Meristemos egenskaper och typer

De Meristemos (eller meristemas) är populationerna av embryonala celler belägna i tillväxtregionerna i vaskulära växter. Växternas kropp är en kombination av vuxna och ungdomliga vävnader.

Efter att ha bildat zygoten påbörjar vaskulära växter en celldelningsprocess som kommer att hålla resten av deras liv och som kommer att avgöra tillväxten och bildandet av organ.

Källa: Pixabay.com

Ursprungligen sker cellmultiplikation i hela embryot. Mot slutet av embryonal utveckling börjar denna multiplikation koncentrera sig på vissa regioner, meristemerna, som inte har förlorat eller återhämtat sin ursprungliga embryonala natur.

Åtminstone i teorin är de flesta växtceller totipotenta. Vid behov kan meristematisk aktivitet återuppstå från nästan alla mogna cell som har förblivit lite differentierade. För att starta bildandet av en ny meristem måste cellen återgå till sitt ursprungliga embryonala tillstånd.

[TOC]

Merystems Classification

Klassificering baserad på dess utveckling: primär och sekundär

Meristemerna från en vuxen växt anses vara primära när de går ner direkt från celler som bildas under embryogenes och har aldrig upphört att ha meristematisk aktivitet. De anses vara sekundära när de går ner från celler som har differentierat och därefter återhämtat meristematisk aktivitet.

Till exempel är den fascikulära förändringen (sammansatt av procámbium och vaskulär förändring härrörande från procámbium) en primär meristem eftersom den härstammar från det apikala meristemet, vilket är primärt.

Interfasförändringen är en sekundär meristem eftersom den härstammar från parenkymvävnad som har återhämtat meristematisk aktivitet.

Klassificering baserad på dess position: Apical, Lateral och Intercalar

Baserat på deras position i växtens kropp klassificeras de som apikala, laterala och intercalar. De apikala meristemerna är primära. Laterala meristem kan vara primär (fascikulär förändring) eller sekundär (gränssnitt; felogen). Intersal meristem är sekundära.

De apikala meristemerna, förutom att de är de vävnader som har sitt ursprung i växten, är de dominerande samordningscentra i morfogenes. De är belägna på spetsarna av stjälkar, grenar och rötter. Utvidga växtkroppen och bestämma dess höjd och diameter.

De laterala meristemerna är belägna parallellt (eller koncentriskt) till stamens och rötternas centrala axel och rötterna. Öka volymen av vävnader som driver vatten, minerallösningar och sap längs anläggningen. De sväller stam, grenar och rötter. De bildar stödtyg.

Intersal meristem, typiska för gräs, är vävnader som inte är satt i icke -meristematiska vävnader. De är begränsade till grunden för internodos (noderna är unionens platser för bladen till stammen). De orsakar internodal töjning, vilket ökar den longitudinella separationen av bladen. De kompenserar för växtätande bete.

Det kan tjäna dig: Prunus laucrocerasus: egenskaper, livsmiljö, vård, sjukdom

Andra typer av sekundär meristem, nämligen basal (av blad, blommor och frukt) och traumatiska (av vävnader i regenerering) kan erkännas).

Apical STEM meristem

Stadiet i utvecklingen av växter som producerar sin grundläggande form och har sitt ursprung i nya organ kallas primärtillväxt. Detta är resultatet av aktiviteten hos apikala meristem. En av dem är roten. Den andra är stammen. Det senare genererar stammen och dess laterala organ (blad och äggulor).

Stamens apikala meristem har en distal position och är omgiven eller täckt av omogna blad. Det är en dynamisk struktur som förändras kontinuerligt under stambildningscykeln och bladen. Denna cykel beror vanligtvis på säsongens klimatvariationer.

Till skillnad från roten apikala meristem visar inte stammen väldefinierade regioner. Funktionella områden erkänns baserat på storlek, orientering och cellaktivitet, celldelningsplaner och närvaro/frånvaro av vakuoler.

