Heterozygot

Vi förklarar vad begreppet heterozygos betyder och vi ger dig några exempel

Vad betyder heterozygot?

En organism heterozygot Han är den som har fått från sin far en allel och sin mamma en annan allel från samma gen. Med mer exakta ord är det alla organisme som på en specifik kromosomal plats -STÄLLE- Den har två olika former (alleler) av samma gen.

Detta koncept står i kontrast till en nära besläktad: homozygot. Homozygota organismer får samma allel av en gen från både sin far och hans mor eller med andra ord har två lika former av samma gen.

Vi kan lätt komma ihåg vad varje koncept handlar om om vi vet ursprunget till dessa ord: hetero Det är den grekiska roten som används för att definiera saker annorlunda och homo Det används för att säga att två eller flera saker är likvärdig.

Å andra sidan, ordet zygot Det betyder "cell" eller "förenad" och är det ord som används för att beskriva cellen som bildas under sammansmältningen av två gametiska celler såsom en ägglossning och en spermier.

Så heterozygot Det används för att definiera en "cell med olika alleler" och homozygot För att definiera en "cell med lika alleler".

Vi kallar en individs alleliska sammansättning genotyp Och till de synliga egenskaperna som vi observerar, i allmänhet som en produkt av uttrycket av genotypen och dess interaktion med miljön, kallar vi det Fenotyp.

DNA, gener, kromosomer, alleler och arv

Gener är de grundläggande arvenheterna. De är segment av en molekyl som kallas deoxyribonukleisk eller DNA -syra, som överförs från en generation till nästa gång en organisme reproduceras, antingen genom sexuell eller asexuell väg.

DNA är en makromolekyl bildad av fyra olika typer av molekyler kända som kvävebaser (adenin, guanin, cytosin och tymin).

Kan tjäna dig: recessiv gen: aspekter, faktorer, exempel DNA -molekylen. Strukturen i dubbel helvete observeras

Sekvensen i vilken dessa baser är fixerade i varje gen påverkar direkt deras funktion på cellkemi, eftersom de innebär en slags "molekylära instruktioner" extremt exakta.

DNA finns i eukaryota organismer som är inskrivna och förpackade i en subcellulär organell som vi känner som kärna. I kärnan är denna molekyl associerad med proteiner som kallas histoner, som hjälper dig att kompakta och bilda kromosomer.

Diploidi och reproduktion

I de flesta levande varelser, särskilt de som reproducerar sexuellt vid någon tidpunkt i sin livscykel, kommer kromosomer i par: varje förälder bidrar med en av medlemmarna i varje kromosomalt par. Vi är kända som dessa organismer diploid (Di = dubbel).

Under den mitotiska eller asexuella celldelningen, genom replikering av DNA och segregeringen av kromosomer, säkerställer cellerna att varje dottercell får en exakt kopia av det genetiska materialet i cellen som gav upphov till det.

Å andra sidan, under sexuell reproduktion, tillåter meiotisk celldelning två individer att producera en uppsättning specialiserade celler med hälften av sina kromosomer (Haploid, med en enda kopia av var och en) känd som gametes.

Gameterna, genom att fusionera under befruktningen, återställa den kromosomala belastningen i en ny cell, vilket är vad vi vet som zygot. Sexuell reproduktion gör det möjligt för föräldrar att ärva sina barn en del av sitt genetiska material, som består av en blandning av materialet som de har fått från sina föräldrar.

Vad är en allel?

I en population av individer av en viss art finns det många olika former av samma gen, som ofta skiljer sig åt i få aspekter och uppstår på grund av förändringar i DNA -sekvensen som formar dem (mutationer).

Kan tjäna dig: Epistos: Vad är, definition, exempel

Dessa former är kända som alleler -som definieras exakt som Alternativa former av en gen- Och varje diploid organisme har två alleler av var och en av dess gener, eftersom den har två kromosomer motsvarande varandra, en ärvt från sin far och en annan av hans mor (utom könskromosomerna).

Om allelerna av en gen hos en individ är desamma, säger vi att detta är homozygot, Men om de är olika säger vi att det är heterozygot.

Alleler i en heterozygot

Vi säger att varje egenskap hos en individ styrs av två alleler och de olika interaktioner som kan existera mellan dessa.

När en individ har två olika alleler av en av sina gener, har de i allmänhet ett dominans- och recessivitetsförhållande med varandra, där de egenskaper som kommer att synas kommer att vara de som kodas av den dominerande allelen, under tiden kommer den recessiva allelen att upprätthålla ” tyst ”och de överförs förmodligen till nästa generation.

Exempel

1. Plantera med röda blommor

Begreppet heterozygos är lättare att förstå med exempel. Låt oss börja med att förklara ett hypotetiskt fall där vi har en växt som har röda blommor.

I denna hypotetiska växtart är den röda färgen på blomman en dominerande karaktär och den vita färgen är recessiv. Av denna anledning kan växter med röda blommor vara homozygota mot allelen som kodar den röda färgen (dominerande homozygot) eller heterozygot.

Låt oss representera denna allel med en bokstav i alfabetet för att förenkla exemplet. Låt oss säga att blommans färg bestäms av genen som vi kommer att kalla TILL. Vi kommer att skriva till den dominerande allelen i genen och den recessiva allelen med små bokstäver (a).

Kan tjäna dig: hur viktiga är mutationer för levande varelser?

Om en organisme har vita blommor, betyder det att den är homozygot recessiv, det vill säga den har två lika recessiva alleler: det är aa. Å andra sidan, om du har röda blommor, kommer vi att säga att det kan vara dominerande eller heterozygot homozygot, det vill säga Aa antingen Aa, respektive.

2. Falciform anemi

Vissa sjukdomar hos människor är kodade av dominerande alleler och recessiva alleler.

När de är beroende av dominerande alleler betyder det att närvaron av endast en av dessa alleler kan utlösa i sjukdom, det vill säga en dominerande homozygotus eller en heterozygot kan bli sjuk.

Andra är recessiva sjukdomar, vilket innebär att endast individer som är homozygota recessiva har de allvarligaste målningarna, medan dessa heterozygoter kan ha viss risk och dessutom kan de överföra sina recessiva alleler till sina avkommor.

De Falciform anemi Det är en röda blodkroppssjukdomar som inträffar i ett tillstånd av recessivitet, så varken de dominerande homozygutorna eller heterozygoterna lider av det, även om de sista har större möjligheter att ha avkommor som lider av det, särskilt om de gör en partner med en annan Heterozygot eller homozygot individ recessiv.

Låt oss tänka på exemplet med bokstäver igen: Låt oss säga att genen som kodar för formen av erytrocyter eller röda blodkroppar kallas S.

Dessa människor med genotyp H.h De är dominerande homozygota, det vill säga de har normala celler. Å andra sidan de som är H.h, De är homozygota recessiva, de har deformerade celler, formade som en "HOZ", vars närvaro vanligtvis producerar allvarliga anemi -målningar.

Heterozygota individer H.h, Även om de inte blir sjuka har de en tillräckligt låg procentandel av deformerade celler för att leva normalt, men de kan överföra sin defekta allel till sina barn.