Promielocito -egenskaper, funktioner och patologier

De Promielocitos De är de hematopoietiska cellcellerna i en speciell klass av blodceller som kallas granulocyter (neutrofiler, basofiler och eosinofiler), som tillhör den myeloida linjen hos blodceller och som ingår i gruppen av vita blodceller.

Blod är en flytande bindväv specialiserad på transport av syre, näringsämnen och avfall. Det är distribuerat över hela kroppen och består av cell- och icke -cellulära element.

Fotografi av en Promielocito (källa: Bobjgalindo [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

Bland dess cellkomponenter finns erytrocyter eller röda blodkroppar, vita leukocyter eller blodceller, megakaiocyter, blodplättar och mastceller, som produceras under hela organismens liv genom en process som kallas "hemopoyesis".

Under hemopoiesis multipliceras en grupp pluripotentialstamceller som finns i benmärgen och ger upphov till stamfädercellerna i två linjer som kallas myeloidlinjen (koloniformningsenheten för mjälten CFU-S) och lymfoidlinjen (enhet CFU -Ly lymfocytkoloni).

Myeloidlinjen har sitt ursprung i två grupper av unipotentialförfäderceller (som multiplicerar för att ge upphov till en enda cellinje). En ger upphov till granulocyter/makrofager och en annan till megakaryocyter/erytrocyter.

Gruppen av granulocyt/makrofagprogenitorceller är i sin tur uppdelade för att bilda fyra cellinjer som motsvarar eosinofiler, basofil, neutrofiler och monocyter. Promielocito är valören att föregångarcellerna för de tre första typerna av celler får.

[TOC]

Bildning av granulocyter

Granulocyterna härstammar, var och en, från en grupp specifika unipotentiella stamceller, med undantag av neutrofiler, som kommer från bipotentialceller (som kan komma från två separata cellinjer).

Dessa förfäderceller går ner från en pluripotential stamcell, som är den första länken i myeloidlinjen och är känd som kolonin i mjältkolonin eller CFU-S. Eosinofiler och basofiler kommer från föregångare som kallas CFU-EO respektive CFU-BA.

Neutrofiler, som nämnts, kommer från en bipotentialcellinje, känd som CFU-GM (granulocito/monocito), som därefter är uppdelad i CFU-G-cellinjen (av neutrofiler) och CFU-M-linjen (av monocyter)).

Kan tjäna dig: bakterieceller: egenskaper, bildning, typer, migration

Både CFU-G-förfäderceller och CFU-EO och CFU-BA är uppdelade och härstammar från den första föregångscellen känd som myeloblast. Myeloblaster är identiska med varandra, oavsett cellinjen som de kommer.

Promielocyter härrör från den mitotiska uppdelningen av myeloblaster från de tre cellinjerna, det vill säga både från föräldrar till eosinofiler och basofiler och neutrofiler. Dessa är uppdelade igen och bildar myelocyter.

Honungocyter är uppdelade med mitos och form av metamielocyter, som skiljer sig gradvis för att bilda de mogna cellerna i varje cellinje.

Hela processen moduleras av olika molekylära element och tillväxtfaktorer, som är de som dikterar framstegen för ett steg till nästa och som är grundläggande under mognad och celldifferentiering.

Egenskaper

Som i fallet för myeloblaster är det inte möjligt.

När det gäller morfologi är det känt att promielocyter är stora celler och att deras diameter varierar mellan 18 och 24 mikron. De har mitotisk kapacitet, det vill säga de kan delas upp genom mitos.

De har en rund eller halvaval-kärna som är färgad med en blå-rödaktig färg och där du kan se en delikat kromatinplott med en eller två nukleoli. Detta steg visar början på bildningen av indragningarna av de kärnkraftspackade karakteristiska för granulocyterna.

Om jämfört med myeloblaster, deras föregångare, har promielocyter en större ansamling av heterokromatin, vilket är det som uppskattas som "kromatinplottet" och att före detta steg inte är uppenbart.

I sin blåaktig cytoplasma finns en grov endoplasmisk retikulum associerad med ett framträdande Golgi -komplex, ett stort antal aktiva och lysosomer mitokondrier på mer än 0.5μm diameter. Inga cytoplasmiska vesiklar observeras på cellperiferin.

Under granulopoyesen (granulocytbildning) är promielocyter de enda cellerna som producerar azurofila granuler (primära granuler).

Kan tjäna dig: gametophyte

Det här är ospecifika granuler som verkar ha aktiviteter som liknar de för lysosomer, eftersom de innehåller mycket.

Funktioner

Promielocyternas huvudfunktion är att tjäna som föregångsceller för eosinofila, basofila och neutrofiler granulocytiska celler.

