Megacariocites egenskaper, struktur, träning, mogen

De Megacariocyter De är celler av betydande storlek, vars cellfragmentering ger upphov till blodplättar. I litteraturen betraktas de som "jätte" celler som överstiger 50 UM, så de är de största cellulementen i hematopoietisk vävnad.

I mognad av dessa celler sticker flera speciella steg ut. Till exempel förvärv av flera kärnor (polyploidia) genom på varandra följande cellavdelningar där DNA multipliceras men det finns ingen cytokinesis. Förutom ökningen av DNA samlas också olika typer av granuler.

Källa: WBensmith [CC av 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/av/3.0)]

De flesta av dessa celler är belägna i benmärgen, där de motsvarar mindre än 1% av de totala cellerna. Trots denna låga cellandel ger fragmenteringen av en enda mogen megakariocyt upphov till många blodplättar, mellan 2000 och 7000 blodplättar, i en process som varar mer eller mindre i veckan.

Passagen av blodplättar inträffar genom kvävning i membranen hos de förstnämnda, följt av separationen och frisättningen av nybildade blodplättar. En serie molekylära element - främst tromboopoietin - ansvarar för att orkestrera processen.

Elementen härrörande från dessa celler är blodplättar, även kallade trombocyter. Dessa är små storlek cellfragment och saknar kärna. Trombocyter har visat sig vara en del av blodet och är grundläggande i processen med blodkoagulering eller hemostas, läkning av sår, angiogenes, inflammation och medfödd immunitet.

[TOC]

Historiskt perspektiv

Processen genom vilken blodplättar härstammar har studerats i mer än 100 år. 1869 beskrev en biolog från Italien Giulio Bizzozero vad som tycktes vara en gigantisk cell, med mer än 45 um i diameter.

Dessa speciella celler (i termer av deras storlek) var emellertid inte relaterade till ursprunget till blodplättar förrän 1906. Forskaren James Homer Wright konstaterade att de jätteceller som ursprungligen beskrevs var föregångarna till blodplättarna och kallade megakaiocyter.

Därefter, med framstegen inom mikroskopitekniker, klargjordes strukturella och funktionella aspekter av dessa celler, där bidrag från snabb och brinkhous höjdpunkt till detta fält.

Egenskaper och struktur

Megacariocyter: blodplättföräldrar

Megacariocyter är celler som deltar i uppkomsten av blodplättar. Som namnet antyder är megacariocyten stor och anses vara den största cellen inom hematopoietiska processer. Dess dimensioner är mellan 50 och 150 um i diameter.

Kärna och cytoplasma

Förutom sin höjdpunkt är en av de mest iögonfallande egenskaperna hos denna celllinje närvaron av flera kärnor. Tack vare fastigheten betraktas det som en polyploidcell, eftersom den har mer än två spel av kromosomer i dessa strukturer.

Kan tjäna dig: primär spermatocyt

Produktionen av flera kärnor förekommer vid bildningen av megacariocyten från megacarioblasten, där kärnan kan delas så många gånger att en megacariocyt har 8 till 64 kärnor, i genomsnitt. Dessa kärnor kan vara hypo eller hyperlobulat. Detta inträffar av endomitosfenomenet, som kommer att diskuteras senare.

Men megakaiocyter har också rapporterats som bara har en eller två kärnor.

När det gäller cytoplasma ökar den avsevärt när det gäller dess volym, följt av varje divisionsprocess och presenterar ett stort antal granuler.

Plats och kvantitet

Den viktigaste platsen för dessa celler är benmärg, även om de också kan hittas i mindre utsträckning i lungorna och mjälten. Under normala förhållanden motsvarar megakaiocyter mindre än 1% av alla sladdceller.

På grund av den betydande storleken på dessa förfäderceller producerar kroppen inte en stor mängd megacariocyter, eftersom en enda cell kommer att orsaka många blodplättar - till skillnad från produktionen av andra cellulement som behöver flera stamceller.

