Proeritroblastegenskaper, morfologi, reglering, färgning

han Proeritroblast Det är den första omogna stadion i den identifierbara erytrocytiska serien på benmärgen. Därför är det en del av processen som kallas erytropoiesis. Proeritroblasten härstammar från den unipotenta cellen som kallas Colonia Forming Unit of the Erythroid Line (CFU-E).

Proeritroblast är en stor cell; Dess storlek är 10 gånger högre än för mogen erytrocyt. Denna cell kännetecknas av att presentera en rund kärna, och ibland är det möjligt att observera 2 eller mer väldefinierade nukleoli. Cytoplasma har stor affinitet för grundläggande färgämnen och färgas intensivt av detta.

Schematisk bild av en proeritroblast och verklig bild av en proeritroblastkälla: Wikipedia.com/naranjo c. Hematologi atlas blodceller. 2: a upplagan. 2008. Katolska universitetet i Manizales, Mexiko.

Med hematoxylinfärgning - Eosin är cytoplasma intensiv blå. Proeritroblast behåller förmågan att dela upp genom mitos som har sin föregångare och upprätthåller den till det basofiliska normoblaststeget.

Varje proeritroblast under mognadsprocessen kan producera totalt 16 till 32 retikulocyter. Processen för mognad av proeritroblasten varar cirka 5 dagar.

Under den perioden mognar cellen sin cytoplasma och minskar sin storlek avsevärt. Under denna process går cellen genom olika steg som är: basofil erytroblast eller normoblast, polykromatofil normoblast och ortokromatisk normoblast. Därefter utvisar kärnan som bildar retikulocyten. Mognadsprocessen slutar när retikulocyten blir erytrocyt.

Hela processen sker inuti den röda benmärgen.

[TOC]

Egenskaper

Proeritroblast är också känd som Rubriblasto eller Pronormoblasto. Denna cell är en väsentlig föregångare i processen för erytropoies, känd som bildningsprocessen och differentiering av röda blodkroppar eller erytrocyter.

Erytropoiesis börjar med differentieringen av den komprometterade cellen för bildandet av erytroidlinjeceller som kallas BRAF-E. Denna cell skiljer sig i kolonibildningsenheten för erytroidlinjen (CUF-E) och detta skiljer sig i sin tur i proeritroblast.

Kan tjäna dig: receptormedierad endocytos: process och funktioner

Proeritroblast är den näst sista cellen i denna serie med kapacitet att dela. Det är därför denna cell är en mycket viktig föregångare i bildningsprocessen och differentiering av erytrocyter eller röda blodkroppar.

Från varje proeritroblast kan totalt 16 till 32 mogna erytrocyter härstammar från. Under differentieringsprocessen är proeritroblasten uppdelad och cellmognadsfasen börjar. Detta består av flera igenkännbara steg: erytroblast eller basofil normoblast, polykromatofil normoblast, ortokromatisk normoblast, retikulocyter och mogna erytrocyt.

Fram till det ortokromatiska normoblast -steget kärnbildas cellen, men när den mogen ortokromatisk normoblast utvisar den cellkärnan definitivt och blir en anucleated cell som kallas retikulocyt, därefter mogen erytrocyt.

Morfologi

Proeritroblast är en stor cell, dess storlek är 10 gånger högre än för mogen erytrocyt. Denna cell kännetecknas av att presentera en rund kärna och ibland är det möjligt att observera 2 eller mer väldefinierad nukleolus. Cytoplasma har stor affinitet för grundläggande färgämnen och färgas intensivt av detta.

Denna cell förväxlas vanligtvis med resten av sprängningen, det vill säga lymfoblaster, monoblaster, myeloblaster, megacarioblast.

Reglering av spridningen av proeritroblasten

För att processen med differentiering och mognad av röda blodkroppar ska uppstå normalt är närvaron av vitamin B12 och vitamin B9 nödvändig. Båda är specifikt nödvändiga för celldelning och DNA -syntes.

I detta avseende verkar de ovannämnda vitaminerna direkt på föregångarna till erytroidlinjen med uppdelningskapacitet: det vill säga på BUF-E, CUF-E, proeritroblasten och basofila normoblast.

Å andra sidan har proeritroblasten i sina membranreceptorer för erytropoietin, även om de är i mindre kvantitet än föregångaren. Därför utövar erytropoietin regleringsåtgärder på erytropoies genom dessa celler.

Kan tjäna dig: cytoskelett

Detta hormon stimulerar spridningen och differentieringen av erytroidprekursorer (CFU-E och proeritroblast) i benmärg, ökar hemoglobinproduktionen och stimulerar frisättningen av retikulocyter.

