Hypnotiska egenskaper, typer och deras effekter

De hypnotik De är läkemedel som används för att ge somnolenseffekter på människor, vilket tillåter ångeststörningar och sömnstörningar. Gruppen av hypnotiska läkemedel är nära besläktad med den lugnande läkemedelsgruppen.

Den huvudsakliga åtgärden som produceras av hypnotiska läkemedel är att generera dåsighet. Å andra sidan har lugnande läkemedel som dess huvudsakliga terapeutiska mål att minska ångest, generera smärtstillande sensationer och främja lugn. 

För närvarande är hypnotika ämnen som huvudsakligen används för att inducera sömn, varför de är populärt kända som sömn.

[TOC]

Egenskaper hos hypnotika

Hypnotika är psykoaktiva psykotropiska ämnen som inducerar dåsighet och sömn hos den person som konsumerar dem.

Effekterna av dessa läkemedel inträffar genom minskningen av cerebral cortexaktivitet. Det vill säga hypnotik fungerar som depressiva medel i centrala nervsystemet.

Även om huvudfunktionen för dessa ämnen är terapeutisk, kan hypnotika också användas som ett missbruksläkemedel, eftersom många av dem genererar beroende om regelbunden användning görs.

För närvarande inkluderar hypnotika en mängd olika ämnen. I själva verket kan alla läkemedel som utför handlingen för att inducera dåsighet klassificeras som hypnotik.

Typer av hypnotik

Hypnotika kan i allmänhet klassificeras i två huvudkategorier: intravenös oral och hypnotisk hypnotik.

Oral hypnotik kännetecknas av administrering av oralt. De används vanligtvis för behandling av svår sömnlöshet och måste alltid konsumeras under medicinskt recept. Det är bekvämt att inte missbruka denna typ av substans eftersom de kan generera beroende, så det rekommenderas vanligtvis att använda hypnotiska läkemedel med försiktighet.

Å andra sidan är intravenös och inhalationshypnotik ämnen som används för att förverkliga bedövningshandlingen och under sedation i sjukhusmiljön. De är viktiga läkemedel för att tillåta induktion och underhåll av anestesi och används vanligtvis tillsammans med morfiska eller opiatmediciner, liksom med muskelavslappnande medel.

De viktigaste hypnotiska ämnena granskas nedan:

Barbitur

Barbiturater är en familj av läkemedel härrörande från barbiturat syra. De fungerar som depressiva medel i centrala nervsystemet och dess intag genererar ett brett spektrum av effekter på hjärnfunktionen.

Effekterna av barbiturater kan variera från mjuk sedation till total anestesi. På samma sätt fungerar de som ångest och som antikonvulsiv.

Barbiturater kännetecknas också av att generera en kraftfull hypnotisk effekt på hjärnivån. Dess konsumtion ger somnolensupplevelser och minskar personens vakenhet.

De är feta -lösliga ämnen, så de löses lätt i organismens kropp. Barbiturater överför enkelt den hematoencefala barriären och går in i hjärnregionerna.

På hjärnivån agerar barbiturater genom att förhindra flödet av natriumjoner mellan neuroner och gynna flödet av kloridjoner. De är kopplade till GABA: s receptorer och ökar neurotransmitterens verkan.

På detta sätt ökar barbituraterna aktiviteten hos GABA -neurotransmittorer och ökar den deprimerande effekten som den producerar på hjärnivå.

Kan tjäna dig: fraser om regnet

Regelbundet barbituratförbrukning genererar vanligtvis beroende- och substansberoende. På samma sätt kan den förgiftning som dessa läkemedel producerar dödsfall om mycket höga doser konsumeras eller blandas med alkohol.

Propofol

Användare: Johnoyston [CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)]

Propofol är ett intravenöst anestesimedel. Varaktigheten av dess effekter är kort och har för närvarande en godkänd licens för induktion av allmän anestesi för både vuxna och barn under tre år.

Den huvudsakliga terapeutiska användningen av detta ämne är att upprätthålla den allmänna anestesin för patienter. På samma sätt används det som ett lugnande medel i samband med intensivvårdsavdelningar.

Propofol tillämpas genom olika formler med syftet att öka dess tolerans. För närvarande används det vanligtvis i formuleringar baserade på sojaolja, propofol, äggfosfolipid, glycerol och natriumhydroxid.

När man konsumerar detta ämne binder propofolen till plasmaproteiner och metaboliseras i levern. Varaktigheten på dess effekter är kort och kännetecknas av att utföra snabba åtgärder.

