Erytroblaster vad är erytropoies, associerade patologier

De erytroblaster De är föregångsceller från ryggradsgrytor. Minskningen av koncentrationen av syre i vävnaderna kommer att främja celldifferentieringshändelser i dessa celler som kommer att ge upphov till mogna erytrocyter. Uppsättningen av alla dessa händelser kallas erytropoiesis.

Under erytropoies ökar hemoglobinsyntesen. An abundant protein in erythrocytes that mediates the supply of oxygen to the tissues and the detoxification of their carbon dioxide, a product of waste toxic cell breathing for cells for cells.

Erytroblastfärgad smet, föregångsceller av mogna erytrocyter. Av Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) [Public Domain (https: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)], från Wikimedia Commons.Den totala förlusten av kärnan, såväl som cellulära organeller, markerar kulminationen av erytropoiesisprocess i däggdjurs ryggradsceller. I resten av ryggradsdjur som reptiler kvarstår kärnan när differentieringsprocessen är klar.

Fel i processen för differentiering av erytroblaster ger upphov till en uppsättning blodpatologier som som helhet kallas megaloblastiska anemier.

[TOC]

Vad är erytrocyter?

Bild av erytrocyter erhållna genom holografisk mikroskopi. Av Egelberg [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)], från Wikimedia Commons.Erytrocyter, allmänt kända som röda blodkroppar, är de vanligaste cellerna i ryggradsblod.

De har en karakteristisk morfologi som liknar bicócavos -skivor och deras huvudfunktion är att utföra syretransport (O2) till de olika vävnaderna i organismen, samtidigt som de avgiftar dem av koldioxid (CO2) som produceras under cellulär andning.

Detta utbyte av CO2 av O2 är möjlig eftersom dessa celler innehåller stora mängder av ett karakteristiskt rött protein som kallas hemoglobin, som kan interagera med båda kemiska arter genom en hemgrupp närvarande i dess struktur.

En egenhet av dessa celler hos däggdjur med avseende på resten av ryggradsdjur är bristen på kärn- och cytoplasmiska organeller. Under de initiala produktionsfaserna i de tidiga stadierna av embryonal utveckling har det emellertid observerats att cellprekursorer från vilka de härstammar har en övergående kärna.

Det senare är inte konstigt eftersom de första faserna av embryoutvecklingen vanligtvis liknar alla ryggradsdjur, och avviker bara de steg som äventyrar större differentiering.

Vad är erytroblaster?

Erytroblaster är celler som kommer att ge upphov till mogna erytrocyter efter att ha upplevt celldifferentieringshändelser i följd.

Dessa föregångsceller kommer från en vanlig myeloid förälder i benmärgen av ryggradsdjur såsom kärnbildade celler, förses med kärn- och cellulära organeller.

Förändringar i innehållet i dess cytoplasma och i omslaget av cytoskelettet kommer att kulminera i genereringen av erytrocyter som är redo att komma in i cirkulation. Dessa förändringar svarar på miljöstimuli som indikerar minskningen av syre i vävnaderna och därför en efterfrågan i produktionen av erytrocyter.

Vad är erytropoiesis?

Erytropoiesis är termen som används för att definiera processen genom vilken produktion och utveckling av röda blodkroppar äger rum, nödvändig för att upprätthålla syretillförsel till de olika organen och vävnaderna.

Denna process regleras fint av verkan av erytropoietin (EPO), ett njursynteshormon som i sin tur moduleras av de syre -koncentrationerna som finns tillgängliga i vävnaderna.

Låga vävnadssyrekoncentrationer inducerar EPO-syntes genom hypoxiinducerbar transkriptionsfaktor (HIF-1), som stimulerar spridningen av erytrocyter med hjälp av medel.

I däggdjur utförs erytropoiesis i två steg som bär namnet på primitiva erytropoies och definitiva erytropoiesis.

Den första inträffar i Vitelino -säcken under embryonal utveckling som ger upphov till stora kärnbildade erytroblaster, medan den andra äger rum i fostrets lever och fortsätter i benmärgen efter den andra månaden av gestation som genererar mindre enukleat erytrocyter.

Andra proteiner såsom BCL-X-antipoputiskt cytocin vars transkription regleras av GATA-1-transkriptionsfaktorn påverkar också positivt erytropoies-processen. Dessutom är järntillförsel, vitamin B12 och folsyra också nödvändiga.

Differentiering av erytroblaster i erytrocyter

I den definitiva erytropoies -processen bildas erytrocyter i benmärgen från en icke -differentierad stamcell eller vanlig myeloid förälder som kan ge upphov till andra celler såsom granulocyter, monocyter och blodplättar.

