Isopropilo -egenskaper, struktur och exempel

han isopropil eller isopropil Det är en alquilisk grupp eller substituent, en av de vanligaste och enkla som finns i organisk kemi. Det är en av de strukturella isomererna i propyl, ch₃Ch₂Ch₂-, Grupp härrörande från propan, cho₃Ch₂Ch₃. Ditt skelett kan skrivas som (ch₃)₂Ch-, bevisar att den också har tre kolhydrater.

Isopropil när den är i stora molekyler, förenklas med IPR -symbolen; Även i små föreningar är det inte nödvändigt och det är väldigt lätt att identifiera det. Från det kan en mängd organiska föreningar erhållas som, även om de är enkla, är mångsidiga för olika tillämpningar; Bland dem, isopropylalkohol, (Ch₃)₂Choh.

Isopropilgruppskelett. Källa: WoStr [Public Domain]

Kolskelettet i isopropilgruppen visas ovan. Observera att vi i mitten har "sekundär" kol, som är kopplad till två metylgrupper, CH₃, till ett väte och ett okänt segment representerat av sinuositeter; Dessa kan vara en heteroátomo, funktionell grupp, alifatisk kedja (R), aromatisk ring (AR), etc.

Om det observeras liknar isopropylgruppen en och karakteristisk som är avgörande för att känna igen den vid första anblicken när någon molekylstruktur övervägs. Ju mindre isopropil jämfört med molekylen som den är en del av, sägs det att det fungerar helt enkelt som en substituent, som förekommer i många föreningar.

[TOC]

Egenskaper

När vi dunker lite mer den kemiska naturen hos isopropylgruppen kan vi tillägga att förutom att vara alfablisk (och alifatisk), det vill säga endast sammansatt av kol- och väteatomer, är det apolärt. Detta beror på att alla dess länkar, C-H och C-C, är låg polaritet, så det finns inga rika eller dåliga regioner i elektroner (dipoler).

Kan tjäna dig: Chrome Oxide (III): Struktur, nomenklatur, egenskaper, användningar

Isopropylapolaritet betyder inte att den är dålig i elektroner; Tvärtom, eftersom en substituent ger de mest elektronegativa atomerna. Det är därför vi ser och i en molekyl kommer vi att veta att den har gett elektronisk densitet till dess omgivningar; Även om det slutliga resultatet är att vara ett område som saknas från Dipolo.

Det sägs också att isopropyl är alifatiskt eftersom det saknar aromatisitet, som finns i ringar med dubbla konjugatlänkar (bensentyp).

När det gäller namnet kommer följande att förklaras i följande avsnitt ISO -prefixet-. Emellertid är ditt namn IUPAC 1 -metyletyl, eftersom i det andra kolet i etylkedjan, -ch₂Ch₃, Vi ersätter en H med en metylgrupp, -ch (välj₃) Ch₃, som också kan skrivas som -ch (välj₃)₂.

Strukturera

Isopropilly gruppstruktur. Källa: Gabriel Bolívar via Mol View.

Isopropylgruppstrukturen representerad av en sfär- och staplar -modell visas ovan. I det uppskattar vi y; Men det är inte platt eftersom det till en början kunde tänkas. Den vita lådan fungerar som sinuositeterna i den första bilden och döljer det andra segmentet av molekylen oavsett föreningen.

Alla kolatomer har SP -kemisk hybridisering³, Så det är inte möjligt att de bor i samma plan. C-C-länkar har en ungefärlig vinkel på 109'5º, som deformerar ändarna på och lite under eller över deras hypotetiska plan.

Detta perspektiv på dess struktur är mycket användbart eftersom den ytterligare underlättar sitt erkännande när andra molekylära modeller observeras.

Kan tjäna dig: Oxácido

Om ett plan ritades som fungerade som en spegel mitt i CH -kolet, skulle man se att metylgrupperna "reflekteras" på båda sidor av spegeln. Därför delar detta plan gruppen -ch (välj₃)₂ i två identiska halvor; faktum som inte skulle hända med propyl, för att vara av linjär kedja. Därifrån kommer ISO-prefixet, från 'lika', som används för denna alquiliska substituent.

