Maleinsyrastruktur, egenskaper, erhållning, användning

Maleinsyrastruktur, egenskaper, erhållning, användning

han Malisk syra Det är en sur organisk förening vars kemiska formel är HOOC-CH = CH-COOH. Det är en dikarboxylsyra. Det är också känt som syra Cis-Butenodioisk, maleinsyra, malninsyra och toxylsyra.

Maleinsyra finns naturligtvis i tobak, ginseng och drycker som öl och vin. Det finns också i cigarettröken och flyktgaserna på bilar.

Malisk syra. Ninomy [Public Domain]. Källa: Wikipedia Commons.

Dess dubbelbindning och de två grupperna -COOH gör det mottagligt för flera kemiska reaktioner, så det tjänar till att syntetisera många andra föreningar, material och produkter.

Det är också mycket användbart för textilbehandling som bomull, ull och siden. Låter dig få lim, hartser och syntetiska oljor. Det används för att undvika oxidation av fetter och oljor. I sin tur används många av dess derivat i medicinska och veterinärapplikationer.

Enligt vissa undersökningar är det en av komponenterna i fermenterade drycker som stimulerar utsöndringen av magsyra.

[TOC]

Strukturera

Maleinsyramolekylen bildas av ett skelett av 4 kolatomer, varav de två av ändarna bildar karboxylgrupper -cooh och de två centralerna bildar en dubbelbindning C = C.

-Cooh -grupperna finns i position Cis När det gäller dubbelbindningen. Syre och hydrogener i -coOH rymmer så att ett väte är beläget bland syre.

Maleicsyrastruktur. Benjah-Bmm27 [Public Domain]. Källa: Wikipedia Commons.

Nomenklatur

- Malisk syra

- Syra Cis-Butenodioisk

- Toxylsyra

- Malinsyra

- Maleninsyra

Egenskaper

Fysiskt tillstånd

Färglöst kristallina fasta, monokliniska kristaller.

Maleinsyrakristaller. LHCHEM [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)]. Källa: Wikipedia Commons.

Molekylvikt

116,07 g/mol

Smältpunkt

130,5 ºC

Kokpunkt

135 ºC (sönderdelas)

Spännande vikt

1 609

Löslighet

Mycket lösligt i vatten: 79 g/100 g h2Eller 20 ºC

Dissociationskonstanter

K1 = 1000 x 10-5

K2 = 0,055 x 10-5

Kemiska egenskaper

Maleico Acid presenterar två -COH -grupper och en central C = C -dubbelbindningar som reaktiva platser.

Dess anhydrid är en cyklisk molekyl av 5 atomer, vars produkter är instabila mot hydrolys, särskilt reaktionsprodukter med amino -NH -grupper2.

Kan tjäna dig: kolalotroper

Detta gör att det fungerar som reversibla grupper av grupper -NH2 att maskera dem tillfälligt och förhindra dem från att reagera när andra reaktioner görs.

Detta är användbart för flera ändamål, särskilt för att modifiera proteiner på laboratorienivå.

Erhållande

Industriellt erhållet genom den katalytiska oxidationen av bensen i närvaro av vanadiumpentoxid.

Också för oxidation av ångfasen n-butan eller n-butylen med luft, i närvaro av en fast katalysator.

Det kan också erhållas genom hydrolys av anhydrid malleisk.

Det erhålls också som en biprodukt under tillverkningen av ftalsyraanhydrid från naftalen.

Maleinsyraanvändningar

Vid produktion av andra kemiska föreningar

Maleico -syra tillåter många andra kemiska föreningar. Det används i syntesen av aspartisk, malisk, tartarisk, suwcinisk, mjölk, malonisk, propions- och akrylsyra.

Som kemisk mellanhand finner manlig syra användning inom nästan alla områden inom industriell kemi.

I flera applikationer

Maleinsyra gör det möjligt att få syntetlim, färgämnen, alquidiska hartser och syntetiska oljor.

Dess derivat Maleato -salter används i antihistaminformuleringar och liknande mediciner.

Det används som ett konserveringsmedel i fetter och oljor eftersom det tjänar till att försena utseendet på RANCIDITY.

Det används i korrosionsinhibitorer och anti-caring-produkter. Det fungerar också som en agent för att reglera pH.

I textilindustrin

Det används vid ullbearbetning, siden och bomull.

Att erhålla oligomerer (polymerer av få enheter) av maleinsyran har undersökts för att använda som ett efterbehandling för att erhålla permanent strykbomull, för att inte använda formaldehydpolymerer.

I detta fall utförs polymerisationen av maleinsyra i vattenhaltigt medium i närvaro av nah2Po2 och en radikal initiativtagare som NA2S2ANTINGEN8. Maleinsyran oligomer har karboxylgrupper -cooh förenade till -ch2- intill ditt molekylära skelett.

Det gäller bomullstyg som ett rutnätbildningsmedel och botningsprocessen utförs.

På detta sätt är maleinsyran oligomer effektiv för att korsa bomullscellulosa och förmedla höga nivåer av rynkningsmotstånd mot bomullstyg.

Dessutom visade tyger som behandlades med maleinsyranpolymerer inte gult och visade större retention av styrka eller resistens än de behandlade med formaldehydpolymerer.

Kan tjäna dig: Pyrex GlassFörfattare: Steve Buissinne. Källa: Pixabay.

Inom medicin

Det finns flera föreningar baserade på maleinsyra som används i cancerbehandling.

Sunitinib (sutent) Hex är en anti -cancermedicin som verkar på flera sätt för att hämma spridningen av tumörceller och angiogenes.