Denna cell bör få adekvata extracellulära signaler för att kompromissa med dess differentiering till Erythroid -avstamning.

När detta åtagande har förvärvats börjar en sekvens av differentieringshändelser som börjar med bildandet av pronormoblasten, även känd som proeritroblast. En föregångscell av erytroblaster, stor och kärna.

Därefter kommer proeritroblasten att uppleva en progressiv minskning av kärncellvolymen åtföljd av en ökning av hemoglobinsyntes. Alla dessa förändringar inträffar långsamt medan denna cell går igenom olika cellsteg: erytroblast eller basofilo normoblast, polykromatisk erytroblast och ortokromatisk erytroblast.

Processen avslutas med den totala förlusten av kärnan, liksom de organeller som finns i den ortokromatiska erytroblasten som orsakar en mogen erytrocyt.

För att äntligen komma till detta måste den senare gå igenom retikulocytstadion, en enukleat cell som fortfarande innehåller i dess organeller och ribosomcytoplasm. Den fullständiga eliminering av kärnan och organellerna utförs genom exocytos.

Mogna erytrocyter lämnar benmärgen till blodomloppet där de förblir ungefär 120 dagar, innan de blir uppslukade av makrofager. Därför är Erythropoiesis en process som förekommer kontinuerligt under en organismens liv.

Celldifferentiering

När erythoblaster går framåt mot fullständig differentiering i en mogen erytrocyt, upplever de flera förändringar i deras cytoskelett, liksom i uttrycket av cellulära vidhäftningsproteiner.

Aktinmikrofilament är depolimeriserade och en ny spektrinbaserad cytoskelett monteras. Spektrinen är ett perifert membranprotein beläget på det cytoplasmiska ansiktet som interagerar med ankirin, ett protein som förmedlar föreningen av cytoskeletten med transmarketproteinbandet 3.

Dessa förändringar i cytoskeletten och uttrycket av receptorer för EPO, såväl som mekanismerna som modulerar dem, är kritiska för erytroidmognad.

Detta beror på det faktum att etablering av interaktioner mellan erytroblaster och celler som finns i benmärgsmikro -miljön.

När differentieringen är klar inträffar nya förändringar som gynnar förlusten av vidhäftning av sladdcellerna och deras frigöring till blodströmmen där de kommer att uppfylla sin funktion.

Patologier associerade med fel i erytroblastdifferentiering

Fel under differentieringen av erytroblaster i benmärgen ger upphov till utseendet på blodpatologier, såsom megaloblastiska anemier. Dessa har sitt ursprung från brister i utbudet av vitamin B12 och folat som är nödvändiga för att främja differentieringen av erytroblaster.

Termen megaloblastisk hänvisar till den stora storleken som erytroblaster och till och med erytrocyter når när produkten av en ineffektiv erytropoies som kännetecknas av en defekt DNA -syntes.

Referenser

1. Ferreira R, Ohneda K, Yamamoto M, Philipsen S. GATA1 -funktion, ett paradigm för transkriptionsfaktorer i hematopoiesis. Biologi molekylär och cellulär. 2005; 25 (4): 1215-1227.
2. Kingsley PD, Malik J, Fantauzzo KA, Palis J. Äggula SAC-härledd primive erytroblaster enucleate under däggdjurs ergyogenes. Blood (2004); 104 (1): 19-25.
3. Konstantinidis DG, Pushkaran S, Johnson JF, avbryter JA, Manganaris S, Harris CE, Williams AE, Zheng och, Kalfa TA. Signalering och cytoskeletala krav i erytroblastenukleation. Blod. (2012); 119 (25): 6118-6127.
4. Migliaccio ar. Erytroblastenukleation. Hematolog. 2010; 95: 1985-1988.
5. Shivani Soni, Shashi Bala, Babett Gwynn, Kenneth E, Luanne L, Manjit Hanspal. Frånvaro av erytroblastmakrofagprotein (EMP) leder till misslyckande av erytroblastkärnkraft. Journal of Biologic Chemistry. 2006; 281 (29): 20181-20189.
6. Skutelsky E, Danon D. En elektronmikroskopisk studie av kärnkrafts eliminering från den sena erytroblasten. J Cell Biol. 1967; 33 (3): 625-635.
7. Tordjman R, Delaire S, Plouet J, Ting S, Gaulard P, Ficelson S, Romeo P, Lemarchandel V. Erytroblat är en källa till angiogen faktor. Blood (2001); 97 (7): 1968-1974.