Pyrimidiner egenskaper, struktur, funktioner

De Pyrimidiner De är cykliska molekyler, rika på kväve. De är en del av nukleotiderna, som i sin tur är de grundläggande strukturella beståndsdelarna i nukleinsyror.

Förutom deras närvaro i nukleinsyror har nukleotider som bildas av pyrimidiner en viktig roll som intracellulära budbärare och deltar i regleringen av glykogen och fosfolipidbiosyntesvägar.

Källa: Bruceblaus. Blausen.Com Staff (2014). "Medical Gallery of Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC av 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/av/3.0)]

Den största skillnaden mellan en pyrimidin och en purin är i strukturen: de förstnämnda bildas med en enda ring, medan vi i den andra hittar en ring av pyrimidiner förenade till en imidazolring.

Pyrimidinringar finns också i vissa syntetiska läkemedel, såsom barbiturater och de som används för HIV -behandling.

[TOC]

Egenskaper och struktur

Pyrimidiner är aromatiska kemiska föreningar vars struktur är cyklisk (en unik ring) och platt.

De vanligaste pyrimidinerna i naturen är uracil (molekylformel 2, 4-dihydroxipirimidin), cytosin (2-hydroxi-4-amypirimidin) och timin (2, 4-dihydroxi-5-metylpyrimidin)).

Molardegen är cirka 80 g/mol, med en densitet av 1 016 g/cm. De är lösliga i vatten och tack vare sina ringar har de att absorbera ljus till högst 260 nanometer.

Funktioner

-Strukturella block av nukleinsyror

Nukleinsyror är biopolymerer som består av monomerer som kallas nukleotider. I sin tur består nukleotider av: (i) ett fem -kolsocker, (ii) en fosfatgrupp och (iii) en kvävebas.

Pyrimidiner i DNA och RNA

Kvävebaser är platta cykliska föreningar som klassificeras i puriner och pyrimidiner.

Jämfört med Puric Bases är pyrimidiner mindre (kom ihåg att strukturen för de förstnämnda innefattar två smälta ringar, och en av dem är en pyrimidinring))))).

Kan tjäna dig: mångfalden av levande varelser och deras interaktioner

Detta faktum har konsekvenser vid parningstillfället i den dubbla DNA -propellen: För att upprätta en stabil struktur, paras bara purinerna med en pyrimidin.

Som vi nämnde tidigare är de tre vanligaste pyrimidinerna i naturen uracil, cytosin och tymin.

En av de grundläggande skillnaderna mellan DNA och RNA är sammansättningen av pyrimidiner som utgör dess struktur. Uracil och cytosin ingår i nukleotider i RNA. Däremot finns cytosin och timina i DNA.

I överföring av RNA hittar vi emellertid små mängder nukleotider som består med Timina.

I nukleotider binder pyrimidiner till kol 1 i ribosen med hjälp av kväve beläget i position 1.

-Extracellulära budbärare

Nukleotider innehåller. De ansvarar för att reglera olika funktioner i, praktiskt taget, varje kropp av kroppen.

Dessa nukleotider frisätts från skadade celler eller kan utsöndras av en icke -litisk väg och interagera med specifika cellmembranreceptorer.

Specifika membranreceptorer kallas P2 -receptorer och klassificeras i två familjer: P2Y- eller Metabotropics och P2X eller Ionotropics.

-Mellanledsmetabolism

Pyrimidin nukleotider är involverade i biologiska syntesvägar för andra komponenter. Exempel på detta deltagande är vägen för biosyntes av glykogen och fosfolipider.

DNA -skada

En av de vanligaste lesionerna i DNA. Det vill säga en koppling mellan två av dessa molekyler bildas.

Kan tjäna dig: ovogenes: faser, egenskaper hos djur och växter

Detta inträffar på grund av ultraviolett strålning (från exponering av sol) som DNA får eller genom exponering för mutagena medel.

Bildningen av dessa pyrimidindimer snedvrider den dubbla DNA -propellen, vilket genererar problem vid replikering eller transkribering. Enzymet som ansvarar för att korrigera denna händelse kallas fotoliasa.

Pyrimidinmetabolism

-Syntes

Översikt

Syntesen av kvävebaser - både purin och pyrimidiner - är ett grundläggande element för livet, eftersom de är råmaterialet att syntetisera i sin tur till nukleinsyror.

Det allmänna schemat för syntesen av pyrimidiner skiljer sig åt i en grundläggande aspekt med syntesen av puriner: pyrimidinringen monteras innan den förankras i ribos-5-fosfat.

Reaktioner

Molekylen som kallas Carbamoil Aspartato har alla nödvändiga element (atomer) för syntesen av en pyrimidinring. Detta bildas av en kondensationsreaktion mellan en aspartat och en karbomoilfosfat.

Precursor carbomoil fosfat bildas i cellcytoplasma av en reaktion katalyserad av karbamoil -enzymsyntetasfosfatet, vars substrat är koldioxid (CO₂) och ATP. Föreningen till följd av oxidation av karbamoil aspartat är orotisk.

Det är nyfiken på att carbamoil syntetasfosfat är ett vanligt enzym till den beskrivna vägen och ureacykeln. De skiljer sig emellertid i vissa aspekter relaterade till deras aktivitet; Till exempel använder denna version av enzymet glutamin och ingen NH som kvävekälla₃.

När ringen har stängts kan den bli andra föreningar såsom tryfosfaturidin (UTP), tryposfatcitidin (CTP) och timidilat.

Kan tjäna dig: Ardipithecus: upptäckt, egenskaper, skalle

Degradering

Kataboliska reaktioner (eller nedbrytning) som involverar pyrimidiner äger rum i levern. Till skillnad från Purine.

De genererade föreningarna är koldioxid, vatten och urea. Cytosin kan gå till en annan pyrimidin (uracil) och sedan fortsätta nedbrytningsvägen i flera mellanhänder.

Dietkrav

Pyrimidiner, som puriner, syntetiseras av cellen i mängder som uppfyller vad som krävs av cellen. Det är av detta skäl som det inte finns några minimikrav på kvävebaser i kosten. Men när dessa molekyler konsumeras har kroppen förmågan att återvinna dem.

Referenser

1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A. D., Lewis, J., Raff, m.,... & Walter, s. (2013). Essential Cell Biology. Kransvetenskap.
2. Cooper, g. M., & Hausman, r. OCH. (2007). Cellen: En metodmolekylär. Washington, DC, Sunderland, MA.
3. Griffiths, a. J. (2002). Modern genetisk analys: integrera gener och genom. Macmillan.
4. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, D. T., & Miller, J. H. (2005). En introduktion till genetisk analys. Macmillan.
5. Koolman, J., & Röhm, K. H. (2005). Biokemi: Text och Atlas. Ed. Pan -amerikansk medicin.
6. Passarge, E. (2009). Genetik text och atlas. Ed. Pan -amerikansk medicin.