Transkitos

Transkitosschema eller transport av cellmaterial. Källa: av BQMUB2011162 [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)], från Wikimedia Commons

Vad är transcitos?

De Transkitos Det är transport av material från ena sidan av det extracellulära utrymmet till andra sidan. Även om detta fenomen kan förekomma i alla celltyper -inklusive osteoklaster och neuroner -är karakteristiskt för epitel och endotelios.

Under transcitos transporteras molekyler genom endocytos, medierad av någon molekylreceptor. Den membranösa gallblåsan migrerar av mikrotubulifibrerna som utgör cytoskeletten och på motsatt sida av epitelet släpps innehållet i gallblåsan genom exocytos.

I endotelceller är transcitos en oumbärlig mekanism. Endotelios tenderar att bilda ogenomträngliga hinder för makromolekyler, såsom proteiner och näringsämnen.

Dessutom är dessa molekyler för stora för att korsa transportörer. Tack vare transcitosprocessen uppnås transporten av dessa partiklar.

Upptäckt

Förekomsten av transcitos postulerades på 50-talet av cellbiologen George Palade (1912-2008) medan han studerade permeabiliteten hos kapillärerna, där han beskriver en höjdpunkt av vesiklar.

Därefter upptäcktes denna typ av transport i blodkärl som var närvarande i strierade och hjärtmuskler.

Termen "transcitos" myntades av DR. Nicolae Simionescu (1926-1995) tillsammans med sin arbetsgrupp, för att beskriva passagen av molekyler från det luminalytan på kapillärendotelcellerna till det interstitiella utrymmet i membraniska vesiklar.

Egenskaper för transcitosprocessen

Rörelsen av material inuti cellen kan följa olika transcellulära rutter: rörelsen med membrantransportörer, kanaler eller porer eller transcitos.

Detta fenomen är en kombination av endocytosprocesser, transport av vesiklar genom celler och exocytos.

Kan tjäna dig: Beta Galactosidase: Egenskaper, struktur, funktioner

Endocytos består i införandet av molekyler till cellerna, inklusive dem i en ogiltighet från det cytoplasmiska membranet. Den bildade gallblåsan är integrerad i cytosolen i cellen.

Exocytos är den omvända processen till endocytos, där cellen utsöndrar produkterna. Under exocytos smälter vesiklarna membran med plasmamembranet och innehållet släpps till den extracellulära miljön. Båda mekanismerna är nyckeln till transport av stora molekyler.

Transcitos tillåter olika molekyler och partiklar att korsa cytoplasma i en cell och passera från en extracellulär region till en annan. Till exempel passage av molekyler genom endotelceller till det cirkulerande blodet.

Det är en process som behöver energi - den är beroende av ATP - och involverar strukturerna i cytoskeletten, där aktinmikrofilament har ett motorpapper och mikrotubuli indikerar rörelsens riktning.

Transcitossteg

Transkitos är en strategi som används av multicelliga organismer för den selektiva rörelsen av material mellan två miljöer, utan att förändra deras sammansättning.

Denna transportmekanism involverar följande steg: Först går molekylen med i en specifik mottagare som finns på cellernas apikala eller basala yta. Därefter inträffar endocytosprocessen genom täckta vesiklar.

För det tredje inträffar den intracellulära transiteringen av gallblåsan till motsatt yta där den internaliserades. Processen slutar med exocytos av den transporterade molekylen.

Vissa signaler kan utlösa transcitosprocesser. Det har fastställts att en polymerreceptor av immunglobuliner som kallas Pig-R (Polymera immunglobinmottagare) Upplev transcitos i polariserade epitelceller.

Kan tjäna dig: 25 exempel på asexuell reproduktion

När fosforylering av en serinaminosyrarrest inträffar i 664-position av den cytoplasmiska domänen hos PIG-R, induceras transcitosprocessen.

Dessutom finns det proteiner associerade med transcitos (TAP, Transytos-asocierade proteiner) som finns i membranet i vesiklarna som deltar i processen och ingriper i membranfusionen. Det finns markörer för denna process och de är proteiner på cirka 180 kD.

Typer av transkitos

Det finns två typer av transcitos, beroende på molekylen som är involverade i processen. Den ena är klatrinen, en molekyl av proteinnatur som deltar i trafiken av vesiklar inuti cellerna, och caveolina, ett omfattande protein som finns i specifika strukturer som kallas caveolas.

Den första typen av transport, som involverar klatrin, består av en mycket specifik transport, eftersom detta protein har hög affinitet av vissa receptorer som binder till ligand. Protein deltar i oenighetsstabiliseringsprocessen som produceras av den membranösa gallblåsan.

Den andra typen av transport, medierad av caveolinmolekylen, är oundgänglig vid transport av albumin, hormoner och fettsyror. Dessa bildade vesiklar är mindre specifika än de föregående gruppen.

Transcitosfunktioner

Transkitos möjliggör cellulär mobilisering av stora molekyler, främst i epitelets vävnader, vilket håller intakt strukturen hos partikeln som rör sig.

Dessutom utgör det de medel som spädbarn lyckas ta upp antikroppar från modermjölken och frigörs i extracellulär vätska från tarmepitelet.

IgG Transport

Immunoglobulin G, förkortat IgG, är en antikroppsklass under närvaro av mikroorganismer, oavsett om svamp, bakterier eller virus.

Det kan tjäna dig: baroreceptorer

Det finns ofta i kroppsvätskor, såsom blod och cerebrospinalvätska. Dessutom är det den enda typen av immunglobulin som kan korsa moderkakan.

Det mest studerade exemplet på transcitos är transport av IgG, från bröstmjölk i gnagare, som korsar tarmens epitel i de unga.

IgG lyckas ansluta sig till FC.

Tarmlumen har ett pH på 6, så denna pH -nivå är optimal för föreningen av komplexet. På liknande sätt är pH för dissociation 7.4, motsvarande den intercellulära vätskan på bassidan.

Denna pH -skillnad mellan båda sidor av tarmepitelcellerna gör det möjligt för immunglobuliner att nå blodet. Hos däggdjur möjliggör samma process cirkulationen av antikroppar från cellerna i vitelino -säcken till fostret.

Referenser

1. Gómez, J. OCH. (2009). Effekter av resveratrolisomerer på kalciumhomeostas och kväveoxid i vaskulära celler. Santiago de Compostela University.
2. Jiménez García, L. F. (2003). Cellulär och molekylärbiologi. Pearson Education of Mexico.
3. Lodish, h. (2005). Cellulär och molekylärbiologi. Ed. Pan -amerikansk medicin.
4. Lowe, j. S. (2015). Stevens & Lowe Human Histology. Elsevier Brasilien.
5. Maillet, m. (2003). Cellbiologi: Manual. Massa.
6. Silverthorn, D. ELLER. (2008). Mänsklig psykologi. Ed. Pan -amerikansk medicin.
7. Tuma, p. L., & Hubbard, till. L. (2003). Transcytos: CRSSSing Cellular Barriärer. Fysiologiska recensioner, 83(3), 871-932.
8. Walker, L. Yo. (1998). Cellbiologiska problem. Universitetsledare.