Bilis agarc

han Bilis agulina Det är ett selektivt och differentiellt fast odlingsmedium. Det används som ett diagnostiskt test för att bestämma förmågan hos en viss mikroorganism av att växa i ett medium som innehåller gall och också sönderdelar glykosid -sculin i skulptin och glukos.

Detta diagnostiska test används för att skilja arter från släktet Streptococcus som tillhör grupp D (Positive Sculpt Galle), från andra Streptococcus -grupper som reagerar negativt framför detta test.

Bilis Bilis Plate, ledat med en Enterococcus -stam (positivt test). Källa: Ingen maskinläsbar författare tillhandahållen. Philippinjl antas (baserat på upphovsrättsanspråk). [Allmängods]

Det bör noteras att vissa Streptococcus från Viridans -gruppen kan hydrolyz.

Å andra sidan är den medelstora gallan också användbar för diagnosen Listeria monocytogenes eller arter av Aerococcus sp, Eftersom dessa mikroorganismer är positiva skulpturgall.

Skulpturens agar består av peptone, köttekstrakt, oxgalla, skulptur, järncitrat, agar och destillerat vatten. Vissa kommersiella hus inkluderar natrium azida inom mediumens sammansättning.

Mediet kan framställas i laboratoriet om du har alla föreningar separat eller kan framställas från den kommersiella dehydratiserade miljön.

[TOC]

Grund

Sculpton -mediet innehåller peptoner och köttekstrakt, båda föreningarna tillhandahåller nödvändiga näringsmässiga ämnen för tillväxt av mikroorganismer.

Den innehåller också sculline; Denna förening är en glukóside bildad av föreningen av en enkel monosackarid (glukos) med en förening som kallas 6,7-dihydroxymarin eller scupply (aglukonon), tillsammans med en acetal eller glukosidisk bindning.

Testet är baserat på att visa om bakterierna kan hydrolyz. Om detta inträffar är skulpturen uppdelad i scups och glukos. Sculetin reagerar med järn närvarande i mitten och bildar en mörkbrun, nästan svart förening.

Kan tjäna dig: Termoregulering: Fysiologi, mekanismer, typer och förändringar

Detta innebär att järncitrat fungerar som en reaktionsutvecklare. Den här funktionen gör skulpturgallagar till ett differentiellt medium.

Å andra sidan är gallan en hämmare som förhindrar tillväxten av vissa mikroorganismer, därför måste bakterier innan det utvecklas sculline att kunna växa i närvaro av gall. Därför anses detta medium vara selektivt.

Bakterierna som kan utvecklas i denna miljö är främst de som bor i tarmmiljön.

I detta avseende lägger vissa kommersiella hus till natriumazidmediet för att dessutom hämma tillväxten av Gram -negativa baciller, vilket ökar selektiviteten hos mediet för tillväxten av Streptococcus.

Slutligen ger agaren den fasta konsistensen för miljön och vattnet är lösningsmedlet för föreningarna.

Förberedelse

Hemlagad gallskulpturförberedelse

Väga:

5 g peptoner

3 g köttekstrakt

40 g oxgalla

1 g skulptur

0,5 gr järncitrat

15 g agar

1000 ml destillerat vatten

Vid tillsats av natrium azid.

Lös upp komponenterna i liter av destillerat vatten, värme tills föreningarna löses i sin helhet. Distribuera 5 ml i provrör med 16 x 125 mm trådlock. Autoklavar vid 121 ° C, 15 pund i 15 minuter.

Ta bort från autoklaven och luta rören på ett stöd, så att agaren stelnar i en bred flöjtopp.

Håll i kylen tills det används. Ta med rumstemperaturen före sådd.

Kan tjäna dig: geografisk isolering

Du kan också förbereda gallgallskulpturplattor; I det här fallet är hela blandningen autoklava i en felola och distribueras därefter i petri sterila plattor. De låter sig stelna och hålla i kylen.

Medium pH måste vara 6.6 ± 0,2.

Förberedelse av Bilis Agulina från en kommersiell media

Väga det belopp som anges med insatsen. Detta kan variera från ett kommersiellt hus till ett annat. Därefter, fortsätt lika med proceduren som förklarats ovan.

Medium pH måste vara 6,6 ± 0,2. Färgen på det dehydratiserade mediet är lätt beige och det beredda mediet är mörk bärnsten.

Half Bile Commercial Sculpt. Källa: Foto taget av MSC -författaren. Marielsa Gil.

Ansökningar

Det skulptiska mediet används huvudsakligen för att differentiera streptokocken i grupp D (positiv skulpturgalla), från resten av Streptococcus -grupperna (negativ skulpturgalla).

Om tillväxttestet kombineras i hypersaliserad buljong med testet av skulpturen kan identifiering av en speciell Streptococcus -grupp av grupp D som kallas enterococcus identifieras.

Denna speciella Streptococcus -grupp tillhör grupp D av den nämnda genren och kan hydrolyz 6,5%natrium), egendom som gör skillnaden.

Därför streptococcus som hydrolyz.

Såtas

Ympa mediet företrädesvis från en 24-timmars ren buljong av Todd-Hewitt.

Tillsätt 2 droppar på mediumytan med en Pasteur -pipett och sträcker dig i mitten med ett platinahandtag.

Kan tjäna dig: Pelagic: Egenskaper, flora, fauna

Inkubera vid 35 ° C i 48 timmar, medan inkubationstiden är uppfylld kan det övervakas för att se om det finns en positiv reaktion. Om reaktionen i slutet av tiden förblir negativ kan inkuberas tills det är slutfört 72 timmar.

Tolkning

Positiv reaktion: Utseende av en mörkbrun färg, nästan svart i flöjtoppen (i fallet med rörtestet) eller svärtning av agaren runt kolonierna (i händelse av plattestet).

Negativ reaktion: Det finns ingen svärmning av mediet eller så är det utseendet på svart färg i mindre än hälften av röret efter 72 timmars inkubation. Å andra sidan bör bakterietillväxt i mitten utan utseendet på svart färg betraktas som ett negativt test.

QA

För att utvärdera kvaliteten på mediet, en stam av Enterococcus faecalis ATCC 29212 som en positiv kontroll och en streptococus -stam som inte tillhör grupp D som en negativ kontroll.

Begränsningar

-Media som inte innehåller natriumazid tillåter tillväxten av Gram Negative Bacilli. Några av dem kan blacke mediet.

- Vissa kommersiella hus lägger till låg gallkoncentration (10%) och av denna anledning kan en streptokock som inte tillhör grupp D utvecklas i miljön och hydrolysera sculin, som kan generera fel i tolkningen.

Referenser

1. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Mikrobiologisk diagnos. 5: e upplagan. Pan -amerikanska redaktionella.TILL. Argentina.
2. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. (2009). Bailey & Scott mikrobiologisk diagnos. 12 ed. Pan -amerikanska redaktionella.TILL. Argentina.
3. Mac Faddin J. (2003). Biokemiska tester för identifiering av klinisk betydelse bakterier. 3: e upplagan. Pan -amerikansk redaktion. Buenos Aires. Argentina.
4. Labb. Britannia. Skulptur med azida agar. 2015. Finns på: Britanialab.com
5. "Bilis skulpturagar." Wikipedia, fri encyklopedi. 22 augusti 17:30 UTC. 22 april 2019, 17:35. är.Wikipedia.org.
6. BD Laboratories. Galle Eculin agar lutning. 2015. Finns på: BD.com
7. Neogen Laboratories. Bilis agulina. Finns på: FoodSafety.Neogen.com