Triklorättiksyrastruktur, egenskaper, syntes, användningar, effekter

han triklorättiksyra Det är en solid organisk förening vars kemiska formel är c₂Hcl₃ANTINGEN₂ eller CCL₃-Cooh. Det är också känt som trikloroetansyra och som TCA. Det är en monokarboxylsyra där hydrogener i den andra kolatomen har ersatts av klor. Hans kristaller är färglösa för vita.

TCA är mycket löslig i vatten och genererar mycket sura lösningar. Det kan fälla ut proteinerna från en vattenlösning. Långvarig kontakt med triklorättiksyra kan generera hudförbränningar. 

CCL triklorättiksyror kristaller₃Cooh. Lem [cc by-sa 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)]. Källa: Wikipedia Commons.

Detta har emellertid använts fördelaktigt för att behandla hudsjukdomar, eftersom det används i utspädd och mycket väl kontrollerad lösning. TCA används också ofta i den så kallade PEELING Kemist för hudföryngring.

Å andra sidan, som är en organiserad förening som finns i miljön i små proportioner, har den varit ansvarig som en möjlig orsak till skador på skogar.

Trots sitt klorelementinnehåll finns det inga data som bekräftar om triklorättiksyra är en cancerframkallande.

[TOC]

Strukturera

Triklorättiksyra är en monokarboxylsyra, det vill säga som innehåller en enda -COH -grupp. Ditt skelett innehåller bara 2 kolatomer. Liknar ättiksyra ch₃-COOH men istället för metyl -ch -gruppen₃, Den har en grupp -cl₃, det vill säga dess formel är CCL₃-Cooh.

Struktur av CCL -triklorättiksyramolekylen₃-Cooh. Benjah-Bmm27 [Public Domain]. Källa: Wikipedia Commons.

Nomenklatur

- Triklorättiksyra

- Trikloroetansyra

- 2,2,2-kritisk syra

- TCA (akronym för engelska Triklorättiksyra)

Egenskaper

Fysiskt tillstånd

Kristallin fast färglös till vit. Hans kristaller är Rhomboédica

Molekylvikt

163,38 g/mol

Smältpunkt

57,5 ºC

Kokpunkt

195,5 ºC

Densitet

1,6 g/cm³

Löslighet

Mycket bra vattenlöslighet: 120 g/100 ml vid 25 ° C.

Löslig i etanol Cho₃Ch₂Åh och i dietyleter₃Ch₂Ägg₂Ch₃. Lite lösligt i koltetraklorid CCL₄.

Kan tjäna dig: Beryl Oxide (Beeo)

pH

PH för en vattenlösning med 0,1 mol/L är 1,2.

Dissociationskonstant

Pk_till = 0,51 (betyder att det är en starkare syra än ättiksyra)

Kemiska egenskaper

Triklorättiksyra är ett hygroskopiskt fast ämne, absorberar luftfuktighet som bildar en viskös vätska. Den har tunnland eller kryddig lukt.

Vid upplösning i vatten inträffar värmeutsläpp. Det är frätande mot metaller som järn, zink och aluminium och mot biologiska vävnader. Det är extremt frätande för mänsklig hud i långvarig kontakt.

Det har egenskapen att utfälla proteiner i lösning.

När den uppvärms med alkalier till sönderdelning avger giftig kloroform rök ch CH₃CL, HCL -saltsyra, koldioxid₂ och kolmonoxid.

I de konsulterade källorna finns det inget samförstånd om huruvida det är cancerframkallande eller inte.

Syntes

Den är beredd på industriell nivå genom klorering av ättiksyra CH₃-COOH, med CL -klor₂ i närvaro eller inte av katalysatorer.

CCL Tricloredohetics -syntes₃Cooh. Författare: Marilú Stea.

Användning i proteinanalys

Triclorättiksyra används ofta för proteinbestämning, såsom albumin. Det är ett mycket effektivt medel för dess nederbörd, särskilt för utspädda proteinlösningar.

Utfällning förekommer specifikt och kvantitativt, vilket gör att de kan skilja dem från andra icke-proteinämnen, såsom polysackarider, katjoner förenade med proteiner och salter, och gör det möjligt att denaturalisera proteaser (enzymer som möjliggör brytande proteiner).

Enligt den konsulterade litteraturen är mycket inte känt om vad som är utfällningsmekanismen. Det har föreslagits att den dominerande formen kan vara hydrofob aggregering, eftersom det finns ett intervall, cirka 15% av trifluorättiksyra, där optimal nederbörd inträffar.

Terapeutisk användning

Utspädda TCA -lösningar har använts framgångsrikt vid behandling av extern akut otit (öronsmärta i området före trumhinnan eller den externa hörselkanalen).

TCA inaktiverar de inflammatoriska cellerna genom att ändra sina egenskaper, torka det inflammerade området, minska ödem och snabbt avlastad smärta. Det tolereras också mycket bra av patienter, både barn och vuxna.

