Postmendelianska arvets huvudteorier

De Postmendeliansk arv Det innehåller alla idéer och/eller verk som uppstod efter de studier som publicerades av den religiösa naturforskaren Gregorio Mendel 1865, och som förklarar genetiska fenomen eller beteenden som skiljer sig från de som beskrivs av detta.

Gregorio Mendel betraktas som genetikens far, sedan han studerade kors mellan ärtväxter, inrättade de första arvslagen för mer än 100 år sedan. Den första lagen, kallad "lag om segregering", föreslår att gener kan existera i olika eller alternativa former.

Gregorio Mendel (källa: Okänd författare / allmän domän, via Wikimedia Commons)

Dessa alternativa former kallas "alleler" och påverkar direkt de fenotypiska karaktärerna hos en art. Alleler kan bestämma hårets färg, ögonen, hårtypen etc.

I sin första lag föreslog Mendel att varje fenotypisk funktion som överförs från föräldrar till sina barn kontrolleras av två alleler, var och en från en förälder (en av "mamma" och en annan av "fadern").

Enligt detta, när föräldrarna tillhandahåller olika alleler, resulterar avkomman med en blandning, där en av allelerna är dominerande (den som uttrycks i fenotypen) och den andra är recessiv (den ses inte eller är ”latent ”).

Mendels andra lag kallas "Law of Independent Inheritance", eftersom Mendel vid dess cruces observerade att arvsmönstret som kännetecknade allelerna som definierade en funktion inte påverkade arvsmönstret för allelerna de definierade till en annan funktion.

[TOC]

Postmendelianska arvsteorier

Sedan Gregor Mendel föreslog har sina berömda lagar mer än 100 år att nya mekanismer har klargjorts för att förklara karaktärens arv, av vilka många kan sägas motsäga eller skilja sig avsevärt från de som beskrivs av Mendel.

Exempel på de fenomen som beskrivs av "modern" vetenskap, vars framsteg endast har varit möjliga tack vare framstegen med experimentella strategier och forskningsmetoder, är arvet kopplat till kön, ofullständig dominans och kodominans, bland andra.

- Arv kopplad till sex

Arvet kopplat till sex har att göra med generna som endast finns i könskromosomer. Hos människor bestäms sex av kromosomerna x och y. Kvinnor har två kopior av X (XX) och männen en av X och en annan av Y (XY).

Kan tjäna dig: länkade gener Arv kopplad till moder via (Källa: Jordi Picart/CC BY-SA (https: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/4.0) via Wikimedia Commons)

Generna som finns i var och en av dessa två kromosomer är de som bidrar till de egenskaper som är kopplade till sex. Generna på X -kromosomen finns hos män och kvinnor, men generna och är bara hos män.

Arvet kopplat till kön observerades och beskrivs först av William Bateson, en av de första forskarna i att "återupptäcka" Mendels arbete och dra nytta av dem för att genomföra nya experiment baserat på deras slutsatser.

Bateson gjorde experimentella kycklingar med kycklingar med fjäderdräkt i olika färger, några med mörka och släta fjädrar och andra med släta fjädrar och med ett randigt mönster.

Genom dessa kors observerade han att de resulterande männa alltid hade fjäderdräkt med ett randigt mönster med ett randigt mönster.

Endast i den tredje generationen, när en hane repade med en mörk och slät fjädrar korsade, erhölls några tuppar med svart fjäderdräkt. Denna andel till följd av korsarna utmanade de proportioner som Mendel föreslog.

Arv kopplad till x

Efter Batesons arbete fann Thomas Henry Morgan en logisk förklaring till sådana konstiga resultat som erhållits av Bateson, tillskrivande färgskillnaden i kycklingar som det randiga mönstret kodades av en dominerande allel som fanns på X -kromosomen.

I kycklingarna, till skillnad från i människan, motsvarar det heterogametiska könet (XY) kvinnorna, under tiden motsvarar det homogamiska könet män (XX).

Allelen som studerades av Bateson och Morgan uttrycktes då av alla dessa män med en randig fjäderdräkt, men när en hane ärvde två X -kromosomer med allelen som motsvarar den svarta färgen, dök män med mörk fjäderdräkt och utan repade mönster.

- Ofullständig dominans

Mellanproduktfenotyp i generation F1 orsakad av ofullständig dominans

Ofullständig dominans är när fenotypen som observerats i avkomman som är resultatet av korsningen av två homozygota individer (en dominerande och en annan recessiv) är en "mellanliggande" fenotyp mellan det dominerande och det recessiva.

Det har att göra med "oförmågan" av den "dominerande" allelen att helt maskera uttrycket av den recessiva allelen, varför den resulterande fenotypen motsvarar en blandning av de funktioner som kodas av båda allelerna, ofta beskrivna som en "utspädd fenotyp "Från den dominerande.

Kan tjäna dig: monosomier

Till exempel på natten -år växter (Mirabilis jalapa) Den typiska färgen på vilda blomblad är röd. När en växt med röda kronblad korsar med en ren linjeanläggning med vita kronblad erhålls det att all avkommor är rosa kronblad (rosa).

- Kodominans

När två dominerande homozygota individer korsas och i avkommorna finns det en tredje fenotyp som motsvarar de två egenskaperna som bestäms av de två föräldraallelerna, vi pratar om kodominans.

I detta fall, efter ett exempel som liknar blommorna i föregående exempel, skulle "tredje fenotypen" inte motsvara rosa blommor, utan till en växt med vita blommor och röda blommor i samma stam, eftersom de två allelerna " co -cake ”, och ingen maskerar den andra.

Många gånger är emellertid ofullständig kodominans och dominans svåra att skilja fenotypiskt, eftersom båda producerar en individs egen fenotyp som verkar uttrycka två olika alleler.

Kodominans, exempel på en typ av postmendeliansk arv (källa: Gyssinemrabettalk✉ Denna W3C-runspecificerade bild skapades med Inkscape. / Public Domain, via Wikimedia Commons)

Men genotypiskt är individer närvarande.

Ett klassiskt exempel på kodominans är typen av blodgrupp hos människor, eftersom alleler som kodar för antigen A och B i mänskliga populationer är kodominerande.

Det vill säga när alleler A och B finns tillsammans i en individs celler har den en blod AB -typ.

- Dödliga alleler

De är recessiva alleler för någon karaktär som, när de är homozygota, är dödliga för individen. Individer som presenterar dessa alleler föds inte, eftersom de undviker den normala funktionen av molekylära maskiner och undviker översättning av gener.

- Geninteraktion

Många platser i genomet av en individ interagerar med andra delar av samma genom, det vill säga att den punktliga modifieringen av en allel inuti genomet direkt kan konditionera uttrycket av andra alleler i cellerna hos en individ.

Det kan tjäna dig: sociala, ekonomiska och miljömässiga effekter av genteknik

Dessa interaktioner är svåra att bestämma och klassificeras i två olika typer: generna som interagerar på samma genetiska väg och de som gör det på olika genetiska rutter.

Interaktioner på olika genetiska rutter

Ett klassiskt och välkänt exempel på gener som interagerar i olika genetiska rutter har att göra med de gener som bestämmer färgen på huden på majssnaker (Pantherophis guttatus), vars vanliga färg är ett repetitivt mönster av svart och orange fläck.

Corn Snake (källa: factumquintus, via Wikimedia Commons)

Denna fenotyp produceras av två olika pigment som är under strikt genetisk kontroll. En gen bestämmer apelsinen och detta har två alleler: en eller+, som kodar för pigmentet och en annan O-, som bestämmer den totala frånvaron av orange pigment.

En annan annan gen bestämmer närvaron eller frånvaron av det svarta pigmentet, allelerna i denna gen kallas B+, den som bestämmer närvaron av det svarta pigmentet och B-, som bestämmer frånvaron av pigmentet.

Båda generna är inte kopplade och bestämda oberoende av ormarnas färg, det vill säga en orm med genotypen eller+/b+ är en normal orm med orange och svart fenotyp, men varje genotypisk variation kommer att resultera i en annan fenotyp.

Interaktioner på samma genetiska väg

Det klassiska exemplet på dessa gener är det som har beskrivits för "klockor" -blommor (från familjen Campanulaee), vars "vilda" fenotyp motsvarar växter med blå blommor.

Den blå färgen på klockblommorna bestäms inte av en gen, utan av en metabolisk väg där flera enzymer, var och en kodad av en annan gen, deltar i syntesen av ett pigment.

Således finns det fenotyper som kännetecknas av att vara resultatet av interaktionen mellan flera gener, vars produkter deltar i samma metaboliska väg och där mutationen eller dåliga funktionen för någon av dessa ger en fenotyp, i detta fall av vita blommor, depigmenterade.

Referenser

1. Ceccalli, D. (2019). Arvshistoria.
2. Griffiths, s., & Stotz, K. (2013). Genetik och filosofi: en introduktion. Cambridge University Press.
3. Lewin, b., Krebs, j. OCH., Goldstein, E. S., & Kilpatrick, s. T. (2014). Lewins gener xi. Jones & Bartlett Publishers.
4. Mccleran, g. OCH., Vogler, g. P., & Plomin, r. (nitton nittiosex). Genetik och beteendemedicin. Beteendemedicin, 22(3), 93-102.
5. Richmond, m. L. (2008). William Batesons före och efter Mendelian forskningsprogram i ”ärftlighet och utveckling.". En kulturhistoria av ärftlighet IV: Heredity in the Century of the Gene, 343, 213-242.