Trilobites egenskaper, livsmiljö, reproduktion, mat

Trilobites egenskaper, livsmiljö, reproduktion, mat

De Trilobiter De var en grupp leddjur som har sitt ursprung i den paleozoiska eran, som var mycket rik under den ordoviska perioden. Även om de är utrotade utgör de en av de mest kända djurgrupperna av förhistoria.

Anledningen är den rikliga mängden fossiler som samlats in, som har gjort det möjligt att etablera sina morfologiska och till och med fysiologiska egenskaper med mer detaljer än andra fossiler i deras tid.

Representation av en trilobit. Källa: trilobite_tracks_at_world_museum_liverpool.JPG: RET0N1XDERIVATIVE ARBETE: JMCC1 [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)]

Trilobiterna täckte ungefär 4.000 arter, som distribuerades i cirka 11 beställningar.

[TOC]

Taxonomi

Den taxonomiska klassificeringen av trilobiter är som följer:

- Domän: Eukarya.

- Animaliska rike.

- Filo: Arthropoda.

- Subfile: Trilobitomorpha.

- Klass: Trilobita.

Egenskaper

Trilobiterna var djur som tillhörde gruppen av leddjur, så de var komplexa djur. Detta innebär att de var eukaryoter och multicellulära, eftersom deras vävnader bestod av celler som specialiserade sig på olika funktioner, vare sig näring, reproduktion eller andning, bland andra.

Liksom med alla leddjur kan man säga att trilobiter var tripoblastiska och kom till närvarande i sin embryonala utveckling de tre groddande skikten: ectoderm, mesoderm och endoderm. Från dem har alla djurens vävnader sitt ursprung.

Beträffande mat var trilobiter heterotrofer, med en mängd olika matpreferenser. De var också oviparisk direktutveckling, eftersom de för att uppnå total mognad, var tvungna att gå igenom en stumprocess där deras exoskelett förnyades.

När det gäller morfologin i trilobitproverna kan man säga att de presenterade sexuell dimorfism, med hanen på kortaste pigide och har kvinnor ett smalare område på bröstnivå.

Morfologi

Trilobiternas kropp var oval och plattade i ryggen. Som med alla medlemmar i Arthropoda -kanten delades hans kropp i tre tagmor: Cephalón, Thorax och Pigidium.

På samma sätt hade trilobiterna på den ytliga nivån tre lober, som avgränsades av två spår. Namnet på dessa lober beror på den segmentet av kroppen där den presenteras.

Schematisering av kroppen av en trilobit. (1) Cephalon. (2) bröstkorg. (3) Pigidio. Källa: CH1902 Vector, Sam Gon III Raster [Public Domain]

Så här var de laterala lobarna kända som Pleuras i stammen och Genas i Cephalón, medan den centrala loben kallades Raquis i stammen och glabela i Cephalón.

- Spanel

Motsvarat huvudet. Detta bestod av sammansmältningen av flera metamerer eller segment. Presenterade inte externa bevis på metamerisering.

- Ryggdel

Cephalón delades upp i tre longitudinella lober: glabel, centrala position och generna, sidopositionen. I sin tur delades Genas i två delar: en mobil (lateral) som kallas librigena och en fast (medial) känd som Fixigena.

På samma sätt presenterade cephalon några tvärgående positionssuturer som utgjorde de platser där cephalonen separerade vid stumstoppet (ecdisis) för djuret. Dessa suturer kan vara av fyra typer: metaparias, opistoparias, proparior och gonatoparier.

En annan av de karakteristiska elementen i Cephalón är att de presenterade en slags förlängning, känd som Cephalic Thorns. I variabelt antal tros det att dessa hade funktionen att hjälpa djuret att skydda.

På nivån av Cephalón, speciellt på den yttre kanten av fixigena, var synorganen belägna. Trilobiterna hade mycket väl utvecklade ögon och var av en sammansatt typ.

Kan tjäna dig: Hapteos: Historia, funktioner, egenskaper, immunsvar

De insamlade fossilerna har tillåtit att fastställa att trilobiternas ögon bestod av två linser, en styv, som inte kunde modifiera deras form för att fokusera bilderna, och en annan lite mer flexibel än om det tillät det.

- Ventraldel

Den ventrala delen av trilobitkefalen presenterade en struktur som kallas hypostoma. Detta täckte området där munnen är belägen. Dess funktion har inte fastställts fullt ut, men många specialister är inriktade på avhandlingen att hypostoma uppfyllde funktioner som en muntlig apparat.

Fortsatt i det ventrala området fanns det också flera antenner, som kännetecknades av att vara multiastikulerad, av stor längd och gå med mig. Det uppskattas för närvarande att dessa antenner hade en sensorisk funktion, som med denna typ av bilagor i många leddjurgrupper.

