Fenantreno

Vad är fenantreno?

Fenantreno är ett kolväte (det har i dess kol och vätestruktur) vars fysiska och kemiska egenskaper studeras av organisk kemi. Det tillhör gruppen av så kallade aromatiska föreningar, vars grundläggande strukturella enhet är bensen.

Till aromaterna tillhör också de smälta polycykliska föreningarna, bildade av flera aromatiska ringar som delar en kol-kol (C-C) -bindning (C-C). Fenantreno är en av dessa, presenterar tre smälta ringar i sin struktur. Han betraktas som en anthracen -isomer, en förening som har sina tre linjära smälta ringar.

Molekylstruktur och fenantreno -formel

Det isolerades från Anthracen Oil of the Hulla Tar. Det erhålls genom destillation av trä, fordonsutsläpp, oljeutsläpp och andra källor.

Det är i miljön genom cigarettröken, och i de steroida molekylerna bildar den den aromatiska basen för den kemiska strukturen, som visas i kolesterolmolekylen.

Kemisk struktur

Fenantreno har en kemisk struktur som består av tre bensenringar smält med varandra med en kol-kolbindning.

Det betraktas som en aromatisk struktur eftersom den överensstämmer med Hückle -lagen för aromatiskhet, som säger: ”En förening är aromatisk, om den har 4N+2 Pi -elektroner (π) flyttar och konjugerar (växelvis), med Sigma (σ) elektroner av enkla länkar.

Fenantrenos molekylformel är c₁₄H_10. Dess strukturella formel är som visas i följande bild:

Vid tillämpning av Hückels lag på Fenantrenos struktur och med hänsyn till att N motsvarar antalet bensenringar som strukturen har, visar det sig att 4n +2 = 4 (3) +2 = 16 elektroner π π. Dessa ses som dubbelbindningar i molekylen.

Det kan tjäna dig: Indolaletic Acid: Structure, Egenskaper, erhållning, användning

Fenantrenos fysiska och kemiska egenskaper

• Densitet 1180 kg/m³; 1,18 g/cm³
• Fusionspunkt 489,15 K (216 ° C)
• Kokpunkt 613,15 K (340 ° C)

Egenskaperna för en förening är egenskaperna eller egenskaperna som gör det möjligt att skilja den från andra. Egenskaperna som mäts till en förening är fysikaliska egenskaper och kemiska egenskaper.

Även om Fenantreno är den isomera formen av antracen, är dess egenskaper mycket olika, vilket ger den större kemiska stabiliteten på grund av vinkelläget för en av dess aromatiska ringar.

Fenantreno använder/applikationer

Farmakologi

Opioidläkemedel kan vara av naturligt ursprung eller derivat av fenantreno. Bland dessa är morfin, kodin och tebaine.

De mest representativa användningarna av Fenantreno erhålls när den oxideras; det vill säga som fenantrenoquinona. På detta sätt kan det användas som färgämnen, mediciner, hartser, fungicider och i hämningen av polymerisationen av vissa processer. 9.10 Bipenildicarboxylsyra används för att tillverka polyester och alquidiskt harts.

Hälsoeffekter

Inte bara Fenantreno, utan alla polycykliska aromatiska kolväten, allmänt kända som Haps, är giftiga och skadliga för hälsan. De finns i vattnet, i jorden och i luften som en förbränningsprodukt, oljeutsläpp eller som en produkt av reaktioner inom industrifältet.

Toxicitet ökar när dina kedjor med smält bensenringar blir större, även om det inte betyder att kortkedjor inte är.

Från bensen, som är den strukturella grundläggande enheten för dessa föreningar, är deras höga toxicitet och mutagen aktivitet i levande varelser redan kända.

Det kan tjäna dig: magnesiumfosfat (MG3 (PO4) 2)

Naftalen, kallad en mal, används som skadedjursbekämpning som attackerar klädvävnaderna. Anthracen är en mikrobicid som används i form av piller för att motverka de dåliga luktarna orsakade av bakterier.

När det gäller Fenantreno ackumuleras detta i fettvävnaderna i levande varelser och producerar toxicitet när individen utsätts för föroreningar under långa perioder.

Utöver dessa effekter kan följande utses:

• Det är bränsle.
• Efter långa perioder med exponering för fenantreno kan en individ presentera hosta, andningsdyspné, bronkit, andningsirritation och hudirritation.
• Om det värms upp till sönderdelning kan det orsaka hudirritation och luftvägar på grund av utsläpp av täta och kvävande ångor.
• Kan reagera med starka oxidanter.
• Vid eld som involverar denna förening kan den kontrolleras med torr koldioxid, halonsläckare eller med vattenströling.
• Det måste förvaras på färska platser, i hermetiska behållare och bort från oxiderande ämnen.
• Personligt skyddsmaterial (MMP), täckt sko, långslutna sko och handskar bör användas.
• Enligt National Institute for Occupational Health and Safety, för manipulation av föreningen, bör en medelsidig mask utrustad med fakers utrustade och ett annat specifikt filter för kemiska ångor användas.
• Vid ögonirritation och/eller i huden rekommenderas att tvätta med mycket vatten, ta bort kläder eller tillbehör som är förorenade och i mycket allvarliga fall skicka patienten för att få medicinsk hjälp.

Referenser

1. Scientedirect, (2018), fenonthrene, återhämtad från Scientedirect.com
2. Beyer, h., Wolfgang, W., (1987), Organic Chemistry Manual, (e-bok), böcker.Google.com.co
3. Cheimicalbook, (s.f), fenantren, fenantren kemiska egenskaper och säkerhetsinformation, återhämtad från kemisk bok.com
4. Fernández, p l.,(1996), farmakologisk behandling av smärta, opioidläkemedel härrörande från Fenantreno, UCM, Madrid, [PDF], UCM.Det är tidskrifter.Ucm.är

Kan tjäna dig: monomerer