Kromatider

Vad är en kromatid?

En Kromatid Det är en av de två kopiorna som produceras genom replikering av en eukaryot kromosom, endast märkbar under celldelningshändelser som myitos och meios.

Under den mitotiska uppdelningen är systerkromatider resultatet av replikering av DNA för samma kromosom och skiljer sig från homologa kromosomer där dessa härrör från två olika individer, en mamma och en far, så trots att de rekombinerar, de de, de är inte identiska med varandra.

Systerkromosom och kromatider

Således är kromatider en del av alla eukaryota kromosomer och uppfyller väsentliga funktioner i den trogna överföringen av den genetiska informationen från en cell till dess avkommor, eftersom det genetiska innehållet i två systerkromatider i en cell i mitos, till exempel är identisk identisk identisk.

I allmänhet består varje kromatid av DNA som är inskrivna på kärnor som bildas av histonproteinoktamrar, som aktivt deltar i regleringen av uttrycket av generna som finns i nämnda DNA -molekyl.

Som bara kan ses under divisionen observeras kromatider vanligtvis i par, nära nära varandra längs hela sin längd och särskilt i centromere -regionen.

Kromatidfunktioner

Allmänt schema för en kromosom där kromatid indikeras (källa: Myckel [CC av 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/av/3.0)] via Wikimedia Commons)

Kromatiderna är kärnkraftsstrukturen för den genetiska och epigenetiska informationen från alla eukaryota celler. Dessa är nödvändiga för korrekt fördelning av ärftligt material under celldelning, antingen genom mitos eller genom meios.

Cellbildning under mitos och gameter

Eftersom termen används särskilt för att hänvisa till det duplicerade genetiska materialet i en kromosom, en kromatid sexuell.

Kan tjäna dig: heterokronier

Det genetiska materialet som finns i kromatiderna och som går från en cell till dess avkommor genom celldelning innehåller all nödvändig information för att ge sina egna egenskaper till cellerna och därför till den organisme som dessa formar.

Överföring av genetisk information

Den korrekta segregeringen av systerkromatider är avgörande för att en levande varelse fungerar, för om dessa inte överförs med trohet från en cell till en annan eller om de inte är separerade under divisionen, är genetiska störningar skadliga för utvecklingen av utvecklingen av utvecklingen av organismen.

Ovanstående gäller särskilt för diploida organismer som människor, till exempel, men inte riktigt för andra polyploida organismer som växter, eftersom de har "ersättande" spel av sina kromosomer, det vill säga de har dem i fler av två kopior.

Kvinnor, för att namnge ett exempel, har två kopior av sexkromosom X, så att alla replikationsfel i en av dem kan "korrigeras" eller "ändras" med den information som finns i den andra, i motsats till män, har de en enda kopia av kromosomen och bara en av X -kromosomen, som inte är homologa.

Delar av kromatider

En kromatid bildas av en dubbelorganiserad och kompakt dubbelband DNA -molekyl. Komprimeringen av denna molekyl ges tack vare dess associering med en uppsättning histonproteiner som bildar en struktur som kallas nukleosom, runt vilken DNA är registrerat.

DNA -registrering kring nukleosomer är möjlig eftersom histoner har rikliga aminosyror med positiv belastning, som hanterar elektrostatiskt interagera med de negativa belastningarna som är karakteristiska för nukleinsyran.

Kan tjäna dig: cytoplasmiskt arv

Nukleosomerna i sin tur rullar sig själva, komprimerar ännu mer och bildar en filamentös struktur känd som 30 nm fiber, som är den som observerades under myitos.

I en region i denna fil finns ett DNA -proteinkomplex som kallas Centromero, som innehåller Cinetocoro, där den mitotiska spindeln förenas under celldelningen.

Kromatider under mitos

I slutet av det mitotiska profaset kan det verifieras att varje kromosom består av två filament som är förenade tillsammans under hela sin struktur och särskilt i en mer kompakt region som kallas centromere; Dessa filament är systerkromatider, produkt av tidigare replikation.

Kromosomer under celldelningsprocessen (källa: Syntaxeror55 på det engelska språket Wikipedia [CC BY-SA 3.0 (http: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/3.0/)] via Wikimedia Commons)

Den smala föreningen mellan systerkromatider i hela dess struktur uppnås tack vare ett proteinkomplex som kallas Cohesina, som fungerar som en "bro" mellan de två. Denna sammanhållning fastställs när DNA replikeras, före segregeringen av kromatider mot dotterceller.

När systerkromatider separeras under metafas-gap, betraktas varje kromatid som är segregerad till en av dottercellerna som en kromosom, som replikeras och återigen en kromatidsyster före nästa mitos.

Kromatider under meios

De flesta av de eukaryota cellerna i organismer som har sexuell reproduktion har i sin kärna en uppsättning kromosomer från en förälder och en annan uppsättning från den andra, det vill säga vissa kromosomer av modern och andra av fadern, som kallas homologa kromosomer, Eftersom de är genetiskt likvärdiga, men inte identiska.

Kan tjäna dig: dominerande och recessiv karaktär

Varje homolog kromosom är ett mycket snyggt DNA och protein (kromatid).

Innan en sexuell cell mellan meiotisk fas dubbeldubbla.

Under profaset av den första meiotiska uppdelningen närmar sig de homologa kromosomerna (av fadern och modern), som redan består av två systerkromatider, varandra till hela sin längd, genom en process som kallas synapse, varigenom vilken komplex som kallas tetrad bildas, består av varje homolog kromosom och dess kromatidsyster.

Synapse tillåter genetisk utbyte eller rekombination mellan homologa kromosomer, som därefter kommer att separeras under anafas I av meios och kommer att distribueras i separata celler.

Kromatid -systrarna i varje homolog kromosom är segregerade som en enda enhet under den första meiotiska uppdelningen, eftersom de förflyttas mot samma cell, men de är separerade från varandra under meios II, där celler produceras med ett haploida antal kromosomer.