I en genomsnittlig människa kan upp till 10 bildas⁸ Megacariocyter varje dag, vilket kommer att ge upphov till mer än 10^elva tromboyer. Denna mängd blodplättar hjälper till att upprätthålla ett stationärt tillstånd av cirkulerande blodplättar.

Nya studier har framhävt vikten av lungvävnad som en trombocytbildande region.

Funktioner

Megacariocyter är viktiga celler för processen som kallas tromboopoyesis. Det senare består av generering av blodplättar, som är cellulement på 2 till 4 um, rundad eller äggformad, saknar kärnstruktur och ligger i blodkärlen som blodkomponenter.

Som kärnan saknar föredrar hematologer att kalla dem cellulära "fragment" och inte celler som sådana - som är röda och vita blodkroppar.

Dessa cellfragment spelar en avgörande roll i blodkoagulation, upprätthåller blodkärlennas integritet och deltar i inflammatoriska processer.

När kroppen upplever någon typ av sår har blodplättarna förmågan att hålla sig snabbt med varandra, där en proteinsekretion börjar som börjar bildandet av koagelformationen.

Träning och mognad

Träningsschema: av megacarioblast till blodplättar

Som nämnts ovan är megakaiocyte en av föregångarcellerna på blodplättar. Liksom uppkomsten av andra cellulära element börjar blodplättbildning - och därför av megacariocyterna - med en stamcell (från engelska Stamcell) Med multipotentialegenskaper.

Megacarioblast

Cellprekursorerna för processen börjar med en struktur som kallas megacarioblast, som fördubblar dess kärna men inte fördubblar den kompletta cellen (denna process är känd i litteraturen som endomitos) för att bilda megacariocyten.

Det kan tjäna dig: eukaryotisk cell

Promisecariocito

Scenen som inträffar omedelbart efter megacarioblasten kallas Promegacariocito, sedan kommer den granulära megakariocyten och slutligen trombocyten.

I de första tillstånden presenterar cellkärnan vissa lober och protoplasma är av basofil typ. När megakariocytstadiet närmar sig är protoplasma gradvis att bli eosinofil.

Granulär megacariocyt

Megacariocytes mognad åtföljs av en förlust av förmågan att sprida sig.

Som namnet antyder, i megacariocyten av den granulära typen, kännetecknas vissa granuler som kommer att observeras i blodplättar.

När den mogna megacariocyten är riktad till endotelcellen i medullas vaskulära sinusoid och startar sin väg som en blodplätt megakariocyt

Blodplättmegacariocyt

Den andra typen av megacariocyt som kallas blodplätt kännetecknas av utsläpp av digitala tillägg som uppstår från cellmembranet som kallas protoplasmiska herniationer. Till dessa regioner nämns de granuler som nämns ovan.

När cellmognaden fortskrider lider varje herniation en kvävning. Resultatet av denna upplösningsprocess slutar med frisläppandet av cellfragment, som inte är något annat än de redan bildade blodplättarna. Under detta steg förvandlas nästan hela megacariocytcytoplasma till små blodplättar.

Regleringsfaktorer

De olika stadierna som beskrivs, allt från megacarioblasten till blodplättar regleras av en serie kemiska molekyler. Mognaden av megacariocyten måste försena längs sin resa från den osteoblastiska nisch till vaskulären.

Under denna rutt har kollagenfibrer en grundläggande roll för att hämma protoplakettbildning. Däremot är cellmatrisen som motsvarar den vaskulära nischen rik på von willebrand och fibrinogenfaktor, som stimulerar trombopopousis.

Andra viktiga regleringsfaktorer för megacariocytopoyesis är cytokiner och tillväxtfaktorer såsom trombopoietin, interleukiner, bland andra. ThromboPoietin finns som en mycket viktig regulator under hela processen, från spridning till cellmognad.

