10 konsekvenser av Alzheimers i patient och familj

10 konsekvenser av Alzheimers i patient och familj

De Huvudkonsekvenser av Alzheimers Mer vanligt är en anmärkningsvärd minnesförlust och oförmågan att komma ihåg tidigare händelser. Men denna sjukdom går mycket längre och har mycket allvarliga effekter både för patienten och för människorna omkring dem.

På samma sätt har Alzheimers återverkningar på samhället en mycket hög inverkan som ofta går obemärkt. I den här artikeln kommer vi att specificera vad som händer med en person som lider av denna neurodegenerativa patologi och vi kommer att förklara vilken inverkan irreversibelt skapar i sin miljö.

Alzheimers och dess inverkan

Varför är det så skadligt att drabbas av Alzheimers? Vad är anledningen till att så många negativa konsekvenser är förknippade med denna sjukdom och hur storleken på dess påverkan på olika fält förklaras?

För att svara på alla dessa frågor är det nödvändigt att närma sig och förstå denna sjukdom ordentligt. Och det är så att Alzheimers, till skillnad från vad många tror, ​​inte innebär en enkel minnesförlust.

Även om denna patologi endast innebär en dysfunktion av denna typ av kapacitet, skulle dess konsekvenser också vara mycket höga. Alzheimers är emellertid en patologi som orsakar progressiv, irreversibel och fullständig degeneration av hjärnans funktion.

Detta innebär att en person med denna patologi gradvis förlorar alla funktioner han utför genom sin hjärna.

Med hänsyn till att alla färdigheter som människor har är i större eller mindre utsträckning reglerade av hjärnregioner, lider Alzheimers innebär långsamt och gradvis att förlora alla personliga förmågor.

Som svar på detta kan Alzheimers konsekvenser täcka alla aspekter av personens liv och därför är av anmärkningsvärd intensitet.

Dessutom innebär det faktum att en person förlorar alla färdigheter som har definierats under hans liv utseendet på återverkningar på hans mest direkta släktingar och i hela hans sociala krets.

De tio huvudsakliga konsekvenserna av Alzheimers

1- Minnesförlust

Det är det patognomiska symptomet på sjukdomen och den aspekt som vi alla automatiskt relaterar till denna sjukdom. Även som vi har sagt, Alzheimer.

Patologi innebär en förlust av förmågan att memorera, komma ihåg och lära av sina tidiga stadier. Ursprungligen är dessa symtom mindre märkbara och är begränsade till en minskning av förmågan att behålla ny information.

Men när vi har upprepat är Alzheimers en progressiv patologi, så lite efter lite blir minnet värre. När sjukdomen fortskrider börjar individen inte bara lära sig nya saker, utan att glömma tidigare lärt saker.

Denna faktor innebär initialt att glömma aspekter mer eller mindre irrelevanta för patientens liv. Men med tiden kommer ämnet att glömma alla typer av minne som lagras i hans sinne, inklusive identiteten hos hans mest släktingar, hans eget namn eller hans viktigaste upplevelser.

2- Förlust av andra funktioner

Minnesförlust är viktigt ja, men kanske inte den som har sitt ursprung i de mest relevanta konsekvenserna för patienten. Personen med Alzheimer är inte en person som arbetar perfekt med handikappet att inte kunna komma ihåg.

Det kan tjäna dig: uroophilia

Och det är så att på samma sätt som hjärnregionerna som utför minnesprocesserna degenererar och "dör" gradvis, gör de områden i hjärnan som utför andra typer av processer också det.

Detta innebär att personen förlorar sin förmåga att tala, delta, uppfatta och resonera på ett adekvat sätt.

Alzheimeren eliminerar gradvis alla färdigheter och förmågor hos ämnet, så den "glömmer" hur ett stekt ägg görs, hur ord är artikulerade eller hur det skrivs.

Liksom med minnet förekommer dessa förluster lite efter lite, men förr eller senare kommer de att eliminera alla typer av kognitiv kapacitet hos individen.

3- Förlust av autonomi

De två föregående punkterna innebär en tydlig förlust av personens autonomi, eftersom sjukdomen hindrar honom från att fungera som tidigare. Under de tidiga stadierna.

Progressionen av sjukdomen förhindrar emellertid bevarande av detta och gör därför individen att kräva intensivvård.

I de avancerade faserna av Alzheimers.

En person med Alzheimers. Progressionen av sjukdomen gör att denna typ av konsekvenser är här och fortsätter till en förlust av total autonomi.

En individ med Alzheimer.

4- Förlust av identitet

Detta är en av de mest förödande och svåraste konsekvenserna för att acceptera Alzheimers sjukdom. Och är att glömskan som inducerar den progressiva döden av hjärnneuroner innebär på lång sikt, en total förlust av identitet.

Detta innebär att individen kommer att låta sig veta vem han är, vad han heter eller hur det var före sjukdomen. På samma sätt kommer han att glömma identiteten hos sina släktingar och de närmaste människorna som makar, barn eller barnbarn.

Ansiktsminnet om dessa människor kommer att upphöra att vara i hjärnan hos patienten och deras identitet och den personliga relationen de har etablerat med honom också.

Denna konsekvens är förmodligen den som innebär en större känslomässig inverkan på familjemedlemmar och människor som har en affektiv relation med den person som drabbats av Alzheimers.

Acceptera att även om det fortfarande lever, har Alzheimer tagit den person vi vill ha så mycket är en av de svåraste känslomässiga processerna.

