Dominerande allelegenskaper och exempel

En Dominerande allel Det är en gen eller en karaktär som alltid uttrycks i fenotypen, även i heterozygota organismer som har variationer för samma gen. Termerna "dominerande gen" och "dominerande allel" betyder samma. Detta är relaterat till det faktum att naturligtvis är de två formerna eller allelerna i någon gen i sin tur gener.

De dominerande allelerna observerades först för mer än hundra år sedan av munken Gregor Mendel när de korsade två rena linjer med ärtor med olika former för en karaktär (kronbladens färg): lila den dominerande och vit de recessiva.

Punnett Picture, bokstaven "Y" gula stora bokstäver representerar de dominerande allelerna (källa: PBroks13 [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)] via Wikimedia Commons)

Genom att göra kors mellan de två varianterna av ärtor observerade Mendel att den vita färgen var frånvarande i den första generationen av sina kors, så bara lila växter observerades i denna generation.

Vid korsning av växter som tillhör den första generationen (produkten från den första korsningen) var resultaten från den andra generationen ärtväxter med lila blommor och några med vita blommor. Mendel myntade sedan termerna "dominerande" och "recessiva" till lila respektive vit färg.

Termen allel uppstod några år senare som en förkortning av ordet "allelomorf", som kommer från det grekiska "allo " -En annan, annorlunda och “Morf " -Form, en term som användes av William Bateson och Edith Saunders 1902 för att utse två av de alternativa formerna för en fenotypisk karaktär i arter.

För närvarande definierar ordet allel de olika former som en gen kan ha och började användas ofta från 1931 av tidens genetiker.

Kan tjäna dig: genetisk variation

Ofta finner elever förvirra termen "allel", vilket sannolikt kommer att bero på att allel- och genord används omväxlande i vissa situationer.

[TOC]

Egenskaper hos en dominerande allel

Dominans är inte en inre egenskap hos en gen eller en allel, men beskriver förhållandet mellan fenotyperna som ges av tre möjliga genotyper, eftersom en allel kan klassificeras som en dominerande, halvkominerande eller recessiv allel.

Allelerna i en genotyp är skriven med kapital- och små bokstäver, vilket skillnaden mellan allelerna som en individ har, vare sig homozygot eller heterozygotisk. Kapitalbokstäver används för att definiera dominerande och små bokstäver för recessives.

Tänk på alleler A och B som utgör AA-, AB- och BB -genotyperna. Om en viss fenotypisk karaktär observeras i AA och AB -genotyper, som i sin tur skiljer sig från BB -fenotypen, sägs det att allel A är dominerande när det gäller allel B, och klassificerar det senare som en recessiv allel.

Om fenotypen uttryckt av genotyp AB är mellanprodukt eller kombinerar tecken i fenotyper AA och BB, är alleler A och B halvkodominant, med tanke på att fenotypen är resultatet av en kombination av den resulterande fenotypen.

Även om det är intressant att spekulera i skillnaderna i mekanismerna som ger upphov till semi-dominans och fullständig dominans, är de även i dag processer som inte har klargjorts helt av forskare.

Dominanta alleler är mycket mer benägna att drabbas av effekterna av naturligt urval än recessiva alleler, eftersom den förstnämnda alltid uttrycker sig och om de lider av någon form av mutation väljs direkt av miljön.

Kan tjäna dig: vad är heterokromosomer?

Det är därför de flesta kända genetiska sjukdomar inträffar av recessiva alleler, eftersom förändringar med negativa effekter på dominerande alleler omedelbart manifesteras och elimineras, utan möjligheten att gå vidare till nästa generation (till avkomman).

Dominerande alleler i naturliga populationer

De flesta alleler som finns i naturliga populationer är kända som "vilda" alleler, och dessa är dominerande om andra alleler, eftersom individer med vilda typfenotyper har en heterozygot genotyp (AB) och är fenotypiskt oskiljbara från homozygota dominerande AA.

Ronald Fisher utvecklade 1930 "Grundläggande sats för naturligt urval”(q2 + 2pq + p2), där han förklarar att en idealisk population där det inte finns något naturligt urval, mutation, gen härrör eller genflöde alltid kommer att ha den dominerande allelfenotypen oftare.

I Fishers teorem, q2 representerar homozygota individer för den dominerande allelen, 2pq till heterozygoterna och p2 till recessiv homozygot. På detta sätt, med Fisher -ekvationen, vad som observeras för genotyperna som mestadels en vilda djuralleler förklaras.

Dessa heterozygota eller homozygota individer som har de dominerande vilda djurallelerna i sin genotyp.

Exempel

Dominerande alleler som observerats av Mendel

De första dominerande allelerna dokumenterades av Gregor Mendel i sina experiment som genomfördes med ärtväxter. De dominerande allelerna som de observerade översatt till karaktärer som den lila färgen på kronbladen, korrugerade och gula frön.

Kan tjäna dig: fullständig dominans

Mänskliga sjukdomar

Många av de ärftliga genetiska sjukdomarna hos människor är produkten av mutationer i recessiva och dominerande alleler.

Det är känt att mutanter för vissa dominerande alleler orsakar relativt vanliga störningar, såsom talasmia eller familjhyperkolesterolemi, och några andra lite sällan sällsynta sjukdomar som varor eller fotfotplasi.

Det har observerats att dessa sjukdomar vanligtvis har en mycket allvarligare effekt på den homozygota fenotypen än i den heterozygota.

En mycket studerad neurodegenerativ medfödd sjukdom är Huntingtons sjukdom, det är ett ovanligt exempel på en mutant dominerande allel som är vild typ.

I denna sjukdom ökar inte individer som är homozygota för muterade dominerande alleler sina symtom jämfört med heterozygota.

Huntingtons sjukdom är en sjukdom som trots att han härstammar från en dominerande allel, uttrycks endast 40 års ålder, så det är mycket svårt att identifiera bärarindivider, som vanligtvis överför sina mutationer till sina barn.

Referenser

1. Goldhill, D. H., & Turner, s. OCH. (2014). Utvecklingen av avvägningar av livshistoria i virus. Nuvarande åsikt i virologi, 8, 79-84.
2. Guttman, b., Griffiths, a., & Suzuki, D. (2011). Genetik: Livskoden. Rosen Publishing Group, Inc.
3. Hardy, G. H. (2003). Mendelian proportioner i en blandad befolkning. Yale Journal of Biology and Medicine, 76 (1/6), 79.
4. Kaiser, c. TILL., Krieger, m., Lodish, h., & Berk, till. (2007). Molekylärcellbiologi. Wh freeman.
5. Lewin, b., Krebs, j. OCH., Goldstein, E. S., & Kilpatrick, s. T. (2014). Lewins gener xi. Jones & Bartlett Publishers.
6. Wilkie, a. ANTINGEN. (1994). Den molekylära grunden för genetisk dominans. Journal of Medical Genetics, 31 (2), 89-98.