Antikodón

Vad är en antikodon?

En Antikodón Det är en sekvens av tre nukleotider som finns i en överförings -RNA -molekuu.

Detta erkännande mellan kodoner och antikodoner är antiparallellt; Det vill säga en är belägen i 5 '-> 3' riktning medan den andra är fäst i en 3 '-> 5' mening. Detta erkännande mellan tre nukleotidsekvenser (triplett) är avgörande för översättningsprocessen; det vill säga i syntesen av protein i ribosom.

Under översättningen "läses därför RNA -molekyler" genom erkännandet av deras kodoner av antikodonerna i överförings -RNA: erna. Dessa molekyler kallas det eftersom de överför en specifik aminosyra till proteinmolekylen som bildas i ribosom.

Det finns 20 aminosyror, var och en kodad av en specifik triplett. Vissa aminosyror kodas emellertid av mer än en triplett.

Dessutom erkänns vissa kodoner av antikodoner i överföring av RNA -molekyler som inte har någon förenad aminosyra; Det här är de så kallade stoppkodonerna.

Beskrivning

En antikodon bildas av en sekvens av tre nukleotider som kan innehålla någon av följande kvävebaser: adenin (A), guanin (G), uracil (U) eller cytosin (C) i en kombination av tre nukleotider, på ett sådant sätt som fungerar som en kod.

Antikodoner finns alltid i överföring av RNA-molekyler och är alltid belägna i en 3 '-> 5' mening. Strukturen för dessa ARN liknar en klöver, så att den är indelad i fyra slingor (eller band); I en av slingorna är antikodon.

Antikodoner är viktiga för erkännande av kodonerna från messenger -RNA och följaktligen för proteinsyntesprocessen i alla levande celler.

Antikodoner fungerar

Antikodonernas huvudfunktion är det specifika erkännandet av tripletterna som bildar kodonerna i messenger -RNA -molekylerna. Dessa kodoner är instruktionerna som har kopierats från en DNA -molekyl för att diktera ordningen på aminosyror i ett protein.

Som transkription (syntesen av kopior av messenger RNA) förekommer i 5 '-> 3' riktning, har kodonerna från messenger RNA denna orientering. Därför måste antikodonerna som finns i överförings-RNA-molekylerna ha motsatt orientering, 3 '-> 5'.

Denna fackförening beror på komplementaritet. Till exempel, om ett kodon är 5'-AGG-3 ', är antikodon 3'-UCC-5'. Denna typ av specifik interaktion mellan kodoner och antikodoner är ett viktigt steg som gör det möjligt för nukleotidsekvensen i messenger -RNA att koda en aminosyrasekvens i ett protein.

Skillnader mellan antikodon och kodon

- Antikodoner är trinukleotidenheter i tRNA: er, komplementära till kodonerna i mRNA. De tillåter tRNA att leverera rätt aminosyror under proteinproduktion. Istället är kodoner trinukleotidenheter i DNA eller RNA, som kodar för en specifik aminosyra i proteinsyntes.

- Antikodoner är kopplingen mellan nukleotidsekvensen för mRNA och aminosyrasekvensen för proteinet. Tvärtom, kodon överför genetisk information från kärnan där DNA befinner sig till ribosomer där proteinsyntes utförs.

- Antikodon finns i antikodonarmen i tRNA -molekylen, till skillnad från kodonerna, som finns i DNA- och RNAM -molekylen.

- Antikodonet kompletterar respektive kodon. Å andra sidan är kodonet i RNM komplementärt till en nukleotidtriplett av en viss gen i DNA.

- Ett tRNA innehåller en antikodon. Tvärtom innehåller ett mRNA ett antal kodoner.

Balanseringshypotesen

Den balanseringshypotesen föreslår att fackföreningarna mellan den tredje nukleotiden av messenger -RNA -kodon och den första nukleotiden av överförings -RNA -antikodon är mindre specifika än lederna mellan de andra två nukleotiderna i tripletten.

Crick beskrev detta fenomen som en "balans" i den tredje kodonpositionen. Något händer i den positionen som gör att fackföreningar kan vara mindre strikt än normalt. Det är också känt som Bamboleo eller Tamole.

Denna cricks bamboleo -hypotes förklarar hur antikodon för en given ARNT kan para med två eller tre olika RNM -kodoner.

Crick föreslog att att vara parning av baser (mellan bas 59 av antikodon i konst och bas 39 i kodonet i RNM) mindre strikt än normalt, en viss "bamboleo" eller reducerad affinitet är tillåtet på denna plats tillåts på denna plats är tillåtet.

Som ett resultat känner en enda Trin ofta igen två eller tre av de relaterade kodonerna som specificerar en given aminosyra.

Normalt följer vätebindningarna mellan baserna i ARNT -antikodonerna och RNM -kodonerna strikta regler för basparning endast för de två första baserna i kodonet. Denna effekt förekommer emellertid inte i alla tredje positioner av alla ARNM -kodoner.

RNA och aminosyror

Baserat på Bamboleo -hypotesen förutsågs förekomsten av minst två överförings -RNA för varje aminosyra med kodoner som uppvisar fullständig degeneration, vilket har visat sig vara sant,.

Denna hypotes förutspådde också utseendet på tre överförings -RNA för de sex serinkodonerna. I själva verket har tre arnt karakteriserats för serinen:

• Art for Serine 1 (Anticodón AGG) ansluter sig till UCU och UCC -kodonerna.
• Art for Serine 2 (Anticodón Agu) ansluter sig till UCA och UCG -kodonerna.
• Art for Serine 3 (Anticodón UCG) binder till AGU och AGC -kodonerna.

Dessa specificiteter verifierades av den stimulerade föreningen av renad aminoacil-arnt trinukleotider, till in vitro ribosomer.

Slutligen innehåller flera överförings -RNA inosinbasen, som är gjord av hypoxantin purinen. Inosin produceras genom en post -beskrivande modifiering av adenosin.

Cricks Bamboleo -hypotes förutspådde att när inosinet är närvarande i slutet av en antikodon (oscillationspositionen) skulle den kopplas ihop med uracil, cytosin eller adenin i kodonet.

I själva verket binder alanil-arnt-renad innehållande inosin (i) i position 5 'av antikodon till ribosomer aktiverade med trinukleotider av GCU, GCC eller GCA.

Samma resultat har erhållits med annan renad tRNA med inosina i position 5 'av antikodon. Därför förklarar Cricks Bamboleo -hypotes förhållandena mellan ARN och kodoner med tanke på den genetiska koden, som är degenererad men beställd.

Referenser

1. Brooker, r. (2012). Genetikbegrepp  (1: a upplagan.). McGraw-Hill Companies, Inc.
2. Brun, t. (2006). Genom 3 (3^Rd). Kransvetenskap.
3. Griffiths, a., Wessler, s., Carroll, s. & Doebley, j. (2015). Introduktion till genetisk analys (11: e upplagan.). W.H. Fri man
4. Lewis, r. (2015). Mänsklig genetik: Begrepp och tillämpningar(11: e upplagan.). McGraw-Hill Education.
5. Snustad, D. & Simmons, m. (2011). Genetikprinciper(6: e upplagan.). John Wiley och söner.