Tata Box -funktioner och funktioner

De Tatabox, I cellbiologi är det en konsensussekvens av DNA som finns i alla linjer av levande organismer och är allmänt bevarad. Sekvensen är 5'-tataaa-3 'och kan följa några upprepade adeniner.

Lådans placering är ovanför (eller floden ovan, som det vanligtvis kallas i litteraturen) i början av transkriptionen. Detta är beläget i promotorn av generna, där facket med transkriptionsfaktorer kommer att inträffa. Utöver dessa faktorer går RNA -polymeras II vanligtvis med i Tata -rutan.

RNA -polymeras II. Källa: Fvasconcellos 21:15, 14 november 2007 (UTC) [Public Domain]

Även om Tata -rutan är huvudsekvensen för promotorn, finns det gener som saknar den.

[TOC]

Egenskaper

Början av RNA -syntes kräver att RNA -polymeras förenas med specifika DNA -sekvenser, kallade promotorer. Tata Caja är en konsensussekvens för en promotor. Det kallas Pribiew Box i prokaryoter och Goldberg-Hogness Box i eukaryoter.

Således är Tata -rutan en region bevarad i DNA. Sekvensering av många regioner i start av DNA -transkription visade att konsensussekvensen, eller gemensam sekvens, är (5ʾ) t*a*taat*(3ʾ). Positioner markerade med en asterisk har en hög homologi. Den sista T -rester är alltid i promotorer av OCH. coli.

Plats för Tata -rutan i procariotor

Enligt konvention ges baspar som motsvarar början av syntesen av en RNA -molekyl positiva siffror, och baspar som föregår början av RNA ges negativa siffror. Tata -rutan är i regionen -10.

Kan tjäna dig: erytroblaster: vad är erytropoies, associerade patologier

I OCH. coli, Promotorns region är mellan position -70 och +30. I denna region finns det en andra konsensussekvens (5ʾ) T*TG*ACA (3ʾ) i position -35. På samma sätt har positionerna markerade med en asterisk en hög homologi.

Plats för Tata -rutan i eukaryoter

I eukaryoter har främjande av regioner signalelement som skiljer sig åt vart och ett av polymeras -RNA. I OCH. coli Ett enda polymeras -RNA identifierar signalelementen i promotorregionen.

I eukaryoter är dessutom de främjande regionerna mer utbredda. Det finns olika sekvenser, belägna i regionen -30 och -100, som etablerar olika kombinationer i de olika promotorerna.

I eukaryoter finns det många transkriptionsfaktorer som interagerar med promotorer. Till exempel binder TFIID -faktorn till Tata -sekvensen. Å andra sidan är ribosomala RNA -gener strukturerade i form av flera gener, en följt av en annan.

Variationerna i konsensussekvenserna för regionerna -10 och -35 förändrar föreningen av RNA -polymeraset till promotorregionen. Således producerar en enkelbasmutation minskningen i unionens hastighet för polymeras -RNA till promotorregionen.

Funktioner

Transkriptionspapper

Tata -rutan deltar i unionen och initiering av transkription. I OCH. coli, Holoenzym -RNA -polymeras består av fem a -underenheter₂ppσ. Underenheten σ går med i dubbelkedjan DNA och rör sig och letar efter Tata -rutan, som är signalen som indikeras av början av genen.

Hur inträffar transkription?

Underenheten σ för RNA -polymeraset har en mycket hög associeringskonstant till promotorn (i ordning 10^elva), som indikerar en hög specificitet av erkännande mellan det och sekvensen för pribiew -rutan.

Kan tjäna dig: Langerhans -celler: egenskaper, morfologi, funktioner

RNA -polymeras går med i promotorn och bildar ett stängt komplex. Sedan bildar det ett öppet komplex som kännetecknas av den lokala öppningen av 10 baspar av den dubbla DNA -propellen. Denna öppning underlättas eftersom Pribiew Box-sekvensen är rik på A-T.

När DNA är rullat bildas den första fosfodiésterlänken och elangationen av RNA börjar. Underenheten σ frigörs och RNA -polymeraset överger promotorn. Andra RNA -polymerasmolekyler kan gå med i promotorn och starta transkription. På detta sätt kan en gen transkriberas många gånger.

I jäst består RNA -polymeras II av 12 underenheter. Detta enzym börjar transkriptionen som känner igen två typer av konsensussekvenser i slutet av transkriptionens början, nämligen: Tata konsensus; CAAT -konsensussekvens.

Transkriptionsfaktorer

RNA -polymeras II behöver protein, kallad TFII -transkriptionsfaktorer, för att bilda ett aktivt transkriptionskomplex. Dessa faktorer är ganska bevarade i alla eukaryoter.

Transkriptionsfaktorer är proteinens naturmolekyler som kan gå med i DNA -molekylen och ha förmågan att öka, minska eller avbryta produktionen av en specifik gen. Denna händelse är avgörande för genreglering.

Bildningen av transkriptionskomplexet börjar med bindningen av TBP-proteinet (”Tata-bindande protein”) till Tata Caja. I sin tur binder detta protein tfiib, som också binder till DNA. TBP-TFIIB-komplexet ansluter sig till ett annat komplex som bildas av TFIIF och RNA-polymeras II. På detta sätt hjälper TFIIF RNA -polymeras II att gå med i promotorn.

Kan tjäna dig: Lenticela

I slutändan går tfiie och tfiih och skapar ett stängt komplex. TFIIH är en helosa och främjar separationen av den dubbla DNA -kedjan, en process som ATP behöver. Detta händer nära början av RNA -syntes. På detta sätt bildas det öppna komplexet.

Transkriptionsfaktorer och cancer

P53 -protein är en transkriptionsfaktor, även känd som tumörsuppressorprotein p53. Det är produkten av en dominerande cancer. Li-Francoi-syndrom produceras av en kopia av denna muterade gen, vilket orsakar utseendet på karcinom, leukemi och tumörer.

Det är känt att p53 hämmar transkriptionen av vissa gener och aktiverar andras. Till exempel förhindrar p53 transkription av gener med promotor Tata genom bildandet av ett komplex bildat av p53, andra transkriptionsfaktorer och promotorn Tata. Således håller p53 celltillväxt under kontroll.

Referenser

1. Bohinski, r. 1991. Biokemi. Addison-Wesley Iberoamericana, Wilmington, Delaware.
2. Lodish, h., Berk, A., Zipurski, s.L., Matsudaria, s., Baltimore, D., Darnell, J. 2003. Cellulär och molekylärbiologi. Pan -amerikansk medicinsk redaktion, Buenos Aires.
3. Vänner. 1994. P53: En glimt vid marionetten bakom skuggspel. Science, 265: 334.
4. Devlin, t.M. 2000. Biokemi. Redaktionell återvändelse, Barcelona.
5. Voet, D., Voet, j. 2004. Biokemi. Jonh Wiley och Sons, New York.
6. Nelson, D. L., Cox, m. M. 2008. Lehninger-principer för biokemi. W.H. Freeman, New York.