Kan tjäna dig: Bariumhydroxid (BA (OH) 2)

Dessutom återställer den syratillståndet i området och hämmar spridningen av bakterier och svampar i sjukdomens akuta fas. Dess verkningsmekanism förhindrar återfall och utveckling av sjukdomen vid kronisk fas.

Användning i dermatologiska behandlingar

För hudstörningar

Det har använts vid behandling av aktinisk keratos, som är en hudsjukdom som kännetecknas av ett skivepitel som bildas i hudområden som är kronisk i flera år till UV -strålning, såsom ansikte, läderhalbotten eller underarmar.

Aktinisk keratos. Framtida famdoc [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)]. Källa: Wikipedia Commons.

En liten procentandel av denna sjukdom leder till hudcancer, därmed vikten av att behandla den i tid. 

Det används också för rosacea, seborrheic dermatit, akne, xantelasmas (små godartade fettbulor), vårtor, mol och hyperpigmentering.

Förfarandet kallas bränning eller PEELING Kemisk och trikoloättiksyra föredras på andra kemiska föreningar på grund av deras säkerhet, effektivitet och systemisk icke-toxicitet.

TCA förstör kemiskt överhuden och den övre dermis i det behandlade området. Den nya epidermis migrerar från de kutana bilagorna under den förstörda vävnaden, varefter de överliggande cortexerna dyker upp om några dagar.

Dermal regenerering är uppenbar på 2 till 3 veckor. Histologiska förändringar i huden är homogeniseringen av kollagenarkitektur och en ökning av elastisk vävnad i dermis.

Dessa förändringar är permanenta. Dessutom avlägsnas anomala celler och ersätts av epidermala normala celler.

För kosmetiska behandlingar

Brinnande eller exfoliering eller PEELING Med triklorättiksyra används den också vid kosmetisk behandling av åldrande, skrynklig hud, akneärr och tatueringar.

Rynkor. Författare: Kelsey Vere. Källa: Pixabay.

Det kan ge en relativt djup hud förbränd utan att producera systemisk toxicitet. Behandlingar måste alltid utföras av utbildad och erfaren personal.

Variablerna att ta hänsyn till framgången för tekniken är den korrekta koncentrationen av syra beroende på hudens typ och tjocklek, appliceringstekniken, effektiviteten hos den tidigare hudpreparatet, densiteten och aktiviteten för sebaceous körtlar och applicering av applicering av Keratolitiska medel före behandling.

Det kan tjäna dig: zinkhydroxid (Zn (OH) 2)

Varje patient bör utvärderas för att välja rätt koncentration och undvika katastrofala resultat.

Effekt av TCA -föroreningar

Triklorättiksyra är en kemisk förening som finns i luft, regn, vegetation och jord. Av denna anledning har det varit involverat som ansvarigt för negativa effekter på vissa skogar och djunglar.

tallskog. Författare: Paul Gilmore. Källa: Unspash

Det finns osäkerhet om källorna till TCA i miljön. Även om det finns enighet som kan komma från oxidationen av klorerade lösningsmedel som finns i atmosfären, är TCA -koncentrationerna som finns i nederbörd mycket större än man kan förvänta sig om det var sådana lösningsmedel.

TCA kan också förekomma på marken och försämras i detta. Växterna kan ta TCA för både luften och marken och transporteras från bladen till roten och vice versa. Det beräknas metaboliseras i lövverk.

I tester som utförts av vissa forskare i plantor av en typ av tall som behandlats med triklorättiksyranivåer som liknar de som finns i luften i vissa områden i Europa, USA och Kanada, konstaterades att det inte finns någon synlig skada på växter eller förändringar I förändringar i tillväxten av dessa på grund av TCA.

Endast en viss minskning av proteininnehållet i de behandlade växterna med TCA hittades, möjligen på grund av egenskapen hos triklorättiksyra av utfällande proteiner.

Referenser

1. Novák, s. och havlícek, v. (2016). Extraktion och nederbördsprotein. Inom proteomisk profilering och analytisk kemi (andra upplagan). Återhämtat sig från Scientedirect.com.
2. ELLER.S. National Library of Medicine. (2019). Triklorättiksyra. Återhämtat sig från: pubchem.Ncbi.Nlm.Nih.Gov
3. Kap, n.J. et al. (2003). Långvarig exponering av Sitka granplantor till triklorättiksyra. Miljö. Sci. Teknol. 2003, 37, 2953-2957. Återhämtat sig från pubar.ACS.org.
4. Brodland, D.G. et al. (1988). Trichlorättiksyran Kemexfoliering (kemisk skal) för omfattande prealign aktinisk skada på ansiktet och hårbotten. May Clin Proc 63: 887-896, 1988. NCBI återhämtade sig.Nlm.Nih.Gov.
5. Collins, s.S. (1989). Trichlorättiksyraskalgranskning. Dermatol. Överraskning. Onkol. 1989; 15: 933-940. Hämtad från online -biblioteket.Wiley.com.
6. Kantas, jag. et al. (2007). Användningen av triklorättiksyra vid behandling av extern yttit. Eur Arch Irhinolaryngol (2007) 264: 9-14. NCBI återhämtade sig.Clm.Nih.Gov.