Historia Historia, vilka studie- och studiemetoder

De histologi (Från det grekiska: histos = plot; lodge = vetenskap) är grenen av anatomin som beskriver och förklarar den mikroskopiska strukturen hos växt- och djurvävnader, från cellnivå till nivåer av organ och organsystem.

Anatomin syftar till att systematiska principerna som ligger bakom den externa formen och den interna arkitekturen för multicellulära organismer. Tjock anatomi, eller makroskopisk anatomi, betraktar strukturella egenskaper som kan inspekteras med blotta ögat.

Källa: Användare: Uwe Gille [CC BY-SA 3.0 (http: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/3.0/)] I sin tur beaktar mikroskopisk histologi eller anatomi strukturella egenskaper som endast kan inspekteras med hjälp av ett mikroskop, som är en grundläggande apparat för att förstå den tjocka anatomin. Dess integration med cell- och molekylärbiologi gör att vi kan förstå cellernas organisation och funktion.

[TOC]

Historia

Marcello Malpighti (1628-1694) var föregångaren till histologin. Använde mikroskopet för att studera växter och djur.

Marie-François-Xavier Bicat (1771-1802), betraktad som modern histologi, myntade termen "tyg". Trots att han inte använde mikroskop, 1800, genom dissektion av lik och kemiska tester, identifierade han 21 mänskliga vävnader. 1819 myntade Carl Mayer (1787-1865) termen "histologi".

1826, Joseph J. Lister (1786-1869) designade ett revolutionerande optiskt mikroskop, som korrigeras och sfäriska avvikelser korrigerade. Tack vare detta, under resten av seklet, kunde modern histologi utvecklas. 1827 bevisade Thomas Hodgkin (1798-1866) och Lister att röda blodkroppar saknar.

1847 antog Rudolf Virchow (1821-1902) att sjukdomar har sitt ursprung i cellstörningar. För detta och andra bidrag övervägs grundaren av histopatologi.

I början av det tjugonde århundradet hade histologin mognat. Detta aktiverades också av:

- Utvecklingen av kemiska medel för att ställa in tyger och mikrotom för att sektionera dem under 1800 -talet.

- Inbäddning och bevarande av tyger i Kanada balsamblock 1832 och paraffin 1869.

- Fotomikrografi 1844.

Vad studerar du?

Utvecklingen av jämförande histologi har varit möjlig tack vare beskrivande studier av djur- och växtvävnader. Jämförande histologi inkluderar histopatologi, cytopatologi, histokemi, funktionell histologi och fytopatologi. Det gäller också studien av utvecklingen och systematiska av levande varelser, som till exempel inträffar med paleohistologi.

Histopatologiska studier och diagnostiserar människor och djursjukdomar. För detta använder den vävnadsprover (biopsier) som är inställda, delade och undersökta av en professionell som kallas patolog.

Cytopatologi studerar och diagnostiserar också mänskliga och djursjukdomar. Skillnaden är att den gör det på nivån av mikroskopiska fragment av vävnader och fria celler.

Histokemi kombinerar biokemiska och histologiska tekniker för att analysera vävnadskemi. Det är baserat på användningen av kromogena markörer som tjänar till att avslöja positiva cellulära processer för vissa ämnen.

Funktionell histologi undersöker de dynamiska aspekterna av vävnadsorganisation. En av hans mest anmärkningsvärda förare var Santiago Ramón Y Cajal (1852-1934), vars forskning om neuroner låg till grund för neurovetenskapen från det tjugonde århundradet.

Kan tjäna dig: urinsediment: teknik, komposition, histologi

Fytopatologi studerar sjukdomarna hos växter orsakade av virus, bakterier, protozoer, parasitväxter, svampar och nematoder.

Mänsklig histologi

Epitelvävnad

De grundläggande typerna av människa och djur är: epitel, muskulös, nervös och bindande.

Epitelvävnaden bildas av lager av celler som täcker (epitel) kroppsytan, surround (endotel) kroppshåligheter eller bildar körtlar och deras kanaler.

Epitelvävnaden klassificeras som enkel (ett enda skikt av celler), stratifierat (flera skikt av celler), pseudoestratifierat (ett cellskikt fäst vid ett basmembran), skvamt (platta celler), kub (rundade ytceller) och kolumn ( högre än breda celler).

Andningsorganen är klädda av epitelio columnar pseudoestratified. Kroppens yta täcks av ett stratifierat skivepitel som är rik på keratin. Våta håligheter, såsom mun, vagina och rektum, kläds in av stratifierat skivepitel som saknar keratin.