Mitten av den apikala STEM -meristemet innehåller en grupp relativt stora vakuolerade celler. Detta centrala område är omgivet av mindre perifera celler.

Under detta centrala område finns några "revben" av celler som har sitt ursprung i stamens inre vävnader. Mittcellerna är de som har sitt ursprung i de perifera cellerna och cellerna i "revbenen".

ROT APICAL MERISTEM

Roten är anläggningens organ som växer inom marken och som har funktioner för att fixa och absorption av vatten och mineralnäringsämnen. Roten växer och utvecklas från dess distala ände.

Den distala änden av roten eller spetsen är uppdelad i fyra utvecklingsregioner: 1) CALIPTRA (eller CO -affy); 2) rot meristematisk region; 3) förlängningszon; 4) Mognadszon.

Caliptra skyddar det apikala meristemet från roten från det mekaniska slitage som produceras när roten fortskrider på marken. Caliptra har en konstant längd: cellerna som förlorar med friktion ersätts kontinuerligt.

Roten meristematisk region, eller apikal rot meristem, är den plats där celldelning inträffar som får den primära roten att växa. Producerar inte sidobilder.

Förlängningszonen är rotregionen där cellerna inte är uppdelade, men multiplicerar deras längd i stor utsträckning och snabbt.

Mognadszonen är det område där cellerna upphör att förlänga och förvärva deras differentiella egenskaper.

Celltillväxt

I många ormbunkar orsakar den initiala cellen en regelbunden fördelning av apikala meristemceller. I spermatofyter är celldelningen mindre exakt. Dess hastighet och riktning bestämmer den regionala differentieringen av meristemerna.

Det kan tjäna dig: Xerophilic Scrub: Vad är, egenskaper, flora, fauna

I meristemerna, om celldelningen är snabb, visas regioner med små celler. Om det är långsamt visas regioner med stora celler. Om det händer i flera eller tangentiellt plan finns det tillväxt i volym. Om det händer antikliniskt finns det ytlig tillväxt.

Den embryonala fasen av celltillväxt börjar med beredningen av divisionen. Ökningen i antalet celler orsakar inte en markant ökning av dess volym. Det primära meristemet visas. Protoplastider bildas, karakteristiska för meristematiska celler, som ger upphov till kloroplaster och andra cellulära organeller.

I celltillväxtutvidgningsfasen dyker upp den centrala vakuola, vatten ackumuleras och metabolismhastigheten ökar. Celler växer i volym. Intensiv proteinbiosyntes är utvecklad karakteristisk för aktiva meristematiska vävnader.

I differentieringsfasen visas de sekundära meristemerna. Olika typer av vävnader och morfologiska strukturer utvecklas tack vare meristems aktivitet.

Meristemos och vävnader

Meristemos producerar enkla vävnader (parenkyma, colénquima, sklerechima) och komplex (xylem, floem, epidermis, sekretoriska vävnader).

I parenkym, närvarande i hela växten, är cellerna rundade, med levande cytoplasma och tunna och icke -hyrda cellmembran. När de inte har kloroplaster lagrar dessa celler vatten och mat. När de har dem bildar de klorénquima.

I Colénquima är cellerna långsträckta, med levande cytoplasma och tjocka och oregelbundna väggar. De är vanligtvis precis under överhuden. De ger flexibelt stöd.

I Sclerechima är cellerna uppdelade i Sclereidas och fibrer. Dessa celler har tjocka väggar och impregneras med lignin som de dog och ger mer eller mindre styvt stöd.

Xylem och floema transportvatten, mineralsalter och sockerarter. De ledande kanalerna för dessa vävnader bildas av döda celler (trakeider, förarfartygselement) eller levande (screeningceller, albuminceller, screeningelement, följeslagare).