Det är godkänt för behandling av njurcellscancer och gastrointestinal tumör som är resistent mot andra mediciner. Hans aktivitet undersöks i hepatecellulärt karcinom och lungcellcancer. Det levereras muntligt i kapslar.

Sunitinib -molekyl. Fvasconcellos (Talk · Bidrag) [Public Domain]. Källa: Wikipedia Commons.

Enligt en studie som genomfördes 2015 framställdes nanopartiklar med en toppsyra-sampolymer som anslöt sig till estertyplänken med paklitaxel-läkemedlet som användes för cancerbehandling för behandling av cancer.

Dessa nanopartiklar visade större retention i plasma och i tumören, vilket hämmar tillväxten av den senare med förbättring av apoptoseffekten (död) av cancerceller.

De visade inte toxicitet i huvudorganen, vävnaderna och hematologiskt system.

Av dessa skäl föreslås de som ett alternativt system för distribution eller frisättning av medicinen i solida tumörer

I tandvård

Enligt vissa undersökningar minskar 10% maleinsyra mineralförlust av tänder när den appliceras i tandbehandlingar.

Det används för att försiktigt erodera tandytan och därmed gynna vidhäftningen av andra material.

Det rapporteras att det kan producera lika förenings- eller vidhäftningskrafter som med 37% ortofosfatsyra.

I veterinärmedicin

Acceptiv malleat används som lugnande medel i veterinärmedicin för lugnande av djur före anestesi. Denna sammansättning skyddar mot arytmiaseffekter av anestesi.

Författare: Arvydas Lakacouskas. Källa: Pixabay.

Potentiell användning som desinfektionsmedel

Det har hittats nyligen (2018) att maleinsyra kan hämma bakterieresistens Listeria monocytogenes till syror som gör det mottagligt för verkan av dessa när de används för att desinficera i livsmedelsindustrin.

Det tros att det verkar på ett enzym som gynnar resistensen hos dessa mikroorganismer mot syror och inaktiverar det. Det har också observerats att maleinsyra eliminerar cykelbakterier.

Kan tjäna dig: oktetregel

Dessa egenskaper görs av en potentiell kandidat för desinfektion av team i livsmedelsindustrin.

Hälsosyraffekter som finns i fermenterade drycker som öl och vin

Studier genomförda med människor som intog fermenterade glukoslösningar fann att dikarboxylsyror såsom malinsyra är kraftfullt magsyrastimulerande.

Enligt forskare är det mycket troligt att detta inträffar när det gäller jäsade drycker som öl, champagne och vin, men inte i destillerade alkoholhaltiga drycker som whisky och cognac.

Detta beror på att den stimulerande effekten av magsyra orsakas av dikarboxylsyror såsom malinsyra och inte av alkohol (etanol).

Risker

Hälsosyrkontakt med ögon eller hud orsakar irritation och kan orsaka långvarig kontaktdermatit. Dess inandning ger näs- och halsirritation. Det kan utöva skadlig effekt på njurarna.

När de utsätts för värme eller låga uppstår dess förbränning och gaserna eller ångorna som produceras orsakar irritation.

Om maleinsyran släpps förväntas miljön vara fraktionerad eller sönderdelas av mikroorganismer. Samlas inte i vattenlevande organismer.

Referenser

  1. ELLER.S. National Library of Medicine. (2019). Maleinsyra. Återhämtat sig från: pubchem.Ncbi.Nlm.Nih.Gov.
  2. Hermanson, g.T. (2013). Funktionella mål för biokonjugering. In Bioconjugate Techniques (Third Edition). Återhämtat sig från Scientedirect.com.
  3. Teyssen, s. et al. (1999). Maleinsyra och suwcinic acid i fermenterade alkoholdrycker är stimulanterna för magsyrasekretion. J. Klinka. Investera. 1999; 103 (5): 707-713. Återhämtat sig från JCI.org.
  4. Flecknell, s. et al. (2015). Före och anestesi, smärtstillande och eutanasi. I Laboratory Animal Medicine (tredje upplagan). Återhämtat sig från Scientedirect.com.
  5. Chen, D. et al. (2005). Vattenpolymerisation av maleinsyra och tvärbindning av bomullscellulor. Ind. Göra. Kem. Nötkött. 2005, 44, 7921-7927. Återhämtat sig från pubar.ACS.org.
  6. Carver, J.R. (2011). Hantering av hjärt- och lungbehandlingsrelaterade biverkningar. I stödjande onkologi. Återhämtat sig från Scientedirect.com.
  7. Serdarüsümez, Nejaterverdi. (2010). Lim och bindning i ortodonti. I nuvarande terapi i tandreglering. Återhämtat sig från Scientedirect.com.
  8. Dalela, m. et al. (2015). pH-känslig biokompatibla nanopartiklar av paklitaxelkonjugerade poly (styren-ko-maleic acid) för anticancerleverans i fasta tumörer av syngneiska möss. ACS Appl Mater -gränssnitt. 2015 9 dec; 7 (48): 26530-48. NCBI återhämtade sig.Nlm.Nih.Gov.
  9. Paudyal, r. et al. (2018). En ny metod vid sur desinfektion genom hämning av syrabeständiga mekanismer; Maleinsyramedierad hämning av glutamatdekarboxylasaktivitet förbättrar syrakänsligheten hos Listeria monocytogenes. Mat Mycrobiol. 2018 feb. 69: 96-104. NCBI återhämtade sig.Nlm.Nih.Gov.