Körtlarna bildas av epitelsekreterare. De syntetiserar, lagrar och frigör olika typer av ämnen, inklusive: proteiner (bukspottkörtel), lipider (binjurar och sebaceous körtlar), kolhydrat och proteinkomplex (salivkörtlar) och alla ovanstående ämnen (bröstkörtlar).

Muskelvävnad

Muskelvävnad bildas av långsträckta celler eller fibrer, med kontraktila egenskaper. Baserat på dess struktur och funktion erkänns tre typer av muskler: skelett, hjärt och slät.

Skelettmuskeln innehåller mycket långsträckta, striated och multinucleated cellers strålar. Varje muskelfiber består av mindre enheter myofibriller.

Dessa består i sin tur av aktin- och myosinföreningens filament som bildar ett alternativt regelbundet mönster. Är ben. Dess sammandragning är snabb, kraftfull och frivillig.

Hjärtmuskeln består också av långsträckta och strierade celler. Dess fibrer liknar de för skelettmuskler. De är emellertid oinucleaterade och visar konsekvenser tillsammans med andra celler, kallas interkalära skivor. Det ligger i hjärtat, aorta och lungstam. Hans sammandragning är kraftfull, rytmisk och ofrivillig.

Slät muskel består av måttligt långa och oinucleated fusiform celler. Det är inte striated eftersom aktin och myosin inte bildar ett alternativt regelbundet mönster.

Det är ordnat i lager i ihåliga viscerala organ och blodkärl. Det är också associerat med hårsäckar. Hans sammandragning är långvarig, långsam och ofrivillig.

Nervväv

Nervvävnaden bildas av ett nätverk av många miljarder nervceller (neuroner), allt assisterat av stöd, närings- och försvarsceller (glialceller). Varje neuron har hundratals långa sammankopplingar med andra neuroner.

Nervvävnaden är fördelad över hela kroppen och bildar ett system som styr beteendemönster, såväl som kroppsfunktioner (till exempel blodtryck, andning, hormonnivåer).

Anatomiskt är det uppdelat i:

- CNS, centrala nervsystemet, som består av en stor aggregering av neuroner (hjärna, ryggmärgen).

Kan tjäna dig: tetrosas: egenskaper, erytrosa, syntes, derivat

- SNP, perifera nervsystem, bestående av nerver (kranial, ryggrad, kringutrustning) och små aggregeringar av neuroner (ganglia). SNP genomför sensoriska nervimpulser och motorer till och från CNS.

Bindväv

Bindväv består av celler associerade med extracellulär matris. Det tjänar för unionen eller stöd från andra vävnader. Inkluderar ben, brosk, senor, fibrös vävnad, fettvävnad och benmärg, allt med fast extracellulär matris. Det inkluderar också blod, med flytande extracellulär matris (plasma).

Växthistologi

Grundtyg

De grundläggande typerna av växtvävnader är:

- Grundläggande (eller grundläggande), uppdelade i Parenchyma, Colénquima och Sclerénquima.

- Vaskulär, indelad i xylem och floe.

• Dermal, uppdelad i epidermis och peridermis.

Parenkym bildas av celler som lever i sin mognad, oregelbundet och fin primärvägg, socker och stärkelselagring, som kan delta i fotosyntes och behålla förmågan att differentiera sig i andra typer av cell. Komponerar det mesta av biomassan av växter, inklusive stamens inre, löv och frukt.

Colénquima bildas av celler, lever i sin mognad, oregelbundet och tjock primärvägg, rik på pektin. Ger strukturellt stöd utan att förlora den nödvändiga elasticiteten för växternas förlängning. Det ligger under överhuden i stjälkarna och i petioles.

Sclenchym bildas av celler, med sekundära väggar, inre med avseende på grundskolan, tjock och rik på lignin. Dessa sekundära väggar, som tål efter cellens död, ger styrka till de delar av växten som behöver den och inte längre förlängs. Sclenchym består av fibrer och sclereidas.

Vaskulär tyg

Vaskulär vävnad är typisk för vaskulära växter, det vill säga pteridofyter (exempel, ormbunkar), gymnospermer (exempel, tallar och granträd) och angiospermer (blommor med blommor).

Xilema distribuerar vatten med minerallösningar tagna från marken. Ledningen av denna vätska utförs av trakeidas (alla vaskulära växter) och ledande kärl (främst angiospermer). Tracheidas och elementen som utgör de ledande kärlen är döda celler.

Floem distribuerar Savia, bestående av vatten, sockerarter som produceras genom fotosyntes och näringsämnen som tidigare lagrats i andra celler.

Ledningen av denna vätska utförs genom screeningceller (pteridofyter, gymnospermer) eller genom screening av rörelement (angiospermer). Screeningceller och screeningrörselement är levande celler.

