Vad är heterokromosomer?

De heterokromosomer De är ett kromosomalt par som utgörs av de så kallade sexkromosomerna, annorlunda än varandra och av autosomerna.

De är också kända som alosomer, idiokromosomer eller heterotypiska kromosomer. Bestäm kön hos djur, liksom i växter med kromosomala sexuella bestämningssystem.

När kromosomerna som definierar organismer för en art beställs i form av form, storlek och andra morfologiska särdrag, får vi deras karyotyp.

I diploida organismer har varje kromosom, särskilt somatiska kromosomer eller autosomer, ett par identiska egenskaper (homokromosom), även om det inte nödvändigtvis är av identisk sekvens. 

Bärarens individ av de två olika typerna av könskromosomer kallas artens heterogametiska kön: När det gäller människor är heterogametiskt sex man (XY, kvinnor är tjugo), men hos fåglar är de kvinnor (ZW, män är zz).

I andra fall, som hos vissa insekter, är kvinnor xx och män x (eller xo). I det senare fallet, som ses i Hymenoptera, är män män bara för att de är haploida individer.

Av denna anledning skulle det vara ett extremt fall av hemicigocity för X, som tvingar att betrakta denna X -kromosom främling av begreppen homo - eller hetero -kromosom. I andra djur bestämmer miljöförhållandena könet för individen.

Könskromosomer och heterokromosomer

Sexkromosomer är heterokromosomer par excellence.

När det gäller människor är kromosomer som finns hos manliga individer mycket olika från varandra.

Kromosomen och är mycket mindre än X -kromosomen: i själva verket kromosomen och är en tredjedel av storleken på X -kromosomen.

Följaktligen är innehållet i gener i kromosomen och är uppenbarligen mycket mindre än i dess par X: det har beräknats att X -kromosomen är en bärare på minst 1.000 olika gener, medan kromosomen och förmågan att koda för högst 200 gener tillskrivs.

Skillnader mellan män och kvinnor

Men denna lilla information fastställer stora skillnader mellan män och kvinnor: i själva verket kromosomen och är den som gör en man. X -kromosomen, tvärtom, gör alla livskraftiga människor.

Om en kromosom tas emot i befruktningsprocessen och zygoten kommer att ge upphov till ett foster som kommer att utveckla testiklar, och därför kommer individen att ha alla sexuella egenskaper som definierar arten av arten.

Förutom att kodning av denna testikelutvecklingsfaktor, kodar kromosomen och, inom de få gener som den har, kodar för faktorer som bestämmer män och för andra som kan spela en viktig roll i individens livslängd.

Med andra ord, för att vara en man eller kvinna (eller helt enkelt att existera) behöver vi minst en kromosom x, men för att vara en man behöver vi också en kromosom och som gör det möjligt att producera spermier, bland annat.

Utöver de angivna skillnaderna är regionerna för homologi mellan båda sexuella kromosomerna, till skillnad från vad som händer med något av de autosomala paren, mycket begränsade, vilket indikerar att de inte är homologa, strikt talande.

Till exempel på X -kromosomen kan du fortfarande hitta rester från vårt tidigare brödraskap med neandertalarna, medan de i kromosomen och de renande urvalshändelserna har eliminerat alla spår av dem.

De homologiska regionerna som bestämmer de nödvändiga kontakterna för att utföra en effektiv kromosomal segregeringsprocess mellan X- och Y -kromosomerna och under meios är begränsade till mycket små subtelomera portioner.

Slutligen, hos kvinnor, upplever X -kromosomer aktivt rekombination; Hos män bestämmer de få områdena med komplementaritet mellan medlemmarna i det heterokromatiska paret att det i princip inte finns någon rekombination, åtminstone som det är känt i par av homologa somatiska kromosomer, eller ett vridmoment XX.

Följaktligen är DNA -reparationssystem på kromosomen och är mycket mindre effektiva än i X -kromosomen.

Xx/xy sexuell bestämningssystem

Hos individer med XX/XY sexuell bestämningssystem är det fadern som kromosomiskt definierar ättlingarnas kön.

Modern producerar bara gameter med X -kromosomer, utöver den haploida uppsättningen av somatiska kromosomer, och kallas arten homogametisk kön.

Fadern (heterogametisk kön) kan producera gameter med X -kromosomer eller gameter med kromosomer och: Det betyder att sannolikheten för att ge upphov till individer av det ena könet eller den andra är densamma och kommer att bero på den sexuella kromosom som spermier bär, sedan dess Allt ägglossning som ska befruktas är bärare endast från en X -kromosom.

Det är därför lätt att dra slutsatsen att kromosomen och ärftas patrilinerally: det vill säga det går bara från föräldrar till barn.

Förutom mitokondrier, ärver vi dem, män och kvinnor, matrilinerally från en enda förfäderkvinna, kan alla män dra sin kromosom och en enda manlig förfader, men mycket nyare än den första än den första.

Andra användningar av termen

Även inom genetikområdet kallas heterokromosomer de kromosomer som är rika på heterokromatiska regioner.

Heterokromatin (DNA, utöver dess medföljande proteiner) är att mycket komprimerat ärftligt material (endast DNA) och det därför inte uttrycks.

Det mest slående och nyfikna fallet med en mycket heterokromatisk kromosom är den så kallade grannskapskroppen. Detta är en av de inaktiverade X -kromosomerna hos kvinnor hos däggdjur.

För att kompensera för gendoseringen härrörande från närvaron av två X -kromosomer istället för en, som i fallet med arten av arten, hos kvinnorna, i tidiga perioder av utveckling, är en av X -kromosomerna tystad, hypermetiladoadoadoadooo och mycket komprimerad.

Med andra ord, barens kropp är inte bara heterokromosom eftersom den är helt heterokromatisk, utan också för att den är helt annorlunda från dess icke -tystade motsvarighet (åtminstone medan cellen inte är uppdelad).

Referenser

1. Brooker, r. J. Genetik: Analys och principer. McGraw-Hill högre utbildning.
2. Goodenough, u. W. Genetik. W. B. Saunders Co. Ltd.
3. Hör till m., Salzberg, s. L. Mellan till kikn och en druva: Uppskatta antalet mänskliga gener. Genombiologi 11.