Cinetocoro Vad är, utbildning, funktioner

Cinetocoro Vad är, utbildning, funktioner

han Kinetokor Det är ett proteinkomplex associerat med centromererna av kromosomer i de övre eukaryoterna. Det representerar unionens huvudpunkt för mikrotubulierna i spindeln under celldelning, antingen genom mitos eller genom meios.

Eukaryota kromosomer har en speciell region känd som centromere, som faktiskt är ett mycket kompakt DNA -format DNA -segment, vars huvudfunktion är att säkerställa korrekt fördelning av duplicerade kromosomer under celldelning.

Spindelfibrerna anslutna till Cinetocoro -regionen (källa: Kersti Nebelsiek, via Wikimedia Commons)

Under myitos, till exempel, fördubblar det genetiska materialet (DNA) under en cell under Gränssnitt, vilket resulterar i bildandet av två kopior av varje kromosom, som kondenseras under Metafas och visualiseras som två systerkromatider, tillsammans med varandra genom centromeren.

Separationen av dessa kromatider mot varje cell i cellen när divisionen börjar inträffar tack vare vidhäftningen av mikrotubulorna i den mitotiska spindeln till det centromera regionen, särskilt till proteinkomplexet associerat med detta, känt som cinetokoro.

Varje kromosom är associerad med två knetocoros, som är bindande. Denna förening ges tack vare sambandet mellan dessa mikrotubuli och proteinfibrer som kommer från Cinetocoro.

[TOC]

Cinnetocoro -bildning

Cinetocoros bildas i det centromera regionen av kromosomer efter deras duplicering, som äger rum i stadierna före celldelning.

Denna formation beror på Cinetocoro -föreningen med speciella DNA -delar i centromere -regionen, som fungerar som ett ställning för bildandet av den första.

I dessa regioner bildas nukleosomerna som kompakta centromériska DNA i kromatinform med en speciell variant av H3.

Cinnetocoro ultrastruktur

Det finns vissa skillnader i strukturen i cinetokoro mellan växt- och djurceller, och det är kitokorerna hos djurceller från däggdjur som har studerats mer omfattande.

Kan tjäna dig: vad är plasmogami?

I allmänhet sägs det att Cinetocoro -proteinkomplexet har en "laminär" struktur, med en intern och en extern region, den första specialiserade sig i föreningen av proteiner till kromosomalt DNA och det andra i unionen till spindelfibrerna.

Vissa specialister på fältet belyser närvaron av ett tredje "ark" eller "lager", som representerar gränssnittet mellan det inre och externa regionen.

Den interna regionen i Cinetocoro bildas av ett proteinassocierat nätverk associerat med centromere, känd som CCAN (från engelska Konstitiv centromerassocierat nätverk), av vilka många är direkt associerade med histonproteinerna från centromera nukleosomer.

Den yttre regionen i KnetoCoros bildas å andra sidan av två huvudproteinkomplex kända som NDC80 -komplexet och MIS12 -komplexet, var och en bildad av flera proteinsubenheter.

Av båda är NDC80 viktigt för bildandet av Microtubules Union -platser och MA12 är "slingan" mellan komponenterna i de inre och externa regionerna i Knacoros.

Cinetocoro -montering eller bildning

Bildningen av kineocoros i de eukaryota kromosomerna beror på mer än 50 proteiner (vissa författare föreslår att mer än 100), och det är under denna process när de blir uppenbara och de interna och externa regionerna i dessa strukturer bildas.

Huvudreferenspunkten för bildandet av cinetokorerna på de kromosomala centromererna är varianten av H3 H3 som kallas CSE4/CNP1/CENP-A, eftersom detta är nödvändigt för platsen för nästan alla proteiner i Cinetocoro.

Vi kan säga att monteringsprocessen för detta komplex kräver specifikt erkännande av flera deltagare, var och en med specifika funktioner och förmodligen i en sekvens eller hierarkisk ordning:

- Proteiner arbetar i erkännande av de berörda parterna, det vill säga av centromera nukleosomer och mikrotubulierna i spindeln.

- Vissa proteiner fungerar i stabiliseringen av proteinkomplex runt centromeren.

- Andra deltar i stabiliseringen av fackföreningarna mellan mikrotubulorna och cinetocoro.

Det kan tjäna dig: Cellulär nivå av organisation: typer av celler och komponenter

- Det finns proteiner som undviker separationen av kromatider tills knetokorerna är perfekt kopplade till mitotisk spindel från varje cellstång.