Användningen av detta läkemedel kan emellertid orsaka biverkningar, såsom kardiorespiratorisk depression, minnesförlust, myokloni, smärta i kroppsregionen och allergiska reaktioner hos människor som är känsliga för deras komponenter.

Etomidato

Mark Oniffrey [CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)]

Etomidat är ett hypnotiskt läkemedel som härrör från impidóvoólica karboxylerad. Det är en kort handlingsämne som genererar viktiga bedövningsmedel och amnesiska effekter. Emellertid skiljer sig etomidat från många andra hypnotiska mediciner genom att inte generera smärtstillande effekter.

Effekten av etomidat börjar strax efter administration. Specifikt hävdas att läkemedlet börjar agera mellan de första 30 och 60 sekunderna. Den maximala effekten uppnås under den bakre minuten av dess administrering och den totala varaktigheten för läkemedlet hålls i cirka 10 minuter.

Det är en säker medicin som används regelbundet i anestesinduktion och för att få sedation i sjukhusmiljön.

De kardiovaskulära effekterna av etomidaten är minimala och som biverkningar har den smärta i intravenös administration och binjurundertryckning. 

Ketamin

Psychoneught [CC0]

Ketamin är ett dissociativt läkemedel som har betydande hallucinogenpotential. Det är ett ämne härrörande från fynciklidin som används i terapeutiska miljöer på grund av dess lugnande, smärtstillande medel och särskilt anestetiska egenskaper.

Huvudkarakteristiken för ketamin som ett hypnotiskt läkemedel är att dess konsumtion inducerar en dissociativ anestesi. Det vill säga det genererar en funktionell och elektrofysiologisk dissociation mellan det talamokortiska systemet och hjärnans limbiska system.

Detta faktum gör att de högre centra inte uppfattar hörsel, visuella eller smärtsamma stimuli utan att generera andningsdepression. Med konsumtionen av ketamin förblir ögonen öppna med ett förlorat utseende.

I detta avseende definieras den kliniska effekten av ketamin som "somestetiskt sensoriskt block med amnesi och smärtstillande medel".

Under de senaste åren har användningen av ketamin i den medicinska sfären minskat avsevärt på grund av dess hallucinogenkraft och möjligheten att innehållet i inducerande post-spanska psykotiska tillstånd har.

Det kan tjäna dig: 70 vackra och korta meningar

Å andra sidan är ketamin ett ämne som i allt högre grad används med syfte är rekreation. I detta avseende marknadsförs ketamin under namnet "K damm".

Dess användning genererar vanligtvis beroende, så att fall av ketaminmissbruk blir alltmer många. På samma sätt kombineras vanligtvis konsumtionen av detta ämne med psykostimuleringsmedel, såsom kokain eller metamfetamin.

Bensodiazepiner

Benzodiazepiner är psykotropiska läkemedel som verkar på centrala nervsystemet. Dess konsumtion producerar huvudsakligen lugnande, hypnotisk, ångestdisk, antikonvulisk, amnesisk och myorrelajantes effekter.

I detta avseende är bensodiazepiner en av de mest använda medicinerna inom mental hälsa, främst för att behandla ångest, sömnlöshet, affektiva förändringar, epilepsi, alkoholhaltiga avhållsamhet och muskelspasmer.

På samma sätt används de i vissa invasiva procedurer såsom endoskopi med målet att minska personens oroliga tillstånd och inducera sedation och anestesi.

Det finns för närvarande många typer av bensodiazepiner; Alla (utom klorzpet) absorberas helt av byrån. När hjärnregioner når, fungerar bensodiazepiner som deprimerande medel i nervsystemet på ett mer selektivt sätt än barbiturater.

Dessa läkemedel är kopplade till specifika receptorer för bensodiazepiner i centrala nervsystemet, som är en del av Gamma-Aminobutiric Acid Complex (GABA).

I detta avseende har bensodiazepiner en verkan som liknar barbiturater men med mer specifika effekter. Av denna anledning är de för närvarande mycket säkrare mediciner som genererar mindre biverkningar och som används oftare inom medicin.

När det gäller deras hypnotiska roll kan bensodiazepiner vara användbara för kortvarig behandling av sömnlöshet. Dess administration rekommenderas endast under en period av två till fyra veckor på grund av risken för att dessa läkemedel ska generera beroende.

Benzodiazepiner tas företrädesvis intermittent och med den lägsta möjliga dosen för att bekämpa sömnlöshet. Dessa läkemedel har varit användbara för att förbättra sömnrelaterade problem, förkorta den tid som behövs för att somna och förlänga tiden det somnar.

