Ofullständig dominans eller semi -midinens

Vi förklarar vad som är ofullständigt eller semi -bestämd dominans och några av de grundläggande begreppen du behöver för att bättre förstå detta förhållande mellan levande organismer.

Vad är ofullständig dominans?

De Ofullständig dominans, också känd som Semi- antingen mellanliggande arv, Det är när allelerna i en gen som bestämmer en viss egenskap hos en individ inte har en relation av dominans och recessivitet, men den egenskap vi observerar är en kombination av de egenskaper som båda alleler bestämmer.

För att bättre förstå detta koncept är det nödvändigt att veta lite mer om gener och alleler.

De gener är segmenten av en molekyl som vi känner som deoxiribonukleinsyra (DNA), som är inne i kärnan i var och en av våra celler, och de hos andra djur och växter, i form av Kromosomer.

Ofullständig dominans är en typ av relation mellan en genalleler. Generna är segment av DNA -molekylerna som är, i form av kromosomer, i kärnan i var och en av våra celler och vars uttryck bestämmer alla våra egenskaper, synliga och inte synliga

Alla egenskaper hos vår kropp och cellerna som komponerar den bestäms av informationen i vårt DNA och detsamma gäller för resten av levande varelser på jorden. Vi ärver våra föräldrarnas DNA.

Färgen på våra ögon, formen på vårt hår, färgen på vår hud, formen på näsan och våra öron, vår ämnesomsättning och vårt immunsystem etc., De bestäms av våra gener.

Vi kallar dessa synliga funktioner Fenotyp Och vi säger att vår fenotyp är resultatet av uttrycket av vår genotyp, det vill säga av generna som bestämmer varje egenskap.

Till exempel bestäms fenotypen "vågigt hår" av en kombination av alleler som bestämmer "hårtypen".

Generna som vi har i våra celler ärver dem från våra föräldrar genom sexuell reproduktion, där vi erhöll hälften av alla gener från var och en.

Vad är alleler?

Alleler är de olika formerna som en gen kan ha. I en befolkning av organismer presenteras samma egenskap på olika sätt, eftersom inte alla individer har samma kombination av alleler för varje karakteristik.

Kan tjäna dig: Genflöde

Människor, djur och andra levande varelser som reproducerar sexuellt får en allel från var och en av våra föräldrar.

När båda allelerna är av samma typ - de är desamma - säger vi att vi är homozygot för den egenskap de bestämmer; Å andra sidan, när de två allelerna är olika säger vi att vi är heterozygoter.

När alleler för en funktion är desamma, motsvarar fenotypen som vi observerar exakt de kodade av dessa gener, men när de är olika kommer det vi kommer att observera att bero på dominans och recessivitetsförhållandet mellan båda allelerna.

Dominerande alleler och recessiva alleler

De dominans och den Gripande De hänvisar till förhållandet mellan uttrycket av allelerna i varje gen som vi har i våra celler.

• De dominans Det är när en av allelerna undertrycker eller avbryter uttrycket av den andra, så i fenotypen observerar vi bara de egenskaper som bestäms av det Dominerande allel, som maskerar den andra allelen.
• Allelen recessiv Det är då den vars uttryck var Maskerad För uttrycket av den dominerande allelen i heterozygota organismer.

Vi kan bara veta vad som är fenotypen som kodar för denna allel när den är i villkor av homochigocity, Det vill säga när individen är homozygot för denna allel (han har två recessiva alleler av samma typ).

Även om det inte är en norm är recessiva alleler vanligtvis mindre vanliga i populationer eller med andra ord är de ofta mindre ofta än dominerande alleler.

Uppfattningarna om dominans och Gripande De dök upp 1856 med verk av Gregorio Mendel, idag betraktas som "genetikens far".

Mendel arbetade med olika funktioner eller karaktärer i ärtanläggningen (Pisum sativum) Och han ägnade sig åt studien av överföringen av dessa karaktärer mellan generationer, där han insåg att det fanns några funktioner som "dominerade" på andra när homozygota växter korsades för vissa karaktärer.

Om ofullständig dominans

Det enklaste sättet att förstå dominans och dess variationer är med en Punnett -bild, vilket är inget annat än en grafisk metod för att underlätta genetisk analys.

I denna typ av diagram är alleler i allmänhet representerade med bokstäver: de dominerande med stora bokstäver och små bokstäver. Låt oss titta på ett typiskt dominansexempel:

Kan tjäna dig: fullständig dominans

Korsning	C (gult frö)	C (gult frö)
C (grönt frö)	CC (gult frö)	CC (gult frö)
C (grönt frö)	CC (gult frö)	CC (gult frö)

I sina verk insåg Mendel att fröns gula färg dominerande Om den gröna färgen. Detta är: När det korsade växter som bara producerade gula frön med växter som bara producerade gröna frön, producerade 100% av de resulterande växterna gula frön.

I den föregående Punnett -rutan är således den gula (c) allelen CC (med gröna frön) CC heterozygota (med gula frön).

Medan Mendel inte observerade något annat, vet vi idag att olika typer av dominans och recessivitetsrelationer kan uppstå mellan allelerna i en gen, som är fallet med Ofullständig dominans.

Exempel på ofullständig dominans

Färgen på natten av Dondiego på natten

Mirabilis jalapa, bättre känd som "Dondiego de Noche" (eller på engelska som Fyra på fyra), Det är en slags prydnadsbuskverk som odlas i Centro och Sydamerika som producerar vackra blommor i olika färger.

Fotografi av blommorna från Mirabilis jalapa

Denna typ av växt granskas av förhållandet mellan ofullständig dominans som kan observeras med avseende på allelerna som kodar färgen på dess blommor.

När homozygota växter korsas för vita blommor (BB) och homozygota växter för röda blommor (RR) är de resulterande växternas fenotyp en blanda Av båda färgerna, det vill säga växter har rosa blommor (BR).

Punnett bild för blommor på natten -år växter

Eftersom den resulterande färgen på blommor hos heterozygota individer är rosa, säger vi att denna fenotyp är mellanliggande När det gäller de andra två fenotyperna, så vi kan inte säga exakt vilken av de två (vita eller rosa) är den som dominerar som.

Många växter i naturen presenterar denna typ av relation mellan deras alleler. Färgen bestäms av pigment och dessa pigment produceras av proteiner som är kodifierade av gener.

Kan tjäna dig: dominerande allel: egenskaper och exempel

I ofullständig dominans producerar båda allelerna en viss mängd proteiner som i sin tur producerar en viss mängd pigment, varför den fenotyp vi observerar är en blandning.

Vågigt hår i människor

Ett annat fall av ofullständig dominans kan vara formen på hår hos människor.

Om en homozygot man för skratt.

Färgen på fjäderdräkten i kycklingarna

Vissa kycklingar med blått fjäderdräkt är resultatet av korsningen av kycklingar med svart fjäderdräkt och kycklingar med vit fjäderdräkt.

I detta fall, som i färgen på blommor och hårets form hos människor, dominerar ingen av allelerna på den andra, men att fenotypen som observeras är en kombination av de egenskaper som bestäms av varje allel.

Färgen på aubergine

Färgen på aubergine ges av alleler som har ofullständig dominans

Det finns aubergine som har vita frukter och aubergine som bär intensiva lila frukter. Ofullständig dominans observeras när två växter av dessa typer korsas, vilket resulterar i frukt av en mellanliggande färg, det vill säga klar violetta.

Familjhyperkolesterolemisjukdom hos människor

Denna sjukdom beror på en genetisk störning som orsakar onormalt höga nivåer av kolesterol i lipoproteiner med låg densitet i blodet, vilket ger tidiga hjärt -kärlsjukdomar.

I denna sjukdom får en av allelerna levercellerna att sakna kolesterolreceptorer, medan den andra producerar normala leverceller med avseende på dessa receptorer.

Fenotypen som observerats i heterozygoter motsvarar celler med låga receptorantal, det vill säga en mellanliggande fenotyp som inte kan ta bort allt blodkolesterol.

Referenser

1. Cavalli-sporza, l. L., & Bodmer, w. F. (1999). Mänskliga populationers genetik. Kopparföretag.
2. Fahed, a. C., & Nemer, g. M. (2011). Familjhyperkolesterolemi: lipiderna eller generna? Nutrition & Metabolism, 8 (1), 1-12.
3. Guttman, b., Griffiths, a., & Suzuki, D. (2011). Genetik: Livskoden. Rosen Publishing Group, Inc.
4. Klug, w. S., & Cummings, m. R. (2006). Genetikbegrepp. Upper Saddle River, NJ: Pearson Education.