Olje- eller bensineterformel, struktur, användningar

han Petroleumeter antingen bensin Det är en oljestillationsfraktion. Kokpunkten sträcker sig mellan 40 ºC och 60 ºC. Det anses vara ekonomiskt viktigt eftersom det bildas av fem -kol -alifatiska kolväten (PENTOS) och sex kol (hexaner), med liten närvaro av aromatiska kolväten.

Namnet på oljeeter beror på dess ursprung och på föreningens volatilitet och lätthet som liknar etern. Emellertid har etyleter en molekylformel (c₂H₅)ANTINGEN; Medan oljeetern har en molekylformel: c₂H_2n+2. Därför kan det sägas att oljeetern inte är en eter i sig själv.

Flaska med oljeeter. Källa: Seilvorbau/CC BY-SA (https: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)

Oljeeteren grupperas i föreningar med kokpunkter mellan 30 - 50 ºC, 40 - 60 ºC, 50 - 70 ºC och 60 - 80 ° C. Det är ett effektivt icke -polärt lösningsmedel för att lösa upp fett, oljor och vax. Dessutom används det som tvättmedel och bränsle, såväl som i målningar, lack och i fotografering.

[TOC]

Formel

Oljeetern är inte en förening: det är en blandning, en fraktion. Detta består av alifatiska kolväten, som har en allmän molekylformel c₂H_2n+2. Dess strukturer är enbart baserade på C-C, C-H-länkar och ett kolskelett. Därför saknar detta ämne kemisk formel formellt sett.

Ingen av kolväten som utgör oljeetern, genom logikdefinition, har syreatomer. Således är det inte bara en förening, utan det är inte en eter. Han hänvisar till honom som en eter för det enkla faktumet att ha en kokpunkt som liknar den för etyleter; vila har de ingen likhet.

Kan tjäna dig: Nitrofurans: Egenskaper, mekanism för handling och klassificering

Oljeeteren bildas av alifatiska kolväten av korta och linjära kedjor, typ CHO₃(Ch₂)_xCh₃. Som låg molekylmassa är det inte förvånande att denna vätska är flyktig. Dess apolära karaktär på grund av frånvaron av syre eller någon annan heteroátomo eller funktionell grupp gör det till ett bra fettlösningsmedel.

Egenskaper

Utseende

Färglös eller något gulaktig, genomskinlig och flyktig vätska.

Andra namn på oljeeter

Hexano, bensina, bensin och ligroine.

Molmassa

82,2 g/mol

Densitet

0,653 g/ml

Smältpunkt

-73 ºC

Kokpunkt

42 - 62 ºC

Vattenlöslighet

Olöslig. Detta beror på att alla dess komponenter är apolära och hydrofoba.

Ångtryck

256 mmHg (37,7 ºC). Detta tryck motsvarar nästan en tredjedel av atmosfärstrycket. Som sådan är oljeetern ett mindre flyktigt ämne jämfört med butan eller diklormetan.

Ångtäthet

3 gånger luften

Brytningsindex (ND)

1 370

antändningspunkt

Självriktningstemperatur

246.11 ºC

Ansökningar

Lösningsmedel

Oljeetern är ett icke -polärt lösningsmedel som används i vävnaden för att lösa upp fett-, olje- och vaxfläckar. Det används också som tvättmedel, bränsle och insektsmedel, förutom att vara närvarande i målningar och lacker.

Det används för att rengöra stationära datorer, mattor och klädsel. Det används också för att rengöra motorer, fordonsreservdelar och alla typer av maskiner.

Lös upp och ta bort gummi av självhäftande frimärken. Därför är det en del av märkningsprodukter.

Kromatografi

Oljeetern används gemensamt med aceton i extraktionen och analysen av växtpigment. Aceton möter extraktionsfunktionen. Samtidigt har oljeeter en hög affinitet för pigment, så den uppfyller separatorfunktionen i deras kromatografi.