- Bröst

Det var den del av kroppen som presenterade den största längden. Liksom Cephalón presenterade den tre lober: en central (raquis) och två sidor (pleuras).

Det bestod av ett variabelt antal segment eller metamerer, beroende på arten. Det finns några som kan ha så få som 2 metamerer, till andra som till och med kan ha upp till 40 segment.

I varje metmer har de sitt ursprung i ett par ben på båda sidor av djuret. Det bör noteras att facket mellan en metmer och en annan inte var styv, utan snarare flexibel, vilket gjorde det möjligt för djuret att stiga på sig själv som en försvarsmekanism mot möjliga rovdjur.

Slutligen raismen. Medan det var i ventralzonen presenterade det också ett lager, men det saknade mineraler, så det var mer flexibelt.

- Pigidio

Det var den terminala delen av trilobitkroppen. Jag bestod av föreningen av flera metamerer som tydligen bildade en enda bit. Efter samma bukmönster härstammade ett par ben från varje segment.

Formen av pigidium varierade beroende på varje art, så att det är användbart när man känner igen och klassificerar fossiler. I detta avseende är de typer av pigidium som är kända 4.

- Isopigio: den presenterade samma längd som Cephalón.

- Micropigio: dess storlek var mycket lägre med avseende på det cephaliska området.

- Macropigio: Det var mycket större än Cephalón.

- Subisopigio: lite mindre än den kefaliska delen. Skillnaden är dock inte så uppenbar.

- Intern anatomi

Beträffande trilobiternas interna anatomi finns det endast antaganden baserade på de insamlade fossilerna, som i de flesta fall inte är fullständiga.

Andningssystem

Det tros att eftersom trilobiter uteslutande var vattenlevande djur bör deras andningsorgan baseras på gälar, precis som fisken.

Trilobiternas huvuddel var belägen vid basen av de ledade bilagorna (benen), som var känd som avsnitt. Det fungerade under samma mekanism som de nuvarande gälarna och filtrerade syret i vattnet.

Matsmältningssystemet

För närvarande är specialisterna överens om att matsmältningssystemet för trilobiter var ganska enkelt. Den bestod av en rudimentär matsmältningskanal, som vissa matsmältningskörtlar var fästa. Det förväntas att dessa körtlar kommer att syntetisera enzymer för att bearbeta mat.

Kan tjäna dig: EC -buljong: Foundation, förberedelser och användningar

På samma sätt har nya fossila bevis tillåtet att fastställa att det fanns trilobiter som de i deras matsmältningssystem hade ett slags buche, några med bifogade matsmältningskörtlar och andra utan dessa utan dessa.

Nervsystem

Supportdata saknas för att fastställa på ett tillförlitligt sätt eftersom nervsystemet för trilobiterna utgörs. Specialister föreslår dock att detta kan bestå av på samma sätt som insekter. Det vill säga av nervganglier sammankopplade med varandra genom nervfibrer.

Reproduktionssystem

Fossilerna som samlas in som behåller sina gonader i gott skick är mycket knappa. Så det har räckt för att utan tvekan etablera sig, eftersom trilobiternas reproduktionssystem bildades.

Nyligen lyckades nyligen New York -forskare hitta några fossiler där könsdelen var väl bevarad. Enligt detta var trilobiternas könsorgan på baksidan av det cephaliska området. Saknar för att samla in fler fossiler för att avgöra om detta är ett vanligt mönster.

Evolutionärt ursprung

Som välkänt är trilobiter en klass som är utrotad, så allt som är känt om dem kommer från de fossiler som har samlats in. Med hänsyn till detta är de äldsta fossilerna som har hittats från denna grupp av djur från Paleozoic -eran, särskilt den kambriska perioden.

Med tanke på detta fastställs denna period sedan som ursprungspunkten för denna typ av utrotade djur.

Förfäderna till trilobiterna diskuteras fortfarande. Organismer har emellertid hittats i Ediacaras fauna. Många av de specialister som har ägnat sig åt att studera dem sammanfaller vid denna tidpunkt.

Det är känt att i slutet av Kambrien fanns en massiv utrotning som slutade med en stor andel av levande varelser. Bland trilobiterna var de som lyckades överleva de som var i havsbotten.

De som överlevde var diversifierade och nya arter utvecklades därifrån. Under de olika perioderna i Paleozoic -eran fortsatte de att utvecklas och nådde sin största prakt under Ordovicalical.

Livsmiljö

Trilobiterna var rent vattenlevande organismer, så att deras naturliga livsmiljö var bakgrunden till havet, särskilt i det pelagiska vattnet. Men när de diversifierade började de också erövra andra utrymmen inom marina ekosystem.

På samma sätt anser specialisterna att dessa djur förblev mest av tiden begravda i havsbotten, eftersom de inte hade bilagor som gör att de kan simma. De kunde också röra sig, även om i långsam takt med hjälp av sina små ben.

