8 typer av anfall och deras egenskaper

De Typer av anfall Main är generaliserade och fokala. Beroende på hjärnområdet som påverkas kommer närvaron av en eller annan typ att bestämmas. Ett anfall är baserat på en onormal elektrisk chock av hjärnan som kan orsaka svimning, kunskapsförlust och förverkligandet av ofrivilliga och okontrollerade motoriska rörelser (spasmer).

Men inte alla krampaktiga attacker är lika, eftersom det finns flera typer av anfall beroende på hjärnans påverkan som inträffar.

Begreppet krampaktiga kris eller krampattack hänvisar till plötslig eller plötslig hjärndysfunktion som gör att personen kollapsar, har kramper eller presenterar andra avvikelser i beteende tillfälligt.

Ur medicinsk synvinkel är anfallet helt enkelt ett övergående symptom som kännetecknas av en neuronal aktivitet i hjärnan som leder till speciella fysiska fynd såsom sammandragning och upprepad och skakande distension av en eller flera plötsliga muskler.

På samma sätt kan krampattacker orsaka förändringar av personens mentala tillstånd och psykiatriska störningar som Deja vu antingen Jamais vu.

Nuförtiden är det känt att de flesta krampiga kriser orsakas av elektriska urladdningar som förekommer i hjärnan eller blekning, det vill säga genom en minskning av cerebral blodförsörjning.

[TOC]

Typer av anfall och deras egenskaper

I allmänhet finns det två stora typer av krampor, men vi kommer att se hur i varje typ av anfall kan många olika subtyper bevittnas.

-Generaliserad kris

Dessa typer av anfall är de som härstammar från en onormal aktivitet av neuroner på båda sidor av hjärnan. Som namnet antyder, i generaliserade krampor, påverkas hela hjärnan av onormala elektriska urladdningar.

Genom att påverka hela hjärnan anses det att denna typ av anfall har större allvarlig än de som inte är generaliserade. På samma sätt är de berömda symtomen som svimning, förlust av medvetande eller närvaron av muskelspasmer vanligtvis prototypiska för denna typ av anfall.

När vi pratar om generaliserade anfall gör vi troligtvis det på den typen av mer populär krampkris. Trots att denna typ av kris är de som producerar muskelspasmer oftare, har inte alla typer av generaliserade anfall dem.

Och det är att bland de generaliserade kramper hittar vi olika krisundertyper, var och en av dem med vissa egenskaper.

I själva verket, bland denna typ av anfall kan vi hitta "krampaktiga" kriser, det vill säga med närvaron av ofrivilliga och generaliserade motoriska rörelser och "icke -konvulsiva" kriser, där denna typ av muskelspasmer inte förekommer förekommer inte.

Kris med frånvaro av anfall

Denna typ av kris kännetecknas av frånvaron av anfall, det vill säga när personen lider av denna typ av kris inte visar de typiska muskelspasmerna. Denna typ av kris tillhör de generaliserade anfallen, så den kännetecknas av närvaron av en onormal aktivitet i neuronerna på båda sidor av hjärnan.

Normalt är tillståndet för denna typ av kris, trots att han inte antyder närvaron av muskelspasmer och är visuellt mindre aggressiv, vanligtvis allvarligt. Personen som lider av det kan tyckas titta mot rymden eller ha små skakningar i sina muskler.

De betraktas emellertid som anfall av "Little Evil" och personen som lider av den upprätthåller sitt fasta blick i några sekunder och återgår omedelbart till sin fulla funktion.

Efter att ha lidit denna kris kommer individen inte att komma ihåg vad som hände under anfallet. Den typiska posticperioden (efter beslag) som vi emellertid kommer att se att de dyker upp i de allra flesta andra typer av kris produceras vanligtvis inte.

Myoklonisk kris

I denna typ av generaliserad kris finns det spasm eller muskelkontraktioner. Det kännetecknas främst av närvaron av snabb skakning av kroppsmuskler, särskilt de i armar och ben, och för förlust av medvetande.

Myokliniska anfall kan orsakas av olika patologier.

En orsak till myoklinisk kriskataloger krampen som godartade eller icke -epileptiska och producerar mycket små skakningar, liknande de för människor att sova.

De andra orsakerna till denna typ av kris är epileptiska. Bland dem kan vi hitta en som är exklusiv för barndomen, myocllin godartade epilepsi. Det består av en konstig störning, som är närvaro i några få fall och som börjar mellan 4 och två år av livet.

De andra två orsakerna till myoclliniskt anfall är myocllinisk svår epilepsi, som består av en störning som orsakar hjärnskador på ett kroniskt och progressivt sätt, och lenox-rytaut-syndrom, en allvarlig neurologisk störning som är förknippad med frånvaron av vågsjakt i EEG och mental retardering.

