Monohíbrido Crossing

Vad är ett monohybridkors?

En Monohíbrido Crossing, I genetik hänvisar den till korsningen av två individer som skiljer sig åt i en enda karaktär eller funktion. I mer exakta termer har individer två variationer eller "alleler" av den egenskap som ska studeras.

Lagarna som förutsäger proportionerna av denna korsning anges av naturforskaren och infödda i Österrike, Gregor Mendel, även känd som genetikens far.

Monohíbrid. Källa: av Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)], via Wikimedia Commons

Resultaten från den första generationen av en monohybridkorsning ger nödvändig information för att dra slutsatsen till genotypen för föräldraorganismer.

Historiskt perspektiv

Arvreglerna inrättades av Gregor Mendel tack vare deras bekanta med hjälp av Guisante som modellorganism (Pisum sativum). Mendel gjorde sina experiment mellan 1858 och 1866, men de återupptäcktes år senare.

Före Mendel

Innan Mendel trodde den tidens forskare att partiklarna (nu vet att det är generna) av arvet uppförde sig som vätskor, och därför hade de egenskapen att blanda. Om vi ​​till exempel dricker ett glas rött vin och blandar det med vitt vin får vi rosa vin.

Men om vi ville återställa färgerna på föräldrarna (rött och vitt) kunde vi inte. En av de inneboende konsekvenserna av denna modell är förlusten av variation.

Efter Mendel

Denna felaktiga vision om arv kasserades efter upptäckten av Mendels verk, uppdelad i två eller tre lagar. Den första lagen eller lagen om segregering är baserad på monohybridkorsningar.

I erfarenheterna med ärtor gjorde Mendel en serie Monohíbridos -korsningar med hänsyn till sju olika karaktärer: fröfärg, podstruktur, stamstorlek, blommeposition, bland andra.

Kan tjäna dig: mitokondriell DNA

De proportioner som erhållits vid dessa kors ledde till att Mendel föreslog följande hypotes: I organismer finns det ett par "faktorer" (nu gener) som kontrollerar utseendet på vissa egenskaper. Byrån kan överföra detta element från generation till generation diskret.

Monohíbrido Crossmos Exempel

I följande exempel kommer vi att använda den typiska genetik nomenklaturen, där dominerande alleler är representerade med stora bokstäver och små recessives.

En allel är en alternativ variant av en gen. Dessa är i fasta positioner på kromosomer, kallade lokus.

Således är en organisme med två alleler representerade med stora bokstäver en dominerande homozygot (Aa, till exempel), medan två små bokstäver anger det homozygota recessiva. Däremot representeras det heterozygot med kapitalbrevet, följt av små bokstäver: Aa.

I heterozygoter motsvarar karaktären vi kan se (fenotypen) den dominerande genen. Det finns emellertid vissa fenomen som inte följer denna regel, känd som ofullständig kodominans och dominans.

Växter med vita och lila blommor: första filialgenerering

Ett monohybridkor börjar med reproduktion mellan individer som skiljer sig åt i en egenskap. Om det är grönsaker kan det uppstå genom självfertilisering.

Med andra ord involverar korsningen organismer som har två alternativa former av en funktion (Red Vs. Vit, High Vs. Låg, till exempel). Individer som deltar i den första korsningen tilldelas namnet "förälder".

För vårt hypotetiska exempel kommer vi att använda två växter som skiljer sig åt i kronbladens färg. Genotypen Pp (dominerande homozygot) översätter till en lila fenotyp, medan pp (Recessiv homozygot) representerar den vita blommfenotypen.

Det kan tjäna dig: haplootype: studiemetoder, diagnoser, sjukdomar

Föräldraren med genotypen Pp Det kommer att producera gameter P. På samma sätt är individens gameter pp De kommer att producera gameter p.

Själva korsningen involverar föreningen mellan dessa två gameter, vars enda möjlighet till avkommor kommer att vara genotypen Pp. Därför kommer fenotypen på avkommorna att vara lila blommor.

Avkomman till den första korsningen är känd som den första filialgenerationen. I detta fall bildar den första filialgenerationen uteslutande av heterozygota organismer med lila blommor.

Generellt uttrycks resultaten grafiskt med hjälp av ett speciellt diagram som kallas Punnett -tabell, där varje möjlig kombination av alleler observeras.

Växter med vita och lila blommor: Andra dotterbolagsgenerering

Ättlingarna producerar två typer av gameter: P och p. Därför kan zygoten bildas enligt följande händelser: att en spermier P Du möter en ägglossning P. Zygoten kommer att vara dominerande homozygot Pp Och fenotypen kommer att vara lila blommor.

Ett annat möjligt scenario är att en spermier P Hitta en ägglossning p. Resultatet av denna korsning skulle vara detsamma om en spermier p Hitta en ägglossning P. I båda fallen är den resulterande genotypen en heterozygot Pp Med tonhöjdsfenotyp.

Slutligen kan jag spermier p Du möter en ägglossning p. Denna sista möjlighet innebär en homozygot recessiv zygot pp och kommer att visa en fenotyp av vita blommor.

Detta innebär att vid en korsning mellan två heterozygota blommor inkluderar tre av de fyra möjliga händelserna minst en kopia av den dominerande allelen. Därför finns det i varje befruktning en sannolikhet för 3 av 4 att avkomman förvärvar P -allelen. Och som dominerande kommer blommor att vara lila.

Kan tjäna dig: fullständig dominans

Däremot, i befruktningsprocesser, finns det sannolikheten för 1 av 4 att zygoten ärver de två allelerna p som producerar vita blommor.

Verktyg i genetik

Monohíbrid -kors används vanligtvis för att upprätta dominansförhållanden mellan två alleler av en intressegen.

Till exempel, om en biolog vill studera dominansförhållandet som finns mellan de två allelerna som de kodar för svart eller vit päls i en flock av kaniner, kommer Monohíbrid -korsningen sannolikt att använda som ett verktyg.

Metodiken inkluderar korset mellan föräldrarna, där varje individ är homozygot för varje karaktär som studerats - till exempel en kanin Aa och andra aa.

Om de avkommor som erhålls vid denna korsning är homogen och bara uttrycker en karaktär, dras slutsatsen att denna egenskap är den dominerande. Om korsningen fortsätter kommer individerna i den andra filialgenerationen att visas i proportioner 3: 1, det vill säga 3 individer som uppvisar den dominerande karakteristiska Vs. 1 med den recessiva funktionen.

Denna fenotypiska andel 3: 1 kallas "Mendelian" för att hedra dess upptäckare.

Referenser

1. Elston, r. C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistisk genetik och genetisk epidemiologi. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, s. (2005). Populationens genetik. Tredje upplagan. Jones och Bartlett Publishers.
3. Montenegro, r. (2001). Mänsklig evolutionär biologi. National University of Cordoba.
4. Suberana, J. C. (1983). Didaktik av genetik. Edicions University Barcelona.
5. Thomas, a. (2015). Introduktion genetik. Andra upplagan. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.