Eftersom det är i denna typ av celler den enda där azurofil eller ospecifika granuler har sitt ursprung och ackumuleras, är dessa celler väsentliga för bildandet av granulocyter.

Det är viktigt att komma ihåg att de tre typerna av granulocytiska celler, det vill säga eosinofiler, basofiler och neutrofiler, har kritiska funktioner i den första försvarslinjen för kroppen mot konstiga agenter, inför vävnadsskada, under parasitinfektioner och allergiska och överkänsliga reaktioner, bland andra.

Patologier

I vissa akuta leukemier har vissa avvikelser i promielocyterna detekterats genom flödescytometri, såsom uttrycket av CD 13, CD 117 och CD33, och frånvaron eller infra -uttrycket av CD15 -markören.

Dessa har varit viktiga framsteg i studien av immunofenotypen av viss leukemi, särskilt vid myeloid leukemi M3 (akut promielocytisk leukemi).

-Akut promielocytisk leukemi (M3)

Det är en typ av myeloid leukemi. Denna patologi upptäcktes av Hillestad 1957 men dess genetiska ursprung beskrevs 1970.

I denna patologi har promielocyter genetiska avvikelser (APL-RARa gen) associerade med bristen på kärnkraftsorgan. Detta förhindrar att cellen mognades och dess differentieringsprocess fortsätter.

Därför förblir cellen i den fasen. Dessutom påverkar genetiska avvikelser också apoptosinhibering. Det är därför cellerna inte dör och ackumuleras i benmärgen och är oundvikliga att de kommer till cirkulationen. Allt detta förvärrar bilden.

Botemedel med svår blödning och infektioner, feber, blekhet, viktminskning, trötthet, aptitlöshet, bland andra.

Behandling

Lyckligtvis har dessa onormala celler receptorer för syra-ALFA-Trans-retinoic eller tretinoin, och när detta läkemedel används som en behandling främjar det differentieringen av promyelocyten till myelocyt, vilket ger mycket tillfredsställande resultat.

Kan tjäna dig: neutrofiler: egenskaper, morfologi, funktioner, typer

Samtidigt kan PlateK -transfusioner, arsenik trioxid (ATO) och kemoterapi med antracykliner inkluderas, även om den senare är kardiotoxisk.

För att kontrollera sjukdomen och verifiera om behandlingen träder i kraft, bör laboratorieanalys, såsom benmärgsbiopsi och fullständig hematologi.

Efter remission måste patienten fortsätta en underhållsbehandling på 1 år för att undvika återfall.

Diagnos

Vid promielocytisk leukemi förändrar promielocyter sin morfologi. De presenteras med en deformerad kärna som kan ha oregelbundna kanter eller presentera onormala lobulationer. De presenterar rikliga kroppar av auer, som är patognomonisk av denna patologi.

Det finns också en accentuering av de azurofila granulerna (hypergranulär variant). Det finns emellertid en variant som studerar med mycket fina granuleringar (mikrogranulära), nästan omöjliga för optiskt mikroskop.

Det finns monoklonala antikroppar för APR-RARa-mottagaren som tjänar till att göra diagnosen. Å andra sidan ger dessa celler positiv färgning för CD33, CD13 och ibland för CD2. Medan det ger negativ färgning för CD7, CD11B, CD34 och CD14.

Kronisk och akut myeloid leukemi

Denna patologi ser vanligtvis endast 10% av närvaron av sprängning och promielocyter i perifert blodsmetning. Det är oftare hos vuxna men barn kan också påverkas.

Denna sjukdom fortskrider långsamt, men den kan plötsligt vara akut om den blir akut ökar procentandelen omogna celler. Akut leukemi är mer aggressiva och därför svårare att behandla.

Referenser

1. Despoulos, a., & Silbernagl, s. (2003). Atlas av fysiologifärg (5: e upplagan.). New York: Thieme.
2. Di fiore, m. (1976). Normal Histology Atlas (2: a upplagan.). Buenos Aires, Argentina: Den redaktionella Athenaeum.
3. Doubek, r. W. (1950). Högavkastningshistologi (2: a upplagan.). Philadelphia, Pennsylvania: Lippinott Williams & Wilkins.
4. Gartner, L., & Hiatt, j. (2002). Histology Atlas Text (2: a upplagan.). Mexiko D.F.: McGraw-Hill Inter-American Editors.
5. Johnson, K. (1991). Histologi och cellbiologi (2: a upplagan.). Baltimore, Marylnand: National Medical Series for Independent Study.
6. Kuehnel, W. (2003). Atlas av cytologi, histologi och mikroskopisk anatomi (4: e upplagan.). New York: Thieme.
7. Ross, m., & Pawlina, W. (2006). Histologi. En text och atlas med korrelerad cell- och molekylärbiologi (5: e upplagan.). Lippinott Williams & Wilkins.