Adrenerga receptorer

Vad är adrenerga receptorer?

De adrenerga receptorer De är proteinmolekyler belägna i membranen i cellerna på vilka adrenalin (A) katekolaminer (A) och norepinefrin (NA) utövar deras effekter. Hans namn härstammar från namnet på de första av dessa ämnen, adrenalinet.

Adrenalin är i sin tur namnet med vilket ett ämne som underlättar organiska svar relaterade till strider eller flygreaktioner är känt sedan 1800 -talet, och som upptäcktes att det utarbetades och utsöndrades av celler i sladden av små körtlar belägna i den övre polen av Varje njure.

Signalvägar för adrenerga receptorer

På grund av deras anatomiska relationer med njurarna kallades dessa körtlar "binjurar" för att indikera deras position på toppen av njurarna, eller även binjurar, för att indikera deras närhet eller sammanhängande relation med dessa organ.

Även om etymologin för den grekiska "EPI" (ovan) och "Nephros" (njuren) inte hade stort inflytande för valören av körtlarna, hade den sin inverkan för valören av de ovannämnda ämnena som också kallas epinefrin och norepinefrin.

Det var emellertid de latinska orden som rådde som rötter för att fastställa nomenklaturen för alla faktorer som är förknippade med dessa två ämnen, och det är därför vi pratar om celler, fibrer, adrenergiska eller nord -reergiska system eller receptorer.

Adrenergiska receptorer tillhör klassen av metabotropa receptorer kopplade till heterotrofärisk G -protein. De är långa omfattande proteiner som sträcker sig från utsidan av cellen och har 7 a-hanice-segment som successivt korsar tjockleken på membranet, bildar handtag på utsidan och inuti den och slutar vid ett cytoplasmiskt slut.

Placering av adrenerga receptorer

Adrenergiska receptorer finns i centrala nervsystemet och i många av organismens viscerala komponenter.

I centrala nervsystemet

I det centrala nervsystemet (CNS) är de belägna i de postsynaptiska membranen i synapser som bildas av axonsavslutningar som har sitt ursprung i adrenergiska eller norr -reergiska cellkärnor i hjärnstammen.

Förutom p3 -receptorerna har alla typer av adrenerga receptorer som hittills beskrivits identifierats i centrala nervsystemet, särskilt i terminalområdena i de norrsorterade prognoserna i Locus cerúleo, inklusive den optiska thalamus, hypotalamus, limbic system och hjärnbarken.

In

När det gäller viscerala adrenerga receptorer är de av flera typer och är mestadels belägna i membranen i de viscerala effektorcellerna på vilka de postganglionära axonerna i den sympatiska uppdelningen i det autonoma nervsystemet, som främst frigör norepineuseuse.

Kan tjäna dig: fosfoproteiner

Kardiovaskulära systemkomponenter ingår här, såsom excitation-ledande systemceller i hjärtat och både förmaks- och ventrikulärt arbetsmyokardium, liksom blodomloppsmuskeln i kärl i läder och slemhinnor, magregion, skelettmuskel, cirkulation, cirkulationskoronar,, vener, erektil vävnad av sexuella organ och hjärna.

Gastrointestinal

Gastrointestinala kanalen har adrenerga receptorer i sina longitudinella och cirkulära muskler som är ansvariga för peristaltiska rörelser, och även på sfinkternivån.

De uttrycks av leverceller och a- och ß -celler i bukspottkörteln Langerhans -öar, de senare förknippade med produktion och frisättning av glukagon respektive insulin.

Genito-urinär

När det gäller det genit-urinära systemet upptäcks dess närvaro i juxtaglomerulära celler och i de njurens rörformiga celler, i detrusormuskeln och i urinblåsan trigone (inre sfinkter), i seminalvesiklar, prostata, kanaluppd och livmodern.

De finns också i andra strukturer såsom pupiladilatatormuskeln, trakeo-bronkiala släta muskler, pilotmusklerna i huden, salivkörtlarna för slemsekretion såsom submaxillär, pinealkörtlar och fettvävnad.

Vissa av dessa receptorer är också belägna på viscerala celler i områden långt ifrån sympatiska avslut och som därför inte stimuleras av norepinefrin, huvudämne som släpps av dessa avslut, utan av adrenalin, huvudämne som släpps av binjurarna och den handlingen Som ett hormon.

Funktioner

Adrenergiska receptorer förmedlar effekterna som det sympatiska nervsystemet utlöser i de olika viscerala effektorkomponenterna som den verkar genom att modifiera deras aktivitetsnivå.

Dessa effekter är lika varierande som varierande är deras distribution i den viscerala komponenten och varierande är de olika typerna och subtyperna av receptorer som finns i varje kroppsvävnad.

Funktionerna är associerade med de svar som utlöses i effektorerna genom aktivering av de adrenerga receptorerna när de går med i sina ligander (adrenalin eller norepinefrin).

Dessa svar inkluderar sammandragning eller avslappning av glatt muskel (beroende på den viscerala sektorn som beaktas), utsöndring eller hämning av ämnen utsöndring och vissa metaboliska åtgärder såsom lipolys eller glukogenolys.