Dessutom, när blodplättar dör (programmerad celldöd) uttrycker fosfatidilserin i membranet för att uppmuntra borttagning tack vare monocyt-makrofagsystemet. Denna cellulära åldringsprocess är associerad med deialiniseringen av glykoproteiner i blodplättar.

Det senare erkänns av receptorer som kallas Ashwell-Morell av leverceller. Detta representerar en ytterligare mekanism för eliminering av blodplättrester.

Denna leverhändelse inducerar trombopoietinsyntes, för att initiera blodplättsyntes igen, så den fungerar som en fysiologisk regulator.

Kan tjäna dig: Cariocinesis

Endomitos

Den mest framstående - och nyfikna händelsen - i mognad av megakarioblaster är en celldelningsprocess som kallas endomitos som ger den jätte cellen sin polyploida karaktär.

Den består av cykler av replikering av DNA avkopplad med cytokinesis eller celldelning i sig. Under livscykeln passerar cellen genom ett 2n proliferativt tillstånd. I cellnomenklaturen används N för att utse en haploid, 2n motsvarar en diploid organisme och så vidare.

Efter tillstånd 2N börjar cellen endomitosprocessen och börjar gradvis ackumulera genetiskt material, nämligen: 4N, 8N, 16N, 64N och så vidare. I vissa celler har genetiska belastningar hittats upp till 128N.

Även om de molekylära mekanismerna som orkestrerar denna uppdelning inte är kända exakt, tillskrivs en viktig roll en defekt i cytokinesis -produkt av missbildningar som finns i myosin II -proteiner och aktin F Actin.

Referenser

1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A. D., Lewis, J., Raff, m.,... & Walter, s. (2013). Essential Cell Biology. Kransvetenskap.
2. Alonso, m. TILL. S., & I pons, e. C. (2002). Praktisk manual för klinisk hematologi. Massa.
3. Arber, D. TILL., Glader, b., Lista. F., Betyder, r. T., Paraskevas, f., & Rodgers, g. M. (2013). Wintrobes kliniska hematologi. Lippinott Williams & Wilkins.
4. Dacie, j. V., & Lewis, s. M. (1975). Praktisk hematologi. Churchill Livingstone.
5. Hoffman, r., Benz Jr, och. J., Silberstein, L. OCH., Heslop, h., Anastasi, j., & Weitz, J. (2013). Hematologi: Grundläggande principer och praxis. Elsevier Health Sciences.
6. Junqueira, L. C., Carneiro, J., & Kelley, r. ANTINGEN. (2003). Grundhistologi: Text & Atlas. McGraw-hill.
7. Kierszenbaum, a. L., & Tre, L. (2015). Histologi och cellbiologi: En introduktion till patologi E-bok. Elsevier Health Sciences.
8. Manascero, a. R. (2003). Cellmorfologivatlas, förändringar och relaterade sjukdomar. ÖGONBRYN.
9. Marver, v. J., Aird, w. C., Bennett, J. S., Schulman, s., & Vit, g. C. (2012). Hemostas och trombos: grundläggande principer och klinisk praxis. Lippinott Williams & Wilkins.
10. Nurden, a. T., Nurden, s., Sanchez, m., Andia, jag., & Anitua, och. (2008). Pellets och sårläkning. Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library, 13, 3532-3548.
11. Pollard, t. D., Earnshaw, W. C., Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, g. (2016). Cellbiologi e-bok. Elsevier Health Sciences.
12. Rodak, b. F. (2005). Hematologi: Grundläggande och kliniska tillämpningar. Ed. Pan -amerikansk medicin.
13. San Miguel, J. F., & Sánchez-Guijo, f. (Eds.). (2015). Hematologi. Motiverad grundläggande manual. Elsevier Spanien.
14. Vives Corrons, J. L., & Aguilar Bascompte, J. L. (2006). Laboratorieteknikhandbok i hematologi. Massa.
15. Welsch, u., & Sobotta, J. (2008). Histologi. Ed. Pan -amerikansk medicin.