I överhuden, som täcker och skyddar organen, dominerar parenkymceller, åtföljda av celler specialiserade på rörande vatten och gaser inåt och utanför växten. I woody växter förvandlas epidermis till peridermus eller cortex. Sekreterare vävnader producerar nektar, oljor, mucilage, latex och hartser.

Reparation av traumatisk skador

Meristemos tillåter växter att överleva fysiska eller kemiska trauma som orsakar skador på deras vävnader.

Latenta meristem (sovande äggor) aktiveras när det förstörs av apikala meristem. Heterogeniteten hos meristematiska cellpopulationer orsakade av den asynkrona mitotiska uppdelningen och andra faktorer orsakar lämpliga celler för olika typer av skador.

Kan tjäna dig: Pinus Patula: Egenskaper, livsmiljöer, taxonomi, användning, skadedjur

Meristemos och fytormoner

Växtillväxt beror direkt på verkan av fytohormoner och miljöfaktorer. Bland de senare som är temperaturen och tillgängligheten av ljus, vatten, koldioxid och mineralnäringsämnen.

Fytohormonas är multivalenta och polyfunktionella naturliga organiska föreningar, närvarande i låga koncentrationer i växter, som deltar i den inbördes beroende aktiveringen av deras celler, vävnader och organ. Biosyntesen av fytormoner äger rum meristemerna.

Fytohormoner klassificeras i fem grupper: 1) auxiner; 2) cytoquininer; 3) gibberelliner; 4) abscisiner; 5) eten.

Genom fytohormoner börjar meristems och kontrollerar programmerade fysiologiska mekanismer och stimulerar eller hämmar växternas ontogenetiska processer.

Meristemos och polyploidi

Polyploidy är en mutation som gör en ny generation till ett antal kromosomer två eller flera gånger större än föregående generation.

I växter är polyploidi en viktig mekanism för specifikation och utveckling. De flesta växtlinjer har upplevt polyploidi vid någon tidpunkt i sin historia.

Polyploidi kan uppstå genom två olika mekanismer. Först, genom produktion av gameter som har mer än ett kromosomerspel som ett resultat av ett misslyckande i segregeringen av homologa kromosomer. För det andra genom duplicering av antalet kromosomer i en individ efter sexuell reproduktion.

En sällsynt variant av den andra mekanismen involverar duplicering av kromosomer i det apikala meristemet av en stam, så att STEM blir tetraploid.

Blommorna i denna stam kan sedan producera diploida gameter (istället för haploider) som kan generera livskraftiga avkommor genom att gå med i andra diploida gameter.

Referenser

1. Beck, c. B. 2010. En introduktion till växtstruktur och utveckling - Plantera anatomi för det tjugo -firs -talet. Cambridge University Press, Cambridge.
2. Duca, m. 2015. Växtfysiologi. Springer, Cham.
3. Evert, r. F. 2006. Esaus växtanatomi: Meristem, celler och vävnader i växtkroppen: ESIR -struktur, funktion och utveckling. Wiley, Hoboken.
4. Evert, r. F., Eichhorn, s. OCH. 2013. Växternas biologi. W.H. Freeman, New York.
5. Lammare, h., Chapin, f. S., Iii, pons, t. L. 2008. Växtfysiologisk ekologi. Springer, New York.
6. Mauseth, J. D. 2017. Botanik: En introduktion till växtbiologi. Jones & Bartlett Learning, Burlington.
7. Rudall, s. J. 2007. Anatomi av blommande växter - En introduktion till struktur och utveckling. Cambridge University Press, Cambridge.
8. Schooley, J. 1997. Introduktion till botanik. Delmar Publishers, Albany.
9. Akter, r. R., Bidlack, J. OCH., Jansky, s. H. 2008. Inledande växtbiologi. McGraw-Hill, New York.
10. Taiz, l., Zeiger, E., Moller, jag. M., Murphy, a. 2014. Växtfysiologi och utveckling. Sinauer, Sunderland.