Hudväv

Dermal vävnad omger hela växternas kropp. Över marken skyddar dermal vävnad växten från vattenförlust. Under marken tillåter vatten- och mineralsalter. Epidermis är den enda dermala vävnaden i växter, såvida det inte finns lateral förtjockning. I detta fall ersätts överhuden av peridermis.

Studiemetoder

I allmänhet kräver en histologisk studie:

1- Få provet

2- Fixering

3- Tincion

4-

5- Sektionering

6- Mikroskopisk observation.

Att få provet består av att förvärva en del av den mänskliga eller djurskroppen (biopsi) eller grönsak, av tillräcklig storlek (vanligtvis mycket liten) och representativ för vävnaden av intresse.

Kan tjäna dig: Hominiseringsprocess: Egenskaper och faser

Fixering inkluderar fysiska procedurer (exempel, snabb frysning) och kemikalier (exempel, formalol) som stabiliserar provet så att det förblir oförändrat under och efter följande steg.

Cellerna är färglösa, så de måste genomgå färgning, vilket gör att strukturerna av intresse kan markera. Färgan görs genom kromogena reagens (exempel, hematoxylin, eosin, giemsa), histokemisk eller immunohistokemisk.

Inbäddningen består av att infiltrera vävnaden med en transparent eller genomskinlig vätska (exempel, paraffin, akrylharts) som därefter härdar på grund av kylning eller polymerisation, bildar ett fast block.

Avdelningen består av skiva, med en mikrotom, det främre fasta blocket. De erhållna sektionerna, vanligtvis 5-8 μm tjocka, kallas histologiska snitt.

Mikroskopisk observation utförs genom optiska, elektroniska, konfokala, polariserande eller atomkraftsmikroskop, bland andra. I detta skede genereras digitala bilder av nedskärningarna.

Referenser

1. Bell, s., Morris, K. 201. En introduktion till mikroskopi. CRC Press, Boca Raton.
2. Bloom, w., Fawcett, D. W. 1994. En lärobok av histologi. Chapman & Hall, New York.
3. Bock, o. 2015. En historia om utvecklingen av histologi fram till slutet av det ninnethundratalet. Forskning 2, 1283.
4. Bracegirdle, b. 1977. J. J. Lister och etablering av histologi. Medicinsk historia, 21, 187-191.
5. Bracegirdle, b. 1977. Historikens historia: En kort undersökning av källor. Vetenskapshistoria, 15, 77-101
6. Bracegirdle, b. 1978. Prestandan för sjuttonde och artondehundratalet mikroskop. Medicinsk historia, 22, 187-195.
7. Bracegirdle, b. 1989. Utvecklingen av biologiska preparativa tekniker för ljusmikroskopi, 1839-1989. Journal of Microscopy, 155, 307-318.
8. Bracegirdle, b. 1993. Färgning för mikroskopet. JSDC, 109, 54-56.
9. Eroschenko, V. P. 2017. Atlas av histologi med funktionella korrelationer. Wolters Kluwer, Baltimore.
10. Gartner, L. P., Hiatt, j. L., Strum, j. M. Cellbiologi och histologi. Lippincott Williams & Wilkins, Baltimore.
11. Jones, m. L. 2001. Att fixa, härda, för att bevara fixering: en kort historia. Journal of Histotechnology, 24, 155-162.
12. Kierszenbaum, a. L., Tre, L. L. 2016. Histologi och cellbiologi: En introduktion till patologi. Saunders, Philadelphia.
13. Llinás, r. R. 2003. Santiago Ramón y Cajal till funktionell neurovetenskap. Nature Reviews: Neuroscience, 4, 77-80.
14. Lowe, j. S., Anderson, s. G. 2015. Stevens & Lowes mänskliga histologi. Mosby, Philadelphia.
15. Mescher, a. L. 2016. Junqueiras grundläggande histologi: text och atlas. McGraw-Hill, New York.
16. Ross, m. H., Pawlina, w. 2016. Histologi: En text och atlas, med korrelerad cell- och molekylärbiologi. Wolters Kluwer, Philadelphia.
17. Sanderson, C., Emmanuel, J., Emmanual, J., Campbell, s. 1988. En historisk översyn av paraffin och dess utveckling som ett inbäddningsmedium. Journal of Histotechnology, 11, 61-63.
18. Stephens, n. 2006. Växtceller och vävnader. Infobase Publishing, New York.
19. Wick, m. R. 2012. Histokemi som ett verktyg i morfologisk analys: En historisk översyn. Annals of Diagnostic Pathology, 16, 71-78.