Kan tjäna dig: mineralogi: historia, studieobjekt, grenar

5- Familjberoende

Patientens förlust av identitet, kapacitet och autonomi gör detta pass automatiskt att bero på sina släktingar. Familjen kommer att vara ansvarig för att ta hand om honom och hjälpa honom att utföra alla de handlingar han inte längre kan göra på egen hand.

Uppmärksamheten det kräver är fullständig, så familjens engagemang måste också vara totalt, vilket innebär en mer än beryktad arbetsbelastning.

6- Vaktmästare överbelastning

Även om patientberoende faller till familjen, oavsett de strukturer som detta kan ha, kommer vård av patienten främst att falla på en enda person.

Ge. 

Nya studier visar att de flesta huvudsakliga vårdgivare (87%) är släktingar, medan en minoritet är professionella vårdgivare. På samma sätt avslöjas en tydlig förekomst av det kvinnliga könet, eftersom 80% av de viktigaste vårdgivarna är kvinnor.

Dessutom, där både funktionell och emotionell påverkan genereras av Alzheimer.

En ny studie visade att 70% av de viktigaste vårdgivarna har svårigheter att leva ett normalt liv.

På samma sätt lider de viktigaste vårdgivarna ofta stress, benägenhet att ta lugnande medel, lägre humör, användning av antidepressiva medel och minskat antal aktiviteter och externa relationer till familjen.

Det finns många faktorer som kan modulera negativa effekter på den huvudsakliga vårdgivaren, men det innebär en tydlig risksituation för personen.

7- Återverkning på familjen

Även om den viktigaste bördan, som vi just har sett, faller till en enda person, kan det faktum att en släkting lider Alzheimers påverka den globala familjefunktionen.

När patientens make lever och är lämplig för vård är valet av huvudvårdare vanligtvis enkelt. Men när detta inte händer är det vanligtvis komplicerat att komma överens om vem som kommer att utföra sådana funktioner och varför.

I båda fallen kan familjeproblem uppstå lätt på grund av situationens komplexitet.

Tänk på att att ha en släkting med Alzheimers inte bara innebär förändringar i familjens logistik och praktiska funktion, utan sjukdomen åtföljs av en hög känslomässig komponent.

Den direkta arbetsbelastningen på familjen tillsammans med den känslomässiga förändringen som har sitt ursprung i sjukdomen kan göra en situation mer än svår att hantera.

Varje familjemedlem kommer att leva patologin på ett annat sätt, så det är mycket viktigt att anta god samordning och har utrymmen för dialog och uttryck för att mildra konsekvenserna av Alzheimers.

8- Ekonomiska kostnader

Beräkna och kvantifiera den ekonomiska effekten av en sjukdom som Alzheimers.

Denna patologi innebär båda direkta kostnader, relaterade till kundtjänstutgifterna, som indirekta kostnader, härrörande från informell vård.

Kan tjäna dig: de 105 bästa fraserna om solnedgången

Direkt sanitära kostnader ökar när sjukdomen fortskrider, eftersom patienten kommer att öka.

När det gäller indirekta kostnader är kvantifiering komplicerad, eftersom som Alzheimers sjuk.

Detta innebär att i de flesta fall Alzheimers arbetsbelastning att vård av din familjemedlem är).

Även om ekonomiska kostnader kan variera i båda fallen, har en släkting med Alzheimer.

9- Effekter i samhället

Trots alla dessa svårigheter att beräkna kostnaderna för Alzheimers sjukdom inom varje familj finns det studier som visar vad som är den ekonomiska effekten av denna patologi på samhället.

Det har beräknats att de årliga kostnaderna för demens över hela världen var 422 miljarder dollar 2009 (mer än en tredjedel av Spaniens BNP 2010).

I Spanien varierar patientkostnaderna från 18.000 och 52.000 euro per år, enligt graden av demens. Familjen antar 87% av kostnaden och resten betalas med offentliga medel

10- Död

Den slutliga konsekvensen av Alzheimers sjukdom är individens död.

Tänk på att döden av Alzheimer.

I nuvarande forskningsföreningar mellan Alzheimers och flera patologier som hypertoni, koronar hjärtsjukdom eller diabetes. De främsta dödsorsakerna bland patienter med Alzheimers är emellertid överlägset infektioner.

Referenser

  1. Burns R, Eisdorfer C, Gwyther L och Cols.: Att ta hand om vårdgivaren. Patientvård Nitton nittiosex; 30: 108-128.
  2. Fries JF: åldrande, naturlig död och kompression av sjuklighet. N engelska j med 1980; 303: 130-135.
  3. Gil de Gómez Barragán MJ, Ferrús Ciriza J, Fernández Suárez F och Cols.: Upplevd hälsa och funktionell kapacitet för människor 65 och över Rioja, 1995.
  4. Serra-Mestres J, López-Pousa S, Boada M, Alberca R: Socio -Health Care Care Models för patienter med demens. Barcelona: Prous Science, 1997.
  5. George LK, Gowther LP: Cregiver Well-Being: En flerdimensionell undersökning av familjens vårdgivare av utsmyckade vuxna. Gerontolog 1986; 31: 65-75.
  6. Schulz R, O'Brien AT, Bookwala J, Fleissner K: Psykiatriska och fysiska morbiditetseffekter av Demensomsorg: Prevalens, korrelerar och orsaker. Gerontolog nittonhundranittiofem; 35: 771-791.