Vad är dominans? (Exempel)

De dominans, I genetik är det ett koncept som hänvisar till fastigheten att en av medlemmarna i ett par av alleler (som de kodar för en viss fenotyp) måste undertrycka uttrycket av den andra när de är i heterozygota tillstånd.

Allelerna (generna) är segment av det genetiska materialet som omsluter kärnan i alla eukaryota celler, finns i kromosomer och överförs från en generation till nästa genom reproduktion.

Punnet Box för Color Character of the Pea Flowers som studerats av Mendel. Den dominerande allelen bestämmer den lila färgen. (Källa: punnett_square_mendel_flowers.SVG: Användare: Madprime/CC BY-SA (https: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/2.5) via Wikimedia Commons)

I en befolkning av individer av människor kan till exempel en egenskap som färgens färg bestämmas genom uttrycket av olika former av samma gen, som är de som kallas "alleler".

Djur ärver en allel av var och en av sina föräldrar för varje egenskap.

Om dessa alleler är desamma, det vill säga om båda föräldrarna överför till sina avkommor samma typ av allel, är deras avkommor homozygot (homo = lika). Om en far överför en typ av allel och den andra fadern en annan, är hans avkommor heterozygot (hetero = annorlunda).

[TOC]

Den mörka ögonfärgen

Källa: Slideshare.netto

Karaktären av mörka ögon, till exempel, är "dominerande" om färgen på ljusa ögon (som är recessiv), så en person som ärver från sin far en allel som kodar för mörka ögon och av sin mor en allel som kodar för klart Ögon kommer att ha fenotypen Dark Eyes.

Denna individ, heterozygot för denna karaktär, kan reproducera sig med en heterozygot kvinna för samma karaktär och ha ett barn med tydliga ögon, som i så fall kommer att vara homozygot recessiv.

Var kommer termen dominans ifrån?

Det var Gregor Mendel, en naturforskare och religiös som idag ansåg "genetikens far", som 1865 formulerade för första gången begreppet dominans.

När man studerade ärtplantor observerade Mendel att vissa funktioner i de "rena" (homozygota) föräldraplantorna som han arbetade också uttrycktes av ättlingar som resulterade från korsningen av två linjer med olika funktioner. Därför drog han ut att det fanns några ärftliga egenskaper som dominerade andra.

Kan tjäna dig: Karyotype: Vad är det för, killar, hur det görs Gregorio Mendel, genetikens far (källa: Bateson, William / Public Domain, via Wikimedia Commons)

Det klassiska experimentet på vilket Mendel baserade hans avdrag bestod av att korsa två växter med olika fenotyper, några med lila blommor och andra med vita blommor. I detta "första kors" hade alla resulterande växter (av den första generationen eller F1) lila blommor.

Korsning sedan växter från denna första generation bland dem vita (som han kallade "recessiv").

Medan förhållandena mellan genotyp och fenotyp är mycket mer komplexa än dominans och recessivitet som beskrivs av Mendel, lägger dessa begrepp grunden för genetikens födelse som vetenskap och har utnyttjats i stor utsträckning sedan dess.

Dominans: Lite mer om konceptet

Även om dominansen många gånger är knuten till en gen eller en karaktär, är det verkligen inte en inre egenskap hos generna, men beskriver mönstret som observeras när en fenotyp som är associerad med en enda medlem av ett par alleler uttrycks i Fenotypen av former homozygot och heterozygot.

Med ovanstående förstås det att detta mönster är föremål för förändringar, som beror på sammansättningen av det nära paret (tillämpas på diploida organismer, för vilka samma individ har två alternativa former av samma gen, eller två alleler) och Karaktär o Trace i övervägande.

Kom ihåg att fenotypen är "den form som visas", också definierad som uppsättningen "synliga" egenskaper hos en individ som är resultatet av uttrycket av generna som utgör dess genotyp och dess interaktion med den omgivande miljön.

Karaktärernas dominans och arv

Förutom fenomenet dominans som påverkar fenotypen som är resultatet av den genetiska kombinationen av en organisme, påverkar detta också hur gener överförs från en individ till deras avkommor.

Det vill säga, i en uppsättning individer (en population), de gener som kännetecknas av att vara "dominerande" på andra gener (i ett alleliskt par där båda gener kodar för samma fenotypiska funktion) är alltid i större mängd eller frekvens som den recessiva gener.

Det kan tjäna dig: monoploidy: hur det händer, organismer, frekvens och användbarhet

Detta beror på att naturligt urval har gynnat individer med dominerande alleler för en viss funktion än individer med recessiva gener, ett faktum som är föremål för variationer beroende, vanligtvis miljöförhållanden.

