Acetonitril (C2H3N)
- 724
- 69
- Karl Johansson
Vad är acetonitril?
han acetonitril Det är ett ämne av organiskt ursprung som endast består av kol, väte och kväve. Denna kemiska art tillhör gruppen av nitriler, och acetonitrilen är den enklaste strukturen bland organisk typ.
Nitriler är en klass av kemiska föreningar vars struktur utgörs av en cyanidgrupp (CN-) och en radikal kedja (-R). Dessa element representeras genom följande allmän formel: R-C≡N.
Det är känt att detta ämne främst har sitt ursprung under produktionen av en annan art som kallas akrilonitril (en annan enkel nitril, av molekylformel c3H3N, som används i utarbetandet av produkter inom textilindustrin) som en biprodukt av samma.
Dessutom betraktas acetonitril som ett lösningsmedel med medelstora polaritetsegenskaper, varför det används ganska regelbundet i RP-HPLC-analys (förkortning på engelska för högeffektiv vätskekromatografi av omvänd fas).
Strukturera
Som tidigare nämnts tillhör acetonitril den funktionella gruppen av nitriler, med en molekylformel som vanligtvis representeras som C2H3N, som kan observeras i den strukturella formeln som exemplifieras i den övre figuren.
Denna bild visar en klass av lob som är fäst vid kväveatomen, som representerar paret med saknade elektroner som denna atom har, och som ger den en stor del av reaktivitets- och stabilitetsegenskaperna som är karakteristiska.
På detta sätt manifesterar denna art ett mycket speciellt beteende på grund av dess strukturella arrangemang, vilket innebär svaghet för att få vätebindningar och liten förmåga att donera elektroner.
Kan tjäna dig: arsenik: historia, struktur, egenskaper, användningarPå samma sätt har detta ämne sitt ursprung för första gången under andra hälften av 1840-talet och tillverkades av forskaren vid namn Jean-Baptiste Dumas, vars nationalitet var fransk.
Den strukturella konformationen av detta ämne tillåter detta kännetecken för ett lösningsmedel av organisk natur.
I sin tur tillåter denna egenskap att acetonitril blandas med vatten, utöver en serie andra lösningsmedel av organiskt ursprung, med undantag av kolväten eller mättade kolvätearter.
Egenskaper av acetonitril
Denna förening har en serie egenskaper som skiljer den från andra från samma klass, som listas nedan:
- Det är i ett tillstånd av flytande aggregering i standardtryck och temperaturförhållanden (1 atm och 25 ° C).
- Dess molekylära konfiguration ger den en molmassa eller molekylvikt på cirka 41 g/mol.
- Det betraktas som nitrilen som har den enklaste strukturen, bland organiska typer.
- Dess optiska egenskaper tillåter det färglöst i denna flytande fas och slappa egenskaper, förutom att ha en aromatisk lukt.
- Den har en inflammationspunkt runt 2 ° C, motsvarande 35,6 ° F eller 275,1 K.
- Den presenterar en kokpunkt i intervallet 81,3 till 82,1 ° C, en densitet på cirka 0,786 g/cm3 och en smältpunkt mellan -46 till -44 ° C.
- Det är mindre tätt än vatten men blandat med detta och med en mängd organiska lösningsmedel.
- Manifesterar en dielektrisk konstant på 38,8 utöver ett dipolmoment på cirka 3,92 d.
- Det kan lösa upp en mängd olika ämnen av joniskt ursprung och icke -polär natur.
- Det används ganska som en mobil fas i HPLC -analys, som presenterar egenskaper med hög brandfarlighet.
Användning/applikationer
Bland de stora antalet applikationer som acetonitril har kan följande räknas:
- På liknande sätt kan andra arter av nitriler, detta gå igenom en metaboliseringsprocess i mikrosomas (vesikulära element som är en del av levern), särskilt i detta organ, för att komma från cyanridinsyra.
- Det används på ett mycket generaliserat sätt som en mobil fas i den typ av analys som kallas hög effektiv invers fas vätskekromatografi (RP-HPLC); det vill säga som elueringsvåntsubstansen som har hög stabilitet, stor elueringsmedel och minskad viskositet.
- När det gäller applikationer för industriell storlek används denna kemiska förening i raffinaderier av råolja som ett lösningsmedel i vissa processer, såsom rening av alken som kallas butadieno.
- Det används också som ligand (kemiska arter som kombineras med en atom av ett metalliskt element, betraktat som en central i den givna molekylen, för att bilda en koordinationsförening eller komplex) i ett stort antal nitrilföreningar med metaller i övergångsgruppen.
- På liknande sätt används den i syntes av organisk typ för ett stort antal kemikalier så fördelaktiga som a-naftalensyra, tiamin eller acetamidinhydroklorid.
Risker
Riskerna som är involverade i exponering för acetonitril är olika. Bland dessa är en minskad toxicitet när exponeringen är under en reducerad tidsperiod och i låga mängder, metaboliseras för produktion av cyanhydrensyra.
På samma sätt har det funnits fall av människor som har förgiftats med denna kemiska art, förgiftad av cyanid som finns i molekylen efter att ha varit i kontakt med acetonitril i olika grader (vid inandning, intagning eller absorbering av den genom huden) efter att ha varit i kontakt med acetonitril.
Kan tjäna dig: olja eller bensineter: formel, struktur, användningarAv denna anledning försenas konsekvenserna av dess toxicitet eftersom kroppen inte lätt metaboliserar detta ämne i cyanid, eftersom två till tolv timmar behövs för att detta ska hända.
Emellertid absorberas acetonitril lätt i lungorna och gastrointestinala kanalen. Därefter sker dess distribution i hela organismen, händer hos människor och till och med hos djur och når njurarna och mjälten.
Å andra sidan, förutom de risker som den är brandvärda, är acetonitril en föregångare till sådana toxiska ämnen som cyanhydric eller formaldehydsyra. Till och med dess användning i produkter som tillhör det kosmetiska området i det så kallade europeiska ekonomiska området 2000.