Exempel på isopropylföreningar

Isopropylalkohol

Kanske är isopropylalkohol den mest anmärkningsvärda isopropil -härledda föreningen, eftersom det också är den enklaste sekundära alkoholen, allmänt marknadsförd i plastflaskor inom apotek som en antiseptisk lösning. Dess struktur är:

Molekylstruktur av isopropylalkohol. Källa: Jynto [CC0]

Observera att i centrum, under OH (röda) gruppen, hittar vi och ger det falska utseendet att vara platt. Denna alkohol erhålls helt enkelt genom att ändra sinuositeter eller den vita rutan som redan visas av OH -gruppen. Detsamma gäller för andra grupper eller heteroatomer.

Isopropilo halogenuro

Anta att nu inte är OH utan en Atom X Halogen (F, CL, BR och I). I så fall får vi isopropilo halogenuros, xch (ch₃)₂. Dessa organiska föreningar kännetecknas av att de är mycket flyktiga vätskor, eventuellt används som isopropilkällor i alkyleringsreaktioner (deras tillägg till andra molekyler).

Bland dessa halogenuros har vi därför:

-Isopropil fluorid, FCH (CH₃)₂

-Isopropilo klorure, clch (ch₃)₂

-Isopropil bromuro, brch (ch₃)₂

-Isopropilo yoduro, ich (ch₃)₂

Dess strukturer är identiska med isopropylalkoholen och ändrar endast storleken på de centrala eller sekundära kolbindade atomerna.

Kan tjäna dig: gadolinio: struktur, egenskaper, erhållning, användning

Isopropilamin

Molekylstruktur av isopropilamin. Källa: Jynto [CC0]

Nu handlar det inte om oh eller halogener, utan den amino -funktionella gruppen, NH₂ (övre bild). Som med isopropylalkohol är isopropilamin en sekundär amin och en utgångspunkt för syntesen av flera insekticider. Det säljs inte på samma sätt, eftersom det är stinkande och brandfarligt, därför är en farlig förening.

Lorcainida

Lorcainida strukturformel. Källa: Fvasconcellos [Public Domain]

Vi lämnar bakom isopropylderivaten och börjar se det som en enkel substituent. Lorcainida (ovan) är ett kontroversiellt läkemedel som används för att normalisera hjärtrytmer. Om molekylen observeras kommer det att vara enkelt om några sekunder att se och till vänster, som representerar isopropylen.

I vissa formler används IPR -symbolen vanligtvis istället för Y; Men det gäller vanligtvis ännu mer skrymmande och komplicerade molekyler.

Andra

Slutligen kommer andra exempel att citeras med sina respektive formler eller strukturella modeller för att tjäna som en övning för att hitta isopropylen:

Formel eller kemisk struktur i Mazpertina. Källa: ED (Edgar181) [Public Domain]

Och isopropyl finns nu på höger sida enligt denna representation av Mazpertina, antipsykotiska läkemedel.

Trisopropylfosfinstruktur. Källa: Smokefoot [Public Domain]

Den här gången har vi tre isopropilosgrupper, P (ch (ch (ch₃)₂)₃, representerad av tre och. Formeln kan också skrivas som pipr₃ eller P (IPR)₃.

Tujenos molekylstruktur. Källa: Edgar181 [Public Domain]

Och slutligen har vi Tujeno monoterpen, vars struktur vid första anblicken kan orsaka förvirring med avseende på var isopropyl hittas. Men efter att ha sett det lugnt kommer det att noteras att detta är överst.

Referenser

1. Morrison, r. T. och Boyd, R, N. (1987). Organisk kemi. Femte upplagan. Redaktör Addison-Wesley Inter-American.
2. Carey f. (2008). Organisk kemi. (Sjätte upplagan). MC Graw Hill.
3. Graham solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Organisk kemi. Aminer. (10: e upplagan.). Wiley Plus.
4. Steven a. Botekar. (2017). Illustrerad ordlista för organisk kemi: isopropyl. Återhämtad från: kem.Ucla.Edu
5. Elsevier b.V. (2019). Isopropylgrupp. Vetenskaplig. Hämtad från: Scientedirect.com
6. Wikipedia. (2019). Kategori: Isopropylföreningar. Hämtad från: i.Wikipedia.org