och frukt innebär en ytterligare energiförbrukning eftersom transport måste ges mot en sackaros, fruktos och glukosgradient.

Tillväxtperioder

Under perioderna med större växttillväxt är de huvudsakliga aktiva screeningcellerna de som ingår i floem för lagringsorgan och apikala, radikala och axillära meristemas i växande.

Under perioderna med intensiv fotosyntetisk aktivitet är de huvudsakliga aktiva screeningscellerna de för bladens och lagringsorganens floem.

Patologi

Virus som attackerar växter använder ofta screening cellsystem eller signerade rörelement som en kanal för att invadera hela kroppen.

Screening Cells Oblite. Bladlöss har speciellt anpassade munenheter för att neutralisera detta försvar, så att de kan suga spara kontinuerligt i timmar i timmar. Dessa och andra insekter som livnär sig av Savia överför virus som attackerar växter.

När screeningceller dör, så gör deras tillhörande albuminära celler. Detta i en indikation på det nära beroende av båda typerna av mikroorganismer.

Det ignoreras varför stora mängder rörformiga endoplasmiska retikulum kan orsaka tilltäppning av siktarnas porer i siktcellerna i gymnospermerna.

Evolution

Xylem och floem löste problemet med vattentransport och näringsämnen i markmiljöer, vilket möjliggjorde utvecklingen av stora växter och därför utseendet på djunglor och generering av den enorma biologiska mångfalden som de innehåller dem över hela världen över hela tiden.

När det gäller elementen i screeningröret och deras följeslagare anses den tillhörande screening och albumin primitiva. Detta pekar på det faktum att screeningceller finns i alla vaskulära växter utan blomma, och endast i vissa fylogenetiskt basala angiospermer.

Man tror att angiospermer härstammar från gymnospermer. Detta skulle vara den evolutionära orsaken att Savia -transportsystem baserade på screeningelement liknar dem som är baserade på screeningceller. Med andra ord skulle båda systemen vara homologa.

Som bevis på denna homologi kan det nämnas att båda systemen visar anmärkningsvärda likheter, särskilt i egenskaperna hos protoplasten (förlust av kärnan och organellerna) och screeningssystemet.

Referenser

1. Azcón-Bieto, J., Häl, m. 2006. Grundläggande växtfysiologi. McGraw-Hill, Madrid.
2. Beck, c. B. 2010. En introduktion till växtstruktur och utveckling - Plantera anatomi för det tjugo -firs -talet. Cambridge University Press, Cambridge.
3. Evert, r. F., Eichhorn, s. OCH. 2013. Växternas biologi. W.H. Freeman, New York.
4. Gifford, E. M., Foster, A. S. 1989. Morfologi och utveckling av vaskulära växter. W. H. Freeman, New York.
5. Mauseth, J. D. 2016. Botanik: En introduktion till växtbiologi. Jones & Bartlett Learning, Burlington.
6. Rudall, s. J. Anatomi av blommande växter - En introduktion till struktur och utveckling. Cambridge University Press, Cambridge.
7. Schooley, J. 1997. Introduktion till botanik. Delmar Publishers, Albany.
8. Akter, r. R., Bidlack, J. OCH., Jansky, s. H. 2008. Inledande växtbiologi. McGraw-Hill, New York.