Det kan tjäna dig: 6 naturliga pH -indikatorer och deras egenskaper

Läkemedelsindustri

Oljeetern används vid extraktion av stigmasterol och ß-sithosterol från en växt av släktet ageratum. Stigmasterol är en växtsterol, liknande djurkolesterol. Detta används som en föregångare till det semi -syntetiska hormonet.

Oljeetern används också vid extraktion av immunmodulerande ämnen från en ört, känd som Aaccluss's Pyrethrus. Å andra sidan erhålls med honom ett extrakt av myrra med antiinflammatorisk aktivitet.

Fördelar

I många fall används oljeetern i processerna för extraktion av naturliga produkter från växter som ett unikt lösningsmedel. Detta minskar extraktionstiden och kostnaderna för processen, eftersom produktionen av oljeetern är av lägre kostnad än etyletern.

Det är ett inte blandbart apolärt lösningsmedel med vatten, så det kan användas för extraktion av naturliga produkter i växt- och djurvävnader med högt vatteninnehåll.

Oljeetern är av mindre volatilitet och brandfarlighet än etyletern, det huvudsakliga lösningsmedlet som används vid extraktion av naturliga produkter. Detta bestämmer att dess användning i extraktionsprocesser är mindre riskabelt.

Risker

Eldfarlighet

Oljeetern är en vätska, som, liksom dess ångor, är mycket brandfarliga, så det finns risken för explosion och brandproduktion under manipulation.

Exponering

Denna förening verkar i flera organ som betraktas som vita; som centrala nervsystemet, lungorna, hjärtat, levern och örat. Det kan vara dödligt när det gäller intag och penetration av luftvägarna.

Kan tjäna dig: kaliumfluorid (KF)

Det kan producera hudirritation och allergisk dermatit, orsakad av lösningsmedlets eländiga verkan. Det orsakar också okulär irritation när du kommer i kontakt med ögonen.

Intaget av oljeetern kan vara dödligt och tänker att intag av 10 ml är tillräckligt för att provocera döden. Pulmonell aspiration av den intagna etern orsakar skador på lungorna, att kunna till och med producera pneumonit.

Åtgärden av oljeetern på centrala nervsystemet manifesteras med huvudvärk, yrsel, trötthet etc. Oljeetern producerar njurskador, manifesteras av urinutsöndring av albumin, såväl som hematuri och en ökning av närvaron av leverenzymer i plasma.

Överdriven exponering för oljeeter kan orsaka irritation i luftvägarna, med samma konsekvenser som intaget av lösningsmedlet. Råttsexperiment indikerar inte att oljeetern har cancerframkallande eller mutagena verkan.

Referenser

1. Graham solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Organisk kemi. (10^th Utgåva.). Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Organisk kemi. (Sjätte upplagan). MC Graw Hill.
3. Wikipedia. (2020). Petroleumeter. Hämtad från: i.Wikipedia.org
4. Elsevier b. V. (2020). Petroleumeter. Vetenskaplig. Hämtad från: Scientedirect.com
5. Kemisk bok. (2017). Petroleumeter. Återhämtat sig från: Chemicalbook.com
6. M. Wayman & G. F. Skrov. (1940). Kontinös extraktion av vattenhaltiga lösningar med aceton-petroleumeter. doi.org/10.1021/AC50142A012
7. Parasuraman, s., Sujithra, J., Syamittra, b., Yeng, W. OCH., Ping, w. OCH., Muralidharan, s., Raj, s. V., & Dhanaj, s. TILL. (2014). Utvärdering av subkroniska toxiska effekter av petroleumeter, ett laboratoriösning i Sprague-Dawley-råttor. Journal of Basic and Clinical Pharmacy, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
8. Sigma-aldrish. (2013). Petroleumeter. Säkerhetsdatablad. [Pdf]. Återhämtat sig från: CGC.Edu
9. Yttre. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotosyntetiska pigment. Återhämtat sig från: botanica.Cnba.Uba.ar