1-med egenskaper, syntes, användning, säkerhetsblad

1-med egenskaper, syntes, användning, säkerhetsblad

han 1-ox Det är en alken, en kemikalie av organisk natur som består av en 8-kolkedja arrangerad linjärt (alifatisk kolväte), med en dubbelbindning mellan det första och det andra kolet (alfa-position), som kallar 1-Ank.

Dubbelbindning gör det till ett omättat kolväte. Dess kemiska formel är c8 H16 och dess klassiska nomenklatur är ch2 = ch-ch-ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch3. Det är en brandfarlig förening som måste manipuleras noggrant och kräver att lagras i mörker, vid rumstemperatur och bort från starka oxidanter och vattenavlopp.

Grafisk representation av den kemiska strukturen för 1-okteno. Källa: Pixabay.com. Redigerad bild.

Syntesen av denna förening görs genom olika metoder, bland de vanligaste är etenligomeriseringen och syntesen av Fischer-Tropsch. Det bör noteras att dessa förfaranden ger föroreningar för miljön.

Det är därför, ávila -zárraga och kollaboratörer beskriver att alkener kan syntetiseras genom en metod som kallas grön kemi, som inte genererar avfall som skadar miljön.

De säkerställer också att tillämpning av den rena eller gröna kemi -metoden, högre andel prestanda erhålls, eftersom studien avslöjade en 7,3% procent för den traditionella metoden och 65% för den gröna metoden.

Det används som råmaterial för syntes av andra organiska föreningar med viktiga användningsområden på branschnivå. Det fungerar också som livsmedelstillsats (aromatisering).

[TOC]

Egenskaper

Den kemiskt 1-oktone definieras som en alken av 8 linjära kol, det vill säga det är ett alifatiskt kolväte. Det är också ett omättat kolväte eftersom det har en dubbelbindning i sin struktur.

Den har en molekylmassa på 112,24 g/mol, en densitet på 0,715 g/cm3, Fusionspunkt vid -107 ° C, inflammationspunkt 8-10 ° C, självriktningspunkt 256 ° C och en kokpunkt vid 121 ° C. Det är en färglös vätska, med en karakteristisk lukt, olöslig i vatten och löslig i icke -polära lösningsmedel.

Ånden som utfärdas av denna produkt är tyngre än luft och vätska är tätare än vatten.

Syntes

Det finns flera metoder för att syntetisera den 1-egna, som är bland de mest kända metoderna Etylen oligomerisering och syntesen av Fischer-Tropsch.

Kan tjäna dig: förskjutningsreaktion

Etylen oligomerisering

Etylen oligomerisering implementeras huvudsakligen av viktiga företag, till exempel Shell och Chevron.

 Denna teknik använder homogena katalysatorer med övergångsmetaller (organometalliska katalysatorer) tillsammans med samkatalysatorer som alumni-aluminium.

På grund av dess höga kostnader och föroreningar till miljön idag skaffas dock metoder som använder heterogena katalysatorer för att minimera kostnaderna och minska miljöföroreningar.

Fischer-tropsch-syntes

Å andra sidan används syntesen av Fischer-Tropsch av viktiga företag, såsom Sasol (Petroprican Petroleum and Gas Petrochemical Company).

Fischer-Tropsch-teknik är baserad på gastransformation (kolmonoxid och hydrogener) till flytande kolväten.

Denna reaktion kräver intervention av metallkatalysatorer och specifika tryck och höga temperaturförhållanden (150-300 ° C). Denna teknik genererar massor av svaveldioxid (så2), kväveoxider (NOx) och koldioxid (CO2) En dag som avfall mot miljön (alla föroreningar).

Men en av de senaste metoderna och förslagen inte.

Tonsil SSP består av metalloxider, till exempel: (SIO2, 73%; Till2ANTINGEN3, 9.1%; Mgo, 2.9%; Na2Eller, 1.1%; Tro2ANTINGEN3, 2.7%; K2Eller, 1.0%; Cao, 2.0% och farbror2, 0.4%). Denna teknik katalogiseras inom de processer som kallas grön kemi. Detta ersätter svavelsyra och/eller fosforsyra.

Syntes med den traditionella metoden

a) Ha ett direkt refluxteam som är oumbärligt att genomföra proceduren.

Källa: Ingen maskinläsbar författare tillhandahållen. Ikertza antog (baserat på upphovsrättsanspråk). [CC BY-SA 3.0 (http: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/3.0/]]. Redigerad bild.

b) I en kolv dispens 25 ml 98% svavelsyra eller 85% fosforsyra med 4 ml oktanol.

c) Lösningar blandas med hjälp av en grill med omrörning och uppvärmning.

d) Under en period av 90 minuter uppvärmning till återflöde.

e) Aktivera en fraktionerad destillationsutrustning.

f) höja temperaturen måttligt och samla destillatet i en adekvat behållare (Erlenmeyer Matraz), det svalnar i isbad.