I det specifika fallet med proeritroblastcellen stimulerar erytropoietin den mitotiska uppdelningen och transformation till basofil normoblast. Det inducerar också järnansamling i cytoplasma, som kommer att tjäna för den framtida syntesen av hemoglobin i senare stadier.

På samma sätt deltar Erytropoietin också i regleringen av vissa gener i dessa celler. Detta hormon ökar när det finns en syre minskning av vävnader.

Utformning

Benmärgsknur och perifert blod är ofta färgade med fläckar.

Properitroblasternas cytoplasma är karakteristiskt basofil. Därför, med någon av dessa färgningar av färgen som den kommer att ta kommer att vara intensivt violettblått. Medan kärnan är färgglad.

Intensiv basofili hjälper sin differentiering mellan resten av sprängningen.

Patologier

-Ren röd serie aplasia

I den rena aplasia i den röda serien finns en selektiv minskning av erytroidserien, med normala leukocyter och blodplättar.

Denna sjukdom kan förekomma akut eller kronisk och orsaken kan vara primär eller sekundär; Primär när det är födelse och sekundär när det har sitt ursprung till följd av en annan patologi eller extern faktor.

Idiopatisk eller primär

När det gäller primär.

Hos dessa patienter är en hyporregenerativ makrocytisk anemi i perifert blod uppenbart. Medan i benmärgen finns det frånvaro av erytroidföregångare.

Sekundär

Akut

Den rena aplasi i den sekundära akuta röda serien kan utlösas av lidandet av virusinfektioner. Detta är endast möjligt hos patienter som har kronisk hemolytisk anemi som bassjukdom.

Kan tjäna dig: Promocito: Morfologi, identifiering, patologier

Bland de virala infektioner som kan släppa loss denna sjukdom hos de nämnda patienterna är: Parvovirus B19, VI-RUS av hepatit C (HCV), cytomegalovirus, virus av epstein-bar, virus av skripten, mässlingvirus och viruset i det mänskliga immunodebrist (HIV).

I benmärgen hos dessa patienter kommer den typiska närvaron av jätteproperitroblaster att observeras.

En annan sekundär orsak kan vara exponering för miljötoxik eller konsumtion av vissa läkemedel, såsom azatioprin, antieritropoietin-antikroppar, sulfonamider, cotrimoxa-zol, interferon, bland andra.

Krönika

Den rena aplasi i den kroniska röda serien beror främst på närvaron av tymom, autoimmuna sjukdomar eller lymfoproliferativa syndrom, bland andra orsaker till neoplastiskt ursprung.

Det kan också komma från oförenlighet med ABO -systemet i alogena benmärgstransplantationer.

-Medfödd dissertropoietiska anemier 

Det är en sällsynt sjukdom.

Patienter med denna sjukdom har en benmärg med hyperplasi märkt i erytroidserien, med asynkroni i kärnan - cytoplasma mognadsprocess, klöver -formade kärnor, närvaro av binucleated proeritroblaster, intracitoplasmiska inneslutningar och celler med inre inre inre inre inre inre inrecrearbroges bridges bridges.

Medan det är i perifert blod kännetecknas det av närvaron av anisocytos (särskilt makrocytos), poiciquilocytos (huvudsakligen sfärocyter) och hypocry.

Det finns också 1% erytroblaster och andra avvikelser i erytroidserien, såsom: cabotring och basofil prickad.

Referenser

1. Naranjo c. Hematologi atlas blodceller. 2: a upplagan. 2008. Katolska universitetet i Manizales, Mexiko. Finns på: Användare/team/nedladdningar/atlas%.
2. ”Proeritroblast.”Wikipedia, fri encyklopedi. 21 december 2017, 18:10 UTC. 7 jul 2019, 23:04 Finns på: es.Wikipedia.org
3. "Erytropoiesis.”Wikipedia, fri encyklopedi. 29 maj 2019, 15:28 UTC. 7 jul 2019, 23:06 Finns på: Wikipedia.org/
4. Sánchez P, Sánchez A, Moraleda J. (2017). Hematologi. Fjärde upplagan. Virgen de la Arrixaca University Clinical Hospital. Murcia. Professor i medicin. Murcia universitet.
5. Gutiérrez A, Ramón L, Breña D, Jaime J, Serrano J, Ancibia A, et al. Medfödd typ 1 dyseritropoietisk anemi. En presentation av ett ärende. Kubansk rev immunolhal  2010; 26 (2): 62-70. Finns på: Scielo.