- Det finns också proteiner som fäster rörelsen av kromosomer med depolymeteriseringen av spindelmikrotubulorna.

- Dessa komplex tillhör också motorproteiner som Dineína/Dinactin Paris som bland annat arbetar i rekryteringen av reglerande proteiner mot Cinetocoro och i rörelsen av kromatiderna.

- Slutligen finns det proteiner som reglerar funktionen hos andra proteiner i komplexet, hämmar eller främjar dess aktivitet.

FUNKTIONER AV CINNETOCORO

Cinetocoro är en mycket viktig del förknippad med centromeren eftersom detta, som vi har kommenterat, beror på rätt segregering eller separering av systerkromatider under celldelning.

Segregationen av dessa kromatider är avgörande för att upprätthålla celllivet, eftersom varje dottercell måste få samma mängd genetiskt material under uppdelningen av cellen som ger upphov till det för att försvara cellinjen och/eller organismen i fråga.

Utöver denna funktion föreslår många författare att cinnetocoro arbetar med ett organiserande centrum för mikrotubuli som är riktade mot kromosomer.

Kontrollpunkt för celldelning

Celldelning, vare sig det är av mitos eller genom meios, är en känslig process som kräver stor omsorg och strikthet, vilket bevisas av förekomsten av det som kallas "kontrollpunkter".

En av dessa kontrollpunkter innebär att cellen "säkerställer" att mitotiska spindelfibrer är korrekt kopplade till kromosomer genom knetocoros. Fibrerna i de motsatta polerna i cellen som är uppdelad bör kopplas till var och en av systerkromatiderna för att separera dem korrekt.

CyNetocoro under mitos

Mydosöversikt. Källa: Viewaprabha [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)]

När kromosomerna har duplicerat korrekt, arbetar knetocoros och mitotiska spindelfibrer i beställning av kromosomer och deras kopior i det centrala cellområdet (även känd som metafasisk platta).

Kan tjäna dig: makrofager: egenskaper, bildning, typer, funktioner

Under anafas, När spindelfibrerna "Halan" varje kopia av kromosomerna mot motsatta poler i cellen, demonteras några av de knetokoriska proteinerna som håller systerkromatiderna ihop, vilket möjliggör deras separation.

CyNetocoro under meios

Sammanfattningsschema för meios (källa: Peter Coxhead [CC0] via Wikimedia Commons)

Meios är en mycket liknande celldelningsprocess och samtidigt mycket annorlunda än mitos, eftersom cellen är uppdelad "två gånger".

Under den första meiotiska uppdelningen binder Knetocoros till spindelfibrerna som kommer från varje pol, som skiljer de homologa kromosomerna och inte systerkromatiderna.

Hur ska vara rätt förening av spindelfibrer till kromosomerna (källa: Helixitta, via Wikimedia Commons)

Därefter, under andra divisionen, är Knetocoros igen anslutna till spindelfibrerna som uppstår från varje pol, som skiljer systerkromatider för distribution mellan dotterceller.

Framgången för produktionen av "frisk" sexcelldd -syndrom, till exempel.

Referenser

  1. Alberts, b., Johnson, A., Lewis, J., Raff, m., Roberts, K., & Walter, s. (2015). Biologi av cellmolekylen. Kransvetenskap. New York, 1227-1242.
  2. Brenner, s., Peppar, D., Berns, m. W., Så, e., & Brinkley, f. R. (1981). Kinetochore -struktur, duplicering och distribution i däggdjursceller: Analys av mänskliga autoantikroppar från sklerodermipatienter. Journal of Cell Biology, 91 (1), 95-102.
  3. Chan, g. K., Liu, s. T., & Yen, t. J. (2005). Kinetokore struktur och funktion. Trender i cellbiologi, 15 (11), 589-598.
  4. Cheeseman, jag. M. (2014). Kinetokore. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 6 (7), A015826.
  5. Tooley, J., & Stukenberg, s. T. (2011). NDC80 -komplexet: Integrera kinetochores många rörelser. Kromosomforskning: En internationell tidskrift om molekylära, supramolekylära och evolutionära aspekter av kromosombiologi, 19 (3), 377-391.
  6. Yamagishi och., Sakuno, T., Goto och., & Watanabe, och. (2014). Kinetochore -komposition och dess funktion: lektioner från yasts. FEMS Microbiology Reviews, 38 (2), 185-200.