Tack vare de olika fossila posterna har det konstaterats att i den utsträckning de utvecklades och fram till deras utrotning var trilobiterna också belägna i lite mer ytliga och till och med kustvatten. Detta är vad som har tillåtit att uppnå den största mängden fossiler, som har gett värdefull information.

Fortplantning

Fossila poster har tillåtit att dra slutsatsen att trilobiter presenterar samma typ av reproduktion som nuvarande leddjur. Det är därför det kan sägas att de reproduceras sexuellt, vilket innebär fusion av manliga och kvinnliga sexuella gameter.

I detta avseende inträffade en befruktningsprocess, vilket inte är särskilt tydligt om den var intern eller extern. När befruktningen inträffade producerade kvinnan äggen, som tros, inkuberades i en slags inkubatorpåse som var belägen i Trilobite Cephalón.

Kan tjäna dig: kapselfärgning: Foundation och tekniker

Nu, enligt de bevis som samlats in, presenterade trilobiterna flera larvstadier: prostas, meraspis och holaspis.

- Prostasis: De hade en ganska rudimentär och enkel form, liksom en mycket liten storlek. De manifesterade också ett mineraliserat skelett.

- Meraspis: Det var en övergångsstadion där trilobiten upplevde en serie förändringar, genom vilken den växte, fick stum och började utveckla sin vuxna segmentering.

- Holaspis: I denna fas utvecklades det sista segmentet. Dessutom inträffade andra sekundära modifieringar som hade att göra med utvecklingen av vissa prydnader. De ökade också sin storlek.

Matning

Trilobiterna presenterade olika sätt att mata. Dessa bestämdes av djurmorfologi. I detta avseende kan dessa vara: köttätare, filter, suspensivores eller planktivorer.

De flesta av de arter som är kända var köttätande, dessa var i allmänhet stora. Det tros att de förblev begravda i sanden på jakten på möjliga dammar. För att mata fångade de dem med sina bilagor och med hjälp av coxas (mycket stark), bearbetade dem och introducerades sedan i deras munhåle.

När det gäller filter var deras morfologi idealisk för att behålla maten som finns i vattenströmmar. Dessa presenterade ett stort hålrum som låg på Cephalón -nivån. Dessa håligheter hade en serie hål, som tillät att behålla de möjliga matpartiklarna som skulle utnyttjas av djuret.

Suspensivorerna hade en diet baserad främst på alger eller död. Slutligen anser specialisterna att trilobiterna som var planktivorer utförde migrationer och flyttade till ytan genom vattenspelaren för att leta efter mat.

Utdöende

Trilobiterna upplevde en serie utrotningar under den period där de fanns på planeten. I slutet av kambrien fanns en modifiering i miljöförhållanden, präglat av en minskning av syrenivåerna och havstemperaturen.

Detta resulterade i en ökänd minskning av trilobiter. Till detta läggs också ökningen av trilobiter rovdjur, särskilt nautiloid bläckfiskar.

Därefter inträffar en Mass Extinction -händelse under Devonic -perioden, vilket orsakade försvinnandet av många av de beställningar som integrerades i Trilobita -klassen.

Trilobiter fossil. Källa: Pixabay.com

De få som lyckades överleva och försökte diversifiera tills i slutet av den avvikande och tidiga kolhaltiga andra utrotningsprocessen som slutade med en annan stor mängd trilobiter som hade lyckats överleva utrotningen av Devonic.

Slutligen släcktes de få vänstra trilobiterna helt under den så kallade triassiska permiangränskrisen, tillsammans med många andra djurarter. Detta var, möjligen, till den plötsliga och plötsliga modifieringen av miljöförhållanden, både i havet och i markbundna ekosystem.

Referenser

  1. Curtis, h., Barnes, s., Schneck, a. och Massarini, till. (2008). biologi. Pan -American Medical Redaktion. Sjunde upplagan.
  2. Fortey, r. (2000) Trilobite: Eyewitness to Evolution. Årgångsböcker.
  3. Hickman, c. P., Roberts, L. S., Larson, A., Ober, w. C., & Garrison, c. (2001). Integrerad profil av zoologi (Vol. femton). McGraw-hill.
  4. Hughes, n. (2007). Utvecklingen av trilobitkroppsmönster. Årlig översyn av jord- och planetvetenskap 35 (1). 401-434
  5. Liñán, E. (nitton nittiosex). Trilobiterna. Bulletin från det aronesiska entomologiska samhället. 16. 45-56
  6. Rädisor, jag., Gozalo, r. Och Garcia, D. (2002). Framsteg inom trilobiter forskning. Geologiska och gruvinstitut i Spanien.
  7. Naisfeld, f. och vaccari, n. (2003) Trilobiter. Bokkapitel: Ordoviccian Fossils of Argentina. National University of Córdova.