När det gäller anestesi är desto mer bensodiazepinanvändning midazolam på grund av dess korta halveringstid och dess farmakokinetiska profil.

Bensodiazepiner analoger

Avfyrning [CC0]

Benzodiazepinanaloger är läkemedel som interagerar med BZD/GABA/CL. Dess administration orsakar inträde av klorjoner i gamma-aminobutyric acid complex (GABA), så det genererar deprimerande effekter på centrala nervsystemet.

De viktigaste bensodiazepinanalogerna är Zolpidem, Zopiclona och Zaleplon. Driften liknar den för bensodiazepiner och har hög selektivitet med hjärnan bensodiazepinreceptorer.

Dess huvudeffekter kännetecknas av att generera en hög bevarande av sömnarkitektur och låga myorrelajantes -effekter. På samma sätt har dessa ämnen en hög beroendepotential om de används på lång sikt.

För behandling av sömnlöshet finns det för närvarande en viss kontrovers på dem.

Det kan tjäna dig: de 81 bästa fraserna av främling saker

I allmänhet hävdas att effektiviteten hos båda läkemedlen är liknande. Benzodiazepiner har fördelen att vara mer kraftfulla på kortvariga behandlingar, men bensodiazepinanaloger gör det möjligt att minska biverkningarna praktiskt taget halvvägs.

Melatonin

Melatonin är ett hormon som är syntetiserat från den essentiella aminosyran i tryptofan. Det genereras främst i pinealkörteln och deltar i flera cellulära, neuroendokrina och neurofysiologiska processer.

Huvudverkan för detta hormon är att reglera sömntillståndet och vaken.  Det regleras delvis av extern belysning och har låga aktivitetsnivåer under dagen och högt under natten.

Ökningen i aktiviteten hos detta hormon berättar för kroppen behovet av att sova och är därför det innehåll som ansvarar för att generera sömnupplevelser.

I sin terapeutiska användning har melatonin godkänts som ett läkemedel för kortvarig behandling av primär sömnlöshet hos personer under 55 år. Men för många andra typer av sömnstörningar är melatonin inte effektivt.

Antihistamin

Antihistaminläkemedel är ämnen som främst tjänar för att minska eller eliminera effekterna av allergier. De verkar på hjärnnivå som blockerar verkan av histamin genom hämning av deras receptorer.

Trots att den huvudsakliga användningen av dessa mediciner är allergibehandling är lugnande en biverkning som observeras i praktiskt taget alla fall.

Av denna anledning används dessa läkemedel också idag för lugnande ändamål och vissa antihistaminer såsom difenhydramin eller doxylamin används för behandling av sömnlöshet.

Antidepressiva medel och antipsykotika

Slutligen är antidepressiva medel och antipsykotika farmakologiska grupper som inte presenterar dåsighet som den huvudsakliga terapeutiska effekten.

Antidepressiva medel är mediciner som huvudsakligen används för behandling av stora depressiva störningar och vissa ätstörningar och ångestförändringar.

Antipsykotika är läkemedel som vanligtvis används för behandling av psykos.

Den terapeutiska användningen av båda typerna av läkemedel är inte exklusiva. I denna mening, vissa antidepressiva medel som amitriptylin, doxepin, trozadon eller mirtazapin och vissa antipsykotika som clozapin, klorprromazin, våg.

Referenser

1. Brunton, Laurence L.; Titta, John S.; Parker Loop, Keith L. (2006). "17: Hypnotika och lugnande medel".Goodman & Gilmans den farmakologiska grunden för terapeutik (11: e upplagan.). McGraw-Hill Companies, Inc. ISBN 0-07-146804-8. Hämtad 2014-02-06.
2. Maiuro, Roland (13 december 2009).Handbok för integrativ klinisk psykologi, psykiatri och beteendemedicin: perspektiv, praxis och forskning. Springer Publishing Company. pp. 128-30. ISBN 0-8261-1094-0.
3. Joint Formulary Committee (2013).British National Formulary (BNF) (65 ed.). London, Storbritannien: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
4. Nemeroff, CB (ed) Essentials of Clinical Psychopharmacology American Psychiatric Press, Inc, 2001.
5. Schatzberg AF, Nemeroff CB. Den amerikanska psykiatriska publiceringsboken för psykofarmakologi. American Psychiatric Publishing, Incorporated, 2003.
6. Stahl, s.M. Essential Psychopharmacology Barcelona: Ariel. 2002.