Typer av dominans

Mendel var mycket lycklig när han analyserade resultaten från sina experimentella kors och bestämde att den lila färgen "dominerade" på den vita färgen, eftersom dominansförhållandet mellan de två allelerna i samma gen hos en individ inte alltid är så "direkt" eller "enkel".

Resultaten av den "post-mendeliska" era av genetik har visat att det finns mer än en typ av dominansförhållande mellan två alleler, som vi beskriver som: fullständig dominans, ofullständig eller partiell dominans, kodominans, etc.

- Fullständig dominans

AA- och AA -ärtorna är smidiga (fullständig dominans)

Vad Mendel observerade med blommornas färg i hans ärtväxter är ett exempel på fullständig dominans.

I denna typ av genotyp/fenotypförhållande kan den heterozygota fenotypen (som kombinerar en dominerande allel och en annan recessiv) inte skiljer sig från det som observeras i den föräldra homozygota fenotypen (med både dominerande alleler).

Med andra ord motsvarar fenotypen endast de egenskaper som bestäms av den dominerande allelen.

- Ofullständig eller partiell dominans

Ibland är emellertid fenotypen som observeras till följd av korsningen av två individer en typ av "mellanliggande fenotyp" mellan den dominerande homozygota fenotypen och den för den homozygota recessiva.

Därför uppvisar den resulterande avkomman en fenotyp som är "mellanprodukt" mellan de två, som är relaterad till den "ofullständiga" dominansen av den dominerande genen, av blandningen av två homozygota individer (en som är en dominerande. Ju recessiv.

Ett exempel på ofullständig eller partiell dominans kan vara arvet efter hårtypen (krullad och slät). Individer som är heterozygota för skruvat (dominerande) hår och för rakt hår (recessiv) har en mellanliggande funktion, som vi känner som "vågigt hår".

- Kodominans

Fenomenet med kodominans skiljer sig något från det för ofullständig dominans som vi just har beskrivit, eftersom de två föräldraallelerna i kodominansen i fenotypen av nedstigningen är resultatet av korsningen av två homozygota individer, de två föräldraallelerna observeras observeras.

Kan tjäna dig: dihibridism

Kodominans är då när fenotypen för båda föräldrarna uttrycks i avkommorna. Bra exempel på detta är systemet med blodgrupper (ABO) hos människor, som bestäms av uttryck 2 av 3 möjliga alleler, som kodifierar för proteiner A, B eller ingen (O).

Punnet-bild för proteinkaraktären som definierar blodtypen i ABO-systemet (källa: Kalaiarasy/CC BY-SA (https: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/3.0) via Wikimedia Commons)

Två homozygota föräldrar för alleler TILL och B, Låt oss säga en far Aa Och en mamma Bb (som både ger upphov till blodfenotyper A respektive B) överför till deras gemensamma avkommor en allel A respektive en allel B med vad deras barn är resultatet av AB -fenotyp (från genotypen Ab).

Falciform anemi

Ett annat bra exempel på kodominans är den falciform anemi -sjukdomen. Denna sjukdom kännetecknas av borttagningen av en aminosyra i peptidkedjan av syretransportproteinet i de röda blodkropparna: hemoglobin.

Förändringen i konformationen av detta protein orsakar också en förändring i form av röda blodkroppar, som förvärvar en karakteristisk "HOZ" -form, vilket gör dem mindre kapabla att transportera syre.

Cell i falciform anemi. 1) Normala röda celler eller blodceller, 2) ”onormala” röda celler eller blodceller (källa: Pkleong vid engelska WikiBooks / Public Domain, via Wikimedia Commons)

Sjukdomen beror på en mutation i genen som kodar för hemoglobin. De individer som lider av sjukdomen är heterozygota för mutationen, så de ärver från en förälder en "normal" allel och en "mutant" allel av den andra.

Eftersom det är ett fall av kodominans, presenterar dessa individer en population av normala celler och en annan av falciformceller, eftersom de två allelerna (den normala dominerande och den mutanta recessiva) uttrycks i det heterozygota.

Endast recessiva homozygoter har sjukdomen, för i dessa är alla röda blodkroppar som förekommer heliga form.

Referenser

1. Abraham, j. K., Perez, K. OCH., & Pris, r. M. (2014). Dominance Concept Inventory: Verktyg för att bedöma studenternas alternativa konceptioner om dominans i Mendelian och befolkningsgenetik. CBE-Life Sciences Education, 13 (2), 349-358.
2. GALLARDO, M. H. (2011). Evolution: Livsförloppet (nej. 575 G 162).
3. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, D. T., & Miller, J. H. (2005). En introduktion till genetisk analys. Macmillan.
4. Pierce, b. TILL. (2012). Genetik: En konceptuell strategi. Macmillan.
5. Wilkie, a. ANTINGEN. (1994). Den molekylära grunden för genetisk dominans. Journal of Medical Genetics, 31 (2), 89-98.