Plantera anatomihistoria, studieobjekt, metoder

De växter anatomi I strikt bemärkelse är det den grundläggande grunden för studien av en mängd olika växtvävnader, som är ett verktyg av stor betydelse inom botanik och biologiska vetenskaper i allmänhet. Denna disciplin fokuserar främst på cellulär studie av vävnader genom mikroskopi från dess ursprung till deras utveckling.

Alla reproduktiva vävnader som studeras tillsammans inom området växtembryologi och palinologi är ofta uteslutna. Det sätt på vilket celler samlas och beställer varandra är av stort intresse för växtanatomi.

Källa: Pixabay.com

Plant Anatomy är intimt relaterat till andra områden som växtfysiologi och morfologi. De egenskaper som observerats i de flesta fall är skillnad mellan grupper av växter och är empellerade att etablera fylogenetiska förhållanden.

[TOC]

Historia

I början inkluderade Plant Anatomy också studien av växtmorfologi och deras yttre egenskaper. Men sedan mitten av det tjugonde århundradet är anatomistudier uteslutande begränsade till studien av inre organ och inre vävnader som utgör morfologi en separat disciplin.

De första verk av växt- och botanikanatomi, som utförs med hjälp av mikroskopet, beror på Marcello Malpight och Nehemiah växte. För år 1675 hade Malpight publicerat sitt arbete Anatom plantarum, där vissa växtstrukturer som bladens stomata beskriver genom illustrationer.

År 1682 växte 1682 ett arbete med mycket pålitliga illustrationer om växtvävnader, som visar noggrannheten i deras observationer. Detta arbete fick titeln Växternas anatomi.

Från 60 -talet var utvecklingen av mikroskopi ett stort framsteg inom alla områden i växtanatomi.

Mikroskopi och dess användning i växtanatomi

Studien av växtstrukturer har haft en utveckling som är nära besläktad med skapandet och utvecklingen av mikroskopi. Sedan deras uppfinning på sjuttonhundratalet har mikroskop utvecklats att bli det intellektuella verktyget som formar många områden inom biologisk vetenskap.

Ett av de första områdena som gynnades med utvecklingen av mikroskopi var botanik, särskilt i den anatomiska studien. Experimentella forskare Robert Hooke och Leeuwenhoek har erkänts för att de är en av de första som observerade mikroskopet och beskriver olika strukturer under sjuttonhundratalet.

I verk av Malpight och växte hade mikroskopin en grundläggande roll, vilket möjliggjorde utvecklingen av dessa två värdefulla botaniska verk och förvandlade dessa viktiga forskare från sjuttonhundratalet till pionjärerna i anatomi av växter och botaniska mikrografi.

Kan tjäna dig: eubiontes

Sedan dess har studien av växtanatomi utvecklats tillsammans med mikroskopi. Det senare utvecklades enligt människans kunskapsbehov.

Mikroskopi är i nuet ett viktigt verktyg i studien av växtstrukturer, där det används från enkla förstoringsglas till avancerade tekniska elektroniska mikroskop.

Vilka studier planterar anatomi?

Växtanatomin ansvarar för studien av alla vävnader och former av organisation, närvarande i växterna. Detta indikerar att det utvärderar både vävnaderna och den inre cellorganisationen och studien av externa strukturer.

Bland de utvärderade strukturerna är: blad, stjälkar, bark, rötter, stjälkar av stjälkar och rötter, meristem och vävnader efter celldifferentiering, cellarrangemang i organen, bland andra.

Metoder och tekniker

Teknikerna som tillämpas på studien av anatomin av växterna är mycket varierande. Var och en av dem beror på vävnaden eller organet som studeras.

I allmänhet är permanenta beredningar för mikroskopiska studier nödvändiga som en elementär informationskälla både inom forskning och undervisning. För fixering av prover av olika anatomiska vävnader måste emellertid en serie grundtekniker för efterföljande observation utföras.

Det senare tillämpas eftersom vävnaderna och deras komponenter är svåra att skilja på ett tydligt sätt med direkta observationer.

Alla växter bildas av samma grundläggande, dermala, grundläggande och vaskulära vävnader. Inom dessa vävnader är det sätt på vilket cellerna organiseras notoriskt bland växterna och därför är de anatomiska metoderna för att bearbeta dem olika.

I allmänhet måste det botaniska materialet som ska studeras uppfylla vissa egenskaper, till exempel att strukturerna är helt friska och utvecklade. Utöver detta bör de inte ha yttre eller inre strukturella skador och deras färg är typisk för de studerade arterna och att provet från vilket proverna extraheras är representativt.