Tonisk kris

Denna typ av anfall orsakar extrem styvhet i kroppens muskler, vanligtvis rygg, ben och armar.

Liksom resten förklaras de av onormala elektriska urladdningar i hjärnan och producerar svimning och förlust av medvetande i de flesta fall.

Klonkris

Som föregående.

Denna typ av kris kan förknippas med det populära kända anfallet där personen "krampar" genom plötsliga muskelrörelser och konstant spasmer.

Tonic-klonisk kris

Denna typ av kris har en blandning av symtom på toniska anfall och kloniska anfall. Personen kan presentera styvhet i kroppen, upprepade drag i lemmarna och total förlust av medvetande.

Denna typ av kris betraktas som "stora onda" anfall och tolkas som den allvarligaste av alla typer av generaliserade anfall.

Atonisk kris

Den sista typen av generaliserad kris kännetecknas av en total förlust av muskelton.

Den person som drabbats av denna typ av anfall kommer att falla eller släppa huvudet ofrivilligt och kollapsa när han tappar sin muskelton i praktiskt taget hela kroppen.

-Fokalstartkris

Till skillnad från generaliserade kriser kännetecknas dessa typer av anfall av att endast påverka en viss region i hjärnan.

Onormala elektriska urladdningar som kännetecknar kramperiska kriser, i detta fall påverkar bara en liten del av hjärnan, så resten av neuronala strukturer påverkas inte av anfallet.

Denna typ av kris anses vara mindre allvarlig än de tidigare men mycket vanligare i samhället. I själva verket uppskattas att cirka 60% av människor med epilepsi vad de lider är fokalkriser istället för generaliserade kriser.

På samma sätt påverkar dessa typer av anfall vanligtvis inte personens samvete, så när en individ lider av en fokalkris, trots att de kan förlora sitt medvetenhetsläge, kommer det sällan att gå ut eller kommer att vara helt medvetslös.

Likaså, de typiska muskelsymtomen genom snabba och aggressiva spasmer och skakar i olika regioner i kroppen, bevittnar inte i fokalstarter.

Fokala anfall hänvisar till denna typ av kris som i vissa fall kan vara asymptomatiska och som är mycket mindre märkbara och chockerande än generaliserade kriser.

Trots att anfall kan klassificeras enligt hjärnregionen som påverkar är de vanligtvis indelade i två huvudkategorier:

Enkla fokalkriser

Med tanke på denna typ av anfall förblir personen medveten och svimmar inte eller förlorar medvetandet när som helst. Du kan dock uppleva känslor, sensationer eller upplevelser ovanliga eller konstiga.

Med tanke på krisens närvaro, det vill säga en onormal elektrisk aktivitet i en specifik region i hjärnan, kan individen ha plötsliga och oförklarliga känslor av glädje, ilska eller sorg.

På samma sätt kan du också presentera symtom som illamående eller kräkningar och ha konstiga sensoriska upplevelser som att höra, lukta, se eller känna saker som inte är riktiga.

Komplexa fokalkriser

Denna typ av anfall skiljer sig från den föregående främst genom påverkan av medvetande. Medan personen i enkla kriser förblir medveten, i denna typ av anfall har individen en liten förlust av medvetande.

Det är vanligtvis vanligt att personen som lider av en komplex kris som rapporterar en dröm eller konstig upplevelse, som han inte kommer ihåg något tydligt.

Under krisen kan personen utföra konstiga beteenden som repetitiva rörelser i ögonlocken, motoriska tics, sällsynta rörelser med munnen eller till och med förändringar i marschen, men kommer inte att presentera de muskulära spasmerna som är typiska för de generaliserade kriserna.

Referenser

1. Bleck tp. Anfall hos den kritiska patienten. I: Shomaker WC. Kritisk medicin. Madrid: Inter -American 2001.p. 1546-54.
2. Gift J. Beslag och status. I: Casado Flores, Serrano A, redaktör. Nöd- och allvarlig barnbehandling. Madrid: Ergon; 2000. p. 321-5.
3. Domínguez MA, Gutiérrez J. State of epileptic. I: Knight A. Intensiv behandling. 2ed. Havana City: Ecimed; 2003.p. 3687-3722.
4. Navarro VR, Falcón A. Anfall hos den allvarliga patienten. 1997 neurologi; 25 (148): 2075-7.
5. Navarro VR, López O, Ramírez CA, Becquer C. Kramp. Överväganden om dess klassificering och terapi. Rev Finlay 1992; 6 (3-4): 185-91.