Kan tjäna dig: omättad lösning

g) Ta bort från värmekällan när det finns i kolven finns en liten flytande rest, eller när utsläppet av vita ångor som genereras av nedbrytningen av reaktionsblandningen observeras.

h) natriumklorid används för att mättra destillatet och sedan dekanter med hjälp av en separationstratt.

i) Utför 3 tvättar med 5 ml 5% natriumbikarbonat vid varje tillfälle.

j) Samla den organiska fasen i en kolv och placera sedan i ett isbad för att svalna.

k) Vattenfri natriumsulfat används sedan för att torka. Därefter motsvarar den organiska fasen som erhålls motsvarar alkenen (oktenen).

l) Den svarta vätskestresten är produkten av nedbrytningen av organiskt material, den måste behandlas med grundläggande lösningar för att neutralisera pH.

Syntes med den gröna metoden

a) Aktivera ett direkt återflödeslag.

b) I en kolv dispenserar 4,8 ml oktanol och 0,24 av katalysatorn (tonsil SSP).

c) Lösningar blandas med hjälp av en grill med omrörning och uppvärmning.

d) Under en period av 90 minuter uppvärmning till återflöde.

e) Aktivera en fraktionerad destillationsutrustning.

f) höja temperaturen måttligt och samla destillatet i en adekvat behållare (Erlenmeyer Matraz), det svalnar i isbad.

g) Ta bort från värmekällan när det finns i kolven finns en liten vätskestrest och katalysatorn.

h) natriumsulfat används för att torka destillatet. Därefter dekant med hjälp av en separationstratt. Den erhållna organiska fasen motsvarar Alkeno (Octeno).

Källa: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Grön kemi, få alkener som tillämpar principerna för grön kemi edu. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Finns på: Scielo.org.

Använda sig av

1-thorage uppför sig som en komonom, det vill säga det är en monomer som polymeriserar med andra monomerer än honom, till och med har förmågan att polymerisera med sig själv.

Så här är denna produkt användbar vid utarbetandet av andra ämnen av organisk natur, såsom hög och låg densitet polyeten och ytaktiva medel.

Kan tjäna dig: Benzyic Acid: Syntes, Transposition and Use

Å andra sidan är det en viktig förening i den nödvändiga reaktionskedjan för att erhålla linjära aldehydos C9. Dessa transformeras därefter genom oxidation och hydreringsreaktioner till en fet alkohol (1-nonanol), används som mjukgöring.

1-colnge används som aromatisering och läggs därför till vissa livsmedel i USA.

Säkerhetsark

1-okturen är ett mycket brandfarligt ämne, blandningen av deras ångor med andra ämnen kan generera en explosion. Ringande förebyggande, användningen av tryckluft bör undvikas för att manipulera detta ämne. Det måste också förvaras i flamfri miljö och gnistor. Vid eld med torrt damm, koldioxid eller skum för att stänga av lågorna.

Ämnet måste manipuleras med klänning, handskar och säkerhetslinser och under en ånguttraktionsklocka.

Produktinandning producerar dåsighet och svindel. I direktkontakt producerar det hudtork. Vid hud eller slemkontakt rekommenderas det att tvätta det drabbade området med mycket. Vid intag i stora mängder, gå till läkaren och inte orsaka kräkningar.

Denna produkt måste förvaras vid rumstemperatur, bort från starka oxidanter, skyddade från ljus och långt från vattenavlopp.

Vid spill måste det samlas in med ett absorberande material, till exempel sand. Denna produkt bör inte uteslutas i avlopp, avlopp eller på något annat sätt som påverkar miljön, eftersom den är giftigt för vattenlevande liv.

Referenser

  1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Grön kemi, få alkener som tillämpar principerna för grön kemi Utbildare. kem, 2010; 21 (2), 183-189. Finns på: Scielo.org.
  2. Wikipedia-kollaboratörer, '1-ow, Wikipedia, den fria encyklopedin,11 juni 2019, 22:43 UTC, tillgänglig på: org
  3. Moussa s. Etylen oligomerisering på heterogena Ni-Beta-katalysatorer. Preliminär kinetisk studie. Kemisk teknikinstitut. Valencia Polytechnic University. Finns på: /riunet.UPV.är/
  4. National Institute for Work Health and Health. Spaniens regering. 1-ox. Finns på: ilo.org/
  5. FAO/WHO: s gemensamma program för livsmedelsstandarder Codex Committee on Food Additives. Förslag för tillägg och ändringar i listan över prioriteringar för de livsmedelstillsatser som föreslagits för dess utvärdering av Jecfa. 45A Beijing Meeting (Kina), 18 till 22 mars 2013. Finns på: FAO.org/