Fixering

Fixeringsprocessen syftar till att hålla vävnaderna och deras morfologiska egenskaper så lika som möjligt när vävnaden levde. Detta är möjligt antingen med fysiska eller kemiska fixare. De mest använda är enkla fixare såsom etanol, metanol eller aceton, som uppsätts genom uttorkning.

Kan tjäna dig: Hapteos: Historia, funktioner, egenskaper, immunsvar

De fungerar mycket bra för små prover och kan till och med hålla vävnadspigmentering. Du kan också använda aldehyder som formaldehyd, gluteraldehyd och akrolein. Andra koagulantfixativ inkluderar etanol, picrinsyra, kvicksilverklorid och kromtrioxid.

Fixering av blandningar används också, varav mer än 2000 publicerade formler, de vanligaste FAA, fixare med kromsyra, blandningar av bonde och Carnoy bland andra.

Under denna process måste särskild försiktighet vidtas med fixeringstiden och temperaturen vid vilken samma görs, eftersom processer som autolys kan påskyndas.

Så det rekommenderas att utföra vid låga temperaturer och ett pH nära den fysiologiska vävnaden för att undvika bildning av vävnadsföremål som är lånade till anatomiska missförstånd.

Uttorkning

Det består i eliminering av vatteninnehållet från de tidigare fasta växtvävnaderna. Detta görs ofta med en lutning i ökade dehydratiseringsmedel som kan vara lösningsmedel för paraffin eller inte, att vara paraffin ett av de viktigaste medlen att inkludera.

Dehydrering med paraffinlösningsmedel görs huvudsakligen med etanol i en serie av 30, 50, 70 och 95%.

Efter denna process överförs vävnaderna till ett lösningsmedel dehydratiseringsmedel av paraffin. I allmänhet gör dessa medel vävnader genomskinliga. De vanligaste medlarna är xylen och kloroform. En serie koncentration används också för detta reagens.

Infiltration/inkludering av paraffinvävnader

Denna operation utförs för att ersätta medel för uttorkning med infiltrations-/inkluderingsmediet. Detta ger tyget tillräcklig styvhet för att göra tunna och fasta snitt på grund av den temporära härdningen av vävnaderna och hålrummen som presenteras av samma. Det mest använda materialet är histologisk paraffin.

Mikrotomi

Proverna som ingår i paraffinblock är sektionerade med hjälp av en mikrotom. Alla morfologiska strukturer bevaras efter skärningen på ett sådant sätt att studien av vävnaden underlättas.

I allmänhet har nedskärningarna en tjocklek på 1 till 30 mikrometer. Det finns flera typer av mikrotomer som ofta används, bland dem är tabellmikrotom. Några av dem med specialiserade blad med diamant eller glas.

Utformning

Histologiska snitt färgas för att underlätta observation och analys av de olika cellkomponenterna.

Kan tjäna dig: briologi: vad är, historia, vilka studier

Färgämnen och färgningstekniker tillämpas beroende på vilka strukturer som vill observeras lättare. De vanligaste färgämnena som används i botanik är "O" Safranine, FCF Fast Green, Hematoxylin, Orange G, Aniline Blue och Toluidine Blue. Valet av ett eller annat färgämne beror på färgämnets joniska affinitet med strukturen som ska färgas.

Du kan också använda kontrastfärgningar som kombinationen av Safranine “O” och Fast Green FCF. Safranine fläckar rött cutin, lignificerade väggar, nukleolus, kromatin och kondenserade tanniner och rödbrun, suberin. Medan FCF -fläckarna blå till cellulosa väggar och en violett grön ton till cytoplasma.

Å andra sidan varierar toluidin -dävnader från mörk/rödaktig blå till ljus/rosa blått.

Histokemiska test

Histokemiska tester används för att visa molekyler eller familjer av molekyler som finns i den studerade vävnaden och utvärdera dess vävnadsfördelning "In situ".

Dessa tester kan utföras genom kemiska reaktioner för att detektera fria eller konjugerade kolhydrater och enzymatiska histokemistester där cellulär enzymatisk aktivitet detekteras även efter den kemiska fixeringen av vävnaden.

Den slutliga produkten av denna uppsättning tekniker slutar med utvärderingen av det histologiska snittet tillagad med mikroskopiverktyg. Optiska eller elektroniska mikroskop kan användas antingen svepande eller växellåda. Många av dessa karaktärer är mycket små (ultrastrukturella eller mikromorfologiska).

Andra tekniker inkluderar maceration av växtvävnader för att separera sina komponenter och observera dem individuellt. Ