Amidas

Vi förklarar vad de mättar, deras egenskaper, struktur, typer, nomenklatur och vi ger flera exempel är

Formamid, den enklaste amida

Vad är amidorna?

Amidas är en typ av organiska föreningar som bildas av föreningen mellan en karboxylsyra och en amin. De kallas också sura aminer och därifrån är det just där ordet kommer ifrån amid.

Dessa föreningar är mycket viktiga för livet, eftersom de är en väsentlig del av proteiner, peptider och vissa hormoner. De är också en del av de kvävehaltiga baserna av DNA och RNA, som innehåller vår genetiska information.

Amidas är också mycket viktiga i branschen. Till exempel, Nylon Det är en av de mest använda syntetfibrerna över hela världen och bildas av en lång kedja av United Amides efter varandra.

Amider används också mycket inom läkemedelsindustrin, eftersom de är en del av läkemedel som lidokain.

Egenskaper hos amider

• Nästan alla är solida: Alla amider är solida vid rumstemperatur, utom de minsta och enklaste som är formamiden. Det senare är flytande.
• De har en hög kokpunkt: Jämfört med karboxylsyror och aminer från vilka de är gjorda har amider en hög kokpunkt. Till exempel acetamid (välj₃Conh₂) Det bildas av föreningen av ättiksyra (vinäger) med ammoniak. Kokningspunkten för acetamid är 221,2 ºC, medan ättiksyra är 118 ºC och ammoniaken är -33,34 ºC.
• Vissa är vattenlösliga: De minsta amidorna blandas väl med vattnet, så det är lätt att lösa dem i det. Men när de blir större blir de mindre lösliga.
• De är mindre grundläggande än aminer: En amida är alltid mindre grundläggande (eller surare) än aminen från vilken den kommer. I själva verket kommer namnet Amida från att kombinera migNa+ACIger.
• Din länk är lätt trasig: Om en stark bas som katalysator tillsätts, reagerar amiderna snabbt med vatten. Denna reaktion kallas hydrolys och under samma bryts amida för att bilda den ursprungliga syran och aminen.
• De är färglösa och toaletter: I allmänhet är amider ämnen som inte har en färg eller en karakteristisk lukt.

Kan tjäna dig: etylacetat

Funktionell gruppstruktur

Kemiskt är Amida en funktionell grupp som innehåller en karbonylgrupp (C = O) från en karboxylsyra, kopplad till kväve från ammoniak eller amin. Amidernas allmänna struktur är:

Den röda delen av molekylen i föregående bild kommer från karboxylsyra och kallas Acyl. Den blå delen kommer från Amida.

Ett kännetecken för strukturen på de Amids som skiljer dem från aminerna är att paret med fria elektroner som kväve äger den med karbonylgruppen genom en process som heter Resonance. Det är detta som gör de mindre grundläggande än aminerna.

Typer av amider

Beroende på om syran kombineras med ammoniak, med en primär amina eller med en sekundär amin, kan tre typer av amider med olika strukturer erhållas:

Enkla amider

De bildas av föreningen mellan en karboxylsyra och ammoniak. Denna typ av amida har en grupp -NH₂ Kopplad till karbonylgruppen. Enkla amider kan bilda flera vätebindningar till varandra och med vatten, så de är vanligtvis mer lösliga än de ersatta.

• Enkla amida -exempel: formamid, acetamid och butyramid.

Ersatte amider

De erhålls genom föreningen av en syra och en primär amin. I detta fall en av hydrogener av -NH₂ Av de enkla amiderna ersätts av en alkyl, och det är därför de får höra ersättas.

• Exempel på en ersatt amid: Kopplingen mellan aminosyror i proteiner.

Det kan tjäna dig: Inga metaller: historia, egenskaper, grupper, användningar

DISBRODERA AMIDER

De kommer från reaktionen mellan en syra och en sekundär amin. I detta fall båda hydrogener i gruppen -nh₂ De ersätts av alkylgrupper. Disängda amider har inte väte fästa vid nitrogener, så de kan inte bilda vätebroar med varandra, och bara en svag med vatten. Detta gör dem mindre lösliga i vatten än de andra typerna av amider.

Laktamor, primära, sekundära och tertiära amidas

Bortsett från de tre typerna av nyligen nämnda amider finns det också Primära, sekundära och tertiära amider, som skiljer sig genom att ha en, två eller tre sura grupper förenade till kväveatomen.

Slutligen bildar vissa amider stängda cykler. I detta fall kallas föreningen laktam. Laktamor är mycket viktiga. Till exempel är uracilen som är en del av RNA, en laktam.

Amidas nomenklatur

Enkla amider

Enkla amider namnges från namnet på kolkedjan för syran från vilken de kommer (huvudkedjan). Namnet är byggt genom att placera prefixet som indikerar antalet kol (metan-, butan-, hexan-, etc.) eller det vanliga namnet på syran genom att ta bort avslutningen -oico eller -ico (som i acétICO) Och lägga till avslutningen -amida.

• Exempel: Amiden som kommer från ättiksyra kallas acetamid och den som kommer från propansyran kallas propanamid.

Ersatt och oeniga amider

I det här fallet börjar det med att utse de alkylgrupper som är förenade till kväve, föregås av brev N-. Då namnges resten av Amida som huvudkedjan.

Det kan tjäna dig: svavel: historia, egenskaper, struktur, erhållning, användning

Exempel:

Som framgår är substituenten som är kopplad till kväve en isopropylgrupp, så den ingår i namnet som N-osopropyl (den sista "O" tas alltid bort till radikets namn).

Resten av huvudkedjan, som har Amida -funktionsgruppen, har 10 kolatomer. Det vill säga ditt namn måste ha prefixet avledt av Amida-uppsägningen, eller, Decanamide. Så han Fullt namn är n-osopropilkanamid.

Exempel på amider

• Bensamid c₆H₅Conh₂

• N, N-dimetylacetamid CH₃Med (ch₃)₂

• Acetamid ch₃Conh₂

• Fenylacetamid (c₆H₅) Ch₂Conh₂

• N-butil-n-propilformamid HCON (c₃H₇) (C₄H₉)

• 4-hydroxybanamid ch₂(OH) Cho₂Ch₂Conh₂

• Urea Co (NH₂)₂

• Propanamid ch₃Ch₂Conh₃

• N-butil-2-ekopilpetanamida ch₃Ch₂Ch₂Ch (c₃H₇) Conh (c₄H₉)

• N- (bromometyl) undecanamide CHO₃(Ch₂)₉Kramp₂Bras

Referenser

1. Britannica, T. Redaktörer av Encyclopaedia (2019, 15 maj). Amid. Britannica encyklopedi. Hämtad från Britannica.com
2. Amisstrukturer och namn. (2020, 17 augusti). Hämtad från kem.Librettexts.org
3. Carey, f. TILL. (2008). Organisk kemi. Boston: McGraw-Hill högre utbildning.
4. Smith, m., Mars, j., & Mars, j. (2001). Mars avancerade organiska kemi: reaktioner, mekanismer och struptur. New York: Wiley.
5. Zabicky, J. (1970). Amis kemi, del 1. New York: Wiley