Vad är den kromosomala teorin om arv? (Sutton och Morgan)

De Kromosomal teori o Kromosomisk arvsteori är en av dem som utvecklats på biologernas väg för att försöka förklara överföringen av fenotyp och genotyp av föräldrar till deras avkommor.

Denna teori syftar till att integrera observationerna av cellbiologi med de ärftliga principerna som föreslagits av Gregor Mendel, och drar slutsatsen att gener finns i kromosomer och att dessa distribueras oberoende i meios.

Kromosomal teori kan sammanfattas enligt följande: Den fysiska platsen för generna ligger i kromosomer och dessa är fasta linjära. Dessutom finns det ett fenomen för utbyte av genetiskt material i kromosompar, kända som rekombination, som beror på generens närhet.

[TOC]

Historia

Vid den tidpunkten som Mendel uttalade sina lagar fanns det inga bevis för mekanismen för fördelning av kromosomer i meios- och myitosprocesserna.

Mendel misstänkte emellertid förekomsten av vissa "faktorer" eller "partiklar" som distribuerades i de sexuella cyklerna av organismer, men hade ingen kunskap om dessa enheters verkliga identitet (det är nu känt att de är generna).

För dessa teoretiska luckor uppskattades inte Mendels verk av tidens vetenskapliga samhälle.

Walter Sutton bidrag

1903 betonade den amerikanska biologen Walter Sutton vikten av ett par liknande morfologikromosomer. Under meios separeras denna motsvarighet och varje gamete får en enda kromosom.

I själva verket var Sutton den första personen som märkte att kromosomerna följer Mendels lagar och detta uttalande anses vara det första giltiga argumentet för att stödja kromosomal teori om arv.

Kan tjäna dig: Rekombinant DNA: Teknik, applikationer och stiftelser

Suttons experimentella design bestod av att studera kromosomer i spermatogenesen av Saltamontes Brachystola magna, demonstrerar hur dessa strukturer utsöndrar i meios. Dessutom lyckades det bestämma att kromosomer grupperades i par.

Med denna princip i åtanke föreslog Sutton att Mendels resultat kan integreras med förekomsten av kromosomer, vilket antar att gener är en del av dessa.

THOMAS HUNGAN

1909 lyckades Morgan skapa ett tydligt samband mellan en gen och en kromosom. Detta uppnåddes tack vare hans experiment med Drosophila, Visade att genen som var ansvarig för vita ögon var belägen på X -kromosomen för denna art.

I sin forskning fann Morgan att fruktflugan hade fyra par kromosomer, varav tre var homologa eller autosomkromosomer och det återstående vridmomentet var sexuellt. Denna upptäckt tilldelades Nobelpriset i fysiologi eller medicin.

Liksom hos däggdjur har kvinnor två lika kromosomer, betecknade som xx, medan män är xy.

Morgan gjorde också en annan avgörande observation: i ett viktigt antal fall ärvdes vissa gener tillsammans; Jag kallar detta fenomenet länkade gener. Men vid vissa tillfällen var det möjligt att "bryta" denna koppling, tack vare genetisk rekombination.

Slutligen märkte Morgan att generna var arrangerade linjärt längs kromosomen, och var och en var belägen i ett fysiskt område: lokuset (pluralen är loci).

Morgans slutsatser uppnådde den totala acceptansen av den kromosomala teorin om arv, genomförde och bekräftade observationerna från hans kollegor.

Det kan tjäna dig: Filialgenerering: Definition och förklaring

Principer för kromosomal teori om arv

De bevis som presenterats av dessa forskare fick ange principerna för den kromosomala teorin om arv:

Gener belägna på kromosomer

Generna finns i kromosomer och är organiserade på ett linjärt sätt. För att bekräfta denna princip finns det direkt bevis och indirekt bevis.

Som indirekta bevis måste vi betrakta kromosomer som genfordon. Kromosomer kan överföra.

Dessutom har kromosomer en egenhet att överföra genetisk information på samma sätt som Mendels lagar förutspår.

Sutton postulerade att generna som är förknippade med fröns färg - verdes och gult - transporterades i ett par speciella kromosomer, medan generna relaterade till strukturen -lisa och rugosase transporterades i ett annat par.

Kromosomer har specifika positioner som kallas loci, Var är generna. På samma sätt är det kromosomerna som distribueras oberoende.

Efter denna idé är proportioner 9: 3: 3: 1 som hittas av Mendel lätt att förklara, eftersom nu om de fysiska arvpartiklarna var kända.

Kromosomer utbyter information

I diploida arter tillåter meiosprocessen att halvt minska antalet kromosomer som gameter kommer att ha. Således, när befruktningen inträffar återställs den nya individens diploida tillstånd.

Om det inte fanns några meiosprocesser skulle antalet kromosomer fördubblas när generationer går framåt.

Det kan tjäna dig: skarvning (genetik)

Kromosomer kan utbyta regioner med varandra; Detta fenomen är känt som genetisk rekombination och förekommer i meiosprocesser. Frekvensen vid vilken rekombination inträffar beror på avståndet vid vilka generna som finns i kromosomerna är.

Det finns länkade gener

Ju närmare generna är det en större möjlighet att de ärvda tillsammans. När detta inträffar är generna "länkade" och går till nästa generation som ett enda block.

Det finns ett sätt att kvantifiera närheten i gener i centimorganiska enheter, förkortade CM. Denna enhet används vid konstruktion av genetiska kopplingskartor och motsvarar 1 % rekombinationsfrekvens; Det motsvarar cirka en miljon baspar i DNA.

Den maximala frekvensen för rekombination - det vill säga i separata kromosomer - inträffar till mer än 50 %, och detta scenario är "icke -bindande".

Observera att när två gener är kopplade, uppfyller de inte karaktärsöverföringslagen som föreslagits av Mendel, eftersom dessa lagar var baserade på tecken som var belägna på separata kromosomer.

Referenser

1. Campbell, n. TILL. (2001). Biologi: Begrepp och relationer. Pearson Education.
2. Crow, E. W., & Crow, J. F. (2002). För 100 år sedan: Walter Sutton och kromosomteorin om ärftlighet. Genetik, 160(1), 1-4.
3. Jenkins, j. B. (1986). Genetik. Jag reverserade.
4. Lacadena, j. R. (nitton nittiosex). Cytogenetik. Redaktionell komplettering.
5. Saddler, t. W., & Langman, J. (2005). Medicinsk embryologi med klinisk orientering.
6. Watson, J. D. (2006). Genens molekylärbiologi. Ed. Pan -amerikansk medicin.