Kan tjäna dig: trofiska relationer: koncept och exempel

Klassificering av adrenerga receptorer

P2 -receptorer

Farmakologiska kriterier har använts för att göra sin identifiering och klassificering. En av dem består i att bestämma den relativa effektiviteten hos ekvimolära doser av ämnen som reproducerar (sympatomimetik) effekterna av aktivering av olika typer av receptorer, medan den andra använder sympatolitiska ämnen för att producera blockeringen av dessa effekter.

Med dessa procedurer, tillsammans med andra, såsom bestämning av deras molekylstrukturer och kloning av deras gener, har det varit möjligt att bestämma förekomsten av två stora kategorier av adrenerga receptorer:

• ALFA -receptorer (α).
• Beta -receptorer (ß).

Av de tidigare två subtyperna har identifierats: α1 och a2, och av de senare subtyperna ß1, ß2 och p3.

Både noreprenalin och adrenalin har samma effektintensitet på a1- och p3 -receptorer. Noradrenalin har mer intensiva effekter än adrenalin på p1 -receptorer; Medan adrenalin är mer kraftfull än noradrenalin på a2 och ß2.

Alfa -adrenerga receptorer

Α1 -receptorer

Dessa receptorer är i den glatta muskeln i de flesta vaskulära bäddar, i sfinkarna i gastrointestinala kanalen och i den inre sfinkteren i urinblåsan, i elevernas dilatmuskel, i pilotmuskeln, i seminala vesiklar, prostata, den deferential kanal, i submaxillär salivkörtel och i njurens tubuli.

Aktiveringen av alla dessa effektorer beror på nivån på kalcium (Ca2+) cytosolisk, vilket i sin tur beror på dess frisättning från dess lagringsplats i sarkoplasmiska retikulum; frisläppning som inträffar när kalciumkanaler aktiveras av en molekyl som kallas inositol triphosfat eller IP3.

Α1 -receptorer är kopplade till ett GQ -protein, med tre underenheter: αq, ß och y.

När mottagaren aktiveras av dess ligand dissocierar proteinet i en py och en aq -komponent, som aktiverar fosfolipasenzymet. Detta producerar diacylglycerol från inositoldifosfat (PIP2) membran. Diacilglycerol aktiverar C- och IP3 -kinasproteinet, som gynnar kalciumproduktion till cytoplasma.

A2 -receptorer

Dess närvaro i den longitudinella och cirkulära muskulaturen i mag -tarmkanalen har beskrivits, där de agerar hämmar deras rörlighet. De är också belägna i pankreatiska ß -celler där de hämmar insulinsekretion.

De uttrycks också som självreceptorer på nivån för det presynaptiska membranet i den noradrenergiska varicosen.

Kan tjäna dig: Ruffini Corpuscles: Histologi, funktioner, handlingsmekanismer

Α2 -receptorerna arbetar kopplade till ett GI -protein, så kallat eftersom dess alfa (ai) subenhet, när de separerar från py -komplexet, producerar en hämning av adenylciclas och reducerar intracellulära AMPC -nivåer, vilket reducerar aktiviteten hos proteiner A (PKA). Därför hämmareffekten av dessa receptorer.

Beta -adrenerga receptorer

P1 -receptorer

De är belägna på nivån av cellpacemakercellerna, såväl som i hjärtstoppningssystemet och i det kontraktila myokardiet, i vars platser de främjar ökningar i frekvens (kronotropism +), av körhastighet (Dromotropism + +), av Kontraktionskraften (inotropism +) och hastigheten för avkoppling (Lusotropism +).

De har också beskrivits i gastrointestinala kanalmuskulaturen (som de hämmar) och i cellerna i juxaglomerular -systemet i njurarna (där de främjar utsöndring av renin).

Alla betatypreceptorer (ß1, ß2 och p3) är kopplade till GS -protein. Underskriften "S" hänvisar till den stimulerande aktiviteten hos adenylciclasenzymet, som utlöses när mottagaren interagerar med sin ligand som släpper αs -underenheten.

AMPC aktiverar PKA och detta ansvarar för fosforyleringsproteiner såsom kanaler, pumpar eller enzymer som förmedlar svar på receptorer.

P2 -receptorer

De har avslöjats på nivån på den glatta muskeln som ligger i skelettmuskelns arterioler, i detrusormuskeln i urinblåsan, i livmodern och i trakeobronchial musklerna som inducerar i dem alla avkoppling.

Kristallin struktur av en beta 2 adrenerg receptor

De uttrycks också i pinealkörteln (där de främjar melatoninsyntes), i levern (där de främjar glykolys och glukoneogenes) och i fettvävnadsceller (där de främjar lipolys och frisätter till blodet från fettsyror fritt).

P3 -receptorer

Grundstruktur för ß3 -receptorer. Källa: Gufeti Skúlason, CC BY-SA 4.0, via Wikimedia Commons

Dessa är de sista som har identifierats. Som nämnts ovan förekommer inte dess närvaro i det centrala nervsystemet, utan är begränsad till organismens periferi, där de exklusivt är belägna på nivån för de bruna fettvävnadscellerna och är direkt involverade i värmeproduktionen genom lipidkatabolism I det här tyget.