Endocytos medierad av mottagarprocess och funktioner

Endocytos medierad av mottagarprocess och funktioner

De receptormedierad endocytos Det är ett cellfenomen som inkluderar den kontrollerade inkomsten för specifika molekyler inuti cellen. Materialet som kommer att intas omges gradvis av en liten del av plasmamembranet tills hela ämnet har täckt. Då dyker denna gallblåsan inuti cellulärt.

Receptorer som deltar i denna process är belägna på ytan av cellen i regioner som kallas "Cloat Coalcies".

Källa: Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)]

Denna typ av endocytos ger cellen en mekanism för att skilja mellan de ämnen som kommer in. Dessutom ökar det effektiviteten i processen, jämfört med icke -diskriminativ endocytos.

Det motsatta konceptet endocytos är exocytos och inkluderar frisättning av molekyler till cellernas yttre miljö.

[TOC]

Vad är endocytos?

Eukaryota celler har förmågan att fånga molekyler från den extracellulära miljön och inkludera dem inuti med hjälp av en process som kallas endocytos. Termen tillskrivs forskaren Christian Deduce. Det föreslogs 1963 och inkluderade intag av ett brett spektrum av molekyler.

Fenomenet inträffar på följande sätt: molekylen eller materialet som ska matas om är omgivet av en del av det cytoplasmiska membranet som därefter invagineras. Således bildas en gallblåsan som innehåller molekylen.

Klassificering

Beroende på vilken typ av material som kommer in klassificeras endocytosprocessen i fagocytos och pinocytos.

Den första av dem, fagocytos, består i verkan av att äta fasta partiklar. Detta inkluderar stora partiklar som bakterier, andra intakta celler eller avfall från andra celler. Däremot är termen pinocytos för användning för att beskriva flytande intag.

Vad är receptormedierad endocytos?

Receptormedierad endocytos är ett cellfenomen som kännetecknas av inträde av molekyler till cellen selektivt och kontrollerad. Molekylerna att komma in är specifika.

Kan tjäna dig: Simplasto: Delar och egenskaper

Som anges av processens namn erkänns molekylen att komma in av en serie receptorer belägna på cellens yta. Dessa receptorer hittas emellertid inte slumpmässigt av membranet. Däremot är dess fysiska läge mycket punktlig i regioner som kallas "Cloat Cloked Depressions".

Depressioner bildar invagination baserat på membranet, vilket leder till bildning av klatrinbelagda vesiklar som innehåller receptorerna och deras respektive makromolekyler bundna. Makromolekylen som binder till mottagaren kallas länk.

Efter bildandet av de små klatrinvesiklarna inträffar fusionen av den senare med strukturer som kallas tidiga endosomer. I detta steg distribueras insidan av klatringallblåsan till olika regioner. En av dem är lysosomer eller kan återvinnas i plasmamembranet.

Funktioner

Traditionell pinocytos och fagocytosprocesser är av den icke -diskriminerande typen. Det vill säga vesiklarna kommer att fånga alla molekyler - fast eller vätska - som är i det extracellulära utrymmet och transporteras till cellen.

Receptormedierad endocytos ger cellen en mycket selektiv mekanism som möjliggör diskriminerande och ökande internaliseringseffektivitet hos partiklar till cellulärt medium.

Som vi kommer att se senare tillåter processen mycket viktiga molekyler som kolesterol, vitamin B12 och järn. Dessa två sista molekyler används för hemoglobinsyntes och andra molekyler

Tyvärr har närvaron av receptorer som förmedlar endocytos utnyttjats av en serie virala partiklar för att komma in i cellen - till exempel influensa och HIV -virus.

Kan tjäna dig: screening celler: struktur, funktioner och patologi

Bearbeta

För att förstå hur receptormedierad endocytosprocess inträffar har kolesteroluppsamling av däggdjursceller använts.

Kolesterol är en lipid naturmolekyl med flera funktioner, såsom modifiering av fluiditet i cellmembran och som en föregångare för steroidhormoner relaterade till organismernas sexuella funktion.

Receptormedierad endocytosmodell: colesterol hos däggdjur

Kolesterol är en mycket olöslig molekyl i vatten. Därför sker transporten inuti blodomloppet i form av lipoproteinpartiklar. Bland de vanligaste hittar vi lipoprotein med låg densitet, vanligtvis förkortat som LDL - Acrononic från dess akronym på engelska på engelska Lipoprotein med låg densitet.

Tack vare studier som genomfördes i laboratoriet drogs slutsatsen att inträde av LDL -molekylen till cellen inträffar av föreningen till en specifik mottagare av cellytan som ligger i klatrinen -krav på depressioner.

Endosomernas inre med LDL är syra, vilket möjliggör dissociation av LDL -molekylen och dess mottagare.

Efter att ha separerat ska receptorns öde återvinnas i plasmamembranet, medan LDL fortsätter med sin transport nu i lysosomerna. Inuti hydrolyseras LDL av specifika enzymer som genererar kolestarol.

Slutligen frigörs kolesterol och cellen kan ta det och använda det i olika uppgifter där det krävs, till exempel membran.

Vad händer när systemet misslyckas?

Det finns ett ärftligt tillstånd som kallas familjens hyperkolesterolemi. Ett av symtomen på denna patologi är höga kolesterolnivåer. Denna störning förekommer på grund av en oförmåga att införa LDL -molekylen från extracellulära vätskor till cellerna. Patienter uppvisar små mutationer i receptorer.

Kan tjäna dig: stjärna eller ITO -celler: egenskaper, bildning, delar

Efter upptäckten av sjukdomen var det möjligt att identifiera att det i friska celler fanns en mottagare som ansvarade för att förmedla LDL: s ingång, vilket ackumuleras är specifika cellulära depressioner.

I vissa fall kunde patienter känna igen LDL, men deras receptorer var inte i de täckta depressionerna. Detta faktum ledde till erkännandet av vikten av depressioner som täcks i endocytosprocessen.

Oberoende kloatrin endocytos

Celler har också vägar som tillåter genomförande av endocytos utan klatrin deltagande. Bland dessa rutter, molekylerna kopplade till membranen och vätskorna som kan endokuleras trots frånvaron av klatrin sticker ut.

Molekylerna som kommer in vid denna rutt penetrerar med små invaginationer som kallas caveolas belägna i plasmamembranet.

Referenser

  1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A. D., Lewis, J., Raff, m.,... & Walter, s. (2013). Essential Cell Biology. Kransvetenskap.
  2. Cooper, g. M., & Hausman, r. OCH. (2007). Cellen: En metodmolekylär. Washington, DC, Sunderland, MA.
  3. Curtis, h., & Barnes, n. S. (1994). Inbjudan till biologi. Macmillan.
  4. Hill, r. W., Wyse, g. TILL., Anderson, m., & Anderson, m. (2004). Fysiologi djur. Sinauer Associates.
  5. Karp, G. (2009). Cell- och molekylärbiologi: begrepp och experiment. John Wiley & Sons.
  6. Kierszenbaum, a. L. (2012). Histologi och cellbiologi. Elsevier Brasilien.
  7. Koolman, J., & Röhm, K. H. (2005). Biokemi: Text och Atlas. Ed. Pan -amerikansk medicin.
  8. Lodish, h., Berk, A., Darnell, J. OCH., Kaiser, c. TILL., Krieger, m., Scott, m. P.,... & Matsudaira, s. (2008). Molekylärcellbiologi. Macmillan.
  9. Voet, D., & Voet, J. G. (2006). Biokemi. Ed. Pan -amerikansk medicin.