Euploidía ursprung, typer och konsekvenser

De Euploidía Hänvisar till tillståndet för vissa celler som presenterar det grundläggande haploida antalet kromosomer som är karakteristiska för en viss art, eller en exakt multipel av det haploida antalet.

Det kan också beskrivas euploidi som det normala diploida antalet kromosomer i en cell eller förekomsten av fullständiga ytterligare uppsättningar av kromosomer, som kallar en medlem av varje par av homologa kromosomer tillsammans.

Förändringar i antalet kromosomer eller uppsättningar av kromosomer är nära besläktade med utvecklingen av många växter och olika sjukdomar i människans art.

[TOC]

Euploidi

Livscykler som involverar förändringar mellan en haploid kromosomal struktur och en diploid och vice versa konstitution är de som ger upphov till euploidi.

Haploid organismer har en enda uppsättning kromosomer i större delen av sin livscykel. Diploida organismer innehåller å andra sidan ett par kompletta uppsättningar kromosomer (homologa kromosomer) i nästan hela sin livscykel. I det senare fallet erhålls varje uppsättning kromosomer vanligtvis genom varje förälder.

När en organisme presenterar mer av det diploida antalet kromosomer uppsättningar betraktas det som polyploid. Dessa fall är särskilt vanliga i växtarter.

Typer av euploidi

Det finns några typer av euploidy, som klassificeras enligt antalet kromosomer som presenteras av kroppens celler. Det finns monoploider med en uppsättning kromosomer (N), diploider med två uppsättningar kromosomer (2n) och polyploider som har mer än två uppsättningar kromosomer.

Monoploidy är den grundläggande kromosomala konstitutionen för organismer. Generellt sett hos djur och växter, sammanfaller det haploida antalet och monoploiden, varvid haploidin är den exklusiva kromosomala begåvningen av gameterna.

Bland polyploiderna finns triploiderna med tre kromosomala uppsättningar (3n), tetraploider (4n), pentaploider (5n), hexaploider (6n), heptoploider (7n) och octaploids (8N) (8N).

Haploidía och diploidi

Haploidía och diploidy finns i olika arter av växt- och djurriket, och i de flesta organismer presenteras de två faserna i deras livscykler. Angiospermas växter (växter med blommor) och de mänskliga arterna är exempel på organismer som presenterar båda faserna.

Människor är diploida, eftersom vi har en uppsättning av mödrar och faderliga kromosomer. Under vår livscykel inträffar emellertid produktionen av haploida celler (spermier och ägglossningar) som är ansvariga för att tillhandahålla en av kromosomernas uppsättningar till nästa generation.

Haploida celler som produceras i blommor är pollen och embryonalpåse. Dessa celler ansvarar för att starta en ny generation av diploida individer.

Polyploidi

Det är i växtriket där det är vanligare att hitta polyploida organismer. Vissa odlade arter av stor ekonomisk och social betydelse för människor, härstammar från polyploidi. Några av dessa arter är: Bomull, tobak, havre, potatis, prydnadsblommor, vete, etc.

Hos djur hittar vi polyploida celler i vissa vävnader som lever. Vissa hermafroditdjur som Turbelaria (igler och daggmaskar) har polyploidism. Vi hittar också polyploida kärnor hos djur med parthenogenetisk reproduktion som vissa bladlöss och roter.

Polyploidi är mycket sällsynt i högre djurarter. Detta beror på djurens höga känslighet före förändringarna i antalet kromosomer. Denna låga tolerans motsvarar kanske det faktum att sexuell bestämning hos djur beror på en fin balans mellan antalet bilar och sexkromosomer.

Polyploidi betraktas som en mekanism som kan öka den genetiska och fenotypiska variationen hos många arter. Detta är fördelaktigt för arter som inte kan förändra sin miljö och måste snabbt anpassa sig till förändringar i samma.

EUPLECTION som kromosomändring

Bland de kromosomala förändringarna hittar vi numeriska förändringar och förändringar eller avvikelser i deras strukturer. Raderingarna eller tilläggen av kromosomer är orsaken till utseendet på olika förändringar i antalet kromosomer.

När förändringen i antalet kromosomer resulterar i exakta multiplar av det haploida antalet uppstår euploidin. Tvärtom, när borttagningen eller tillsatsen av kromosomer endast involverar en uppsättning kromosomer (en medlem eller flera medlemmar i motsvarigheten) då är aneuploidi.

Modifieringar i kromosomerantal i celler kan produceras genom kromosomal disjunktion, en anafasförsening i förskjutningen av kromosomer mot cellstänger eller genom förändringar i mängden kromosomer av gameter som involverar upprepningen av olika uppsättningar kromosomala.

De faktorer som orsakar icke -disjunktion är ännu inte kända. Vissa paralyxovirusfamiljer -virus (virus som orsakar papper) och herpesvirus (enkelt herpesvirus), kan vara involverade i icke -disjunktion.

Dessa virus har kopplats till den akromatiska spindeln i cellerna, vilket ökar icke -disjunktionen genom att bryta föreningen av spindelfibrer.

Konsekvenser av euploidi

Euploading innebär viktiga biologiska konsekvenser. Radering eller tillsats av kompletta kromosomer har varit transcendentala evolutionära verktyg i vilda växtarter och jordbruksintresse.

Polyploidy är en viktig typ av euploidy som är involverad i specialiseringen av många växter genom genetisk variation, det är vanligare att hitta dem i dem.

Växter är sittande organismer som måste tolerera miljöförändringar, till skillnad från djur, som kan flytta från en fientlig miljö till en som kan tolerera på ett mer effektivt sätt.

Hos djur är Euploidy orsaken till olika sjukdomar och lidelser. I de flesta fall orsakar de olika typerna av euploidi som förekommer i ett tidigt embryonalt tillstånd omöjligheten av nämnda embryo, och därför tidiga aborter av det.

Till exempel har vissa fall av euploidi i placenta villi varit relaterade till förhållanden som medfödd kommunikation hydrocephalus (eller Chiari typ II -missbildning).

Euploidierna som finns i dessa celler orsakar villi med låga mängder fibrin på deras yta, en enhetlig täckning av mikrovningar på trofoblast och detta med en ofta cylindrisk diameter. Dessa egenskaper är relaterade till utvecklingen av denna typ av hydrocephalus.

Referenser

1. Castejón, o. C., & Quiroz, D. (2005). Elektronisk skanningsmikroskopi av placenta villus i missbildningen av Chiari typ II. Salus, 9(2).
2. Creighton, T. OCH. (1999). Encyclopedia of Molecular Biology. John Wiley och Sons, Inc.
3. Jenkins, j. B. (2009). Genetik. Ed. Jag reverserade.
4. Jiménez, L. F., & Köpman, h. (2003). Cellulär och molekylärbiologi. Pearson Education.
5. Suzuki, D. T.; Griffiths, a. J. F.; Miller, J. H & Lewontin, r. C. (1992). Introduktion till genetisk analys. McGraw-Hill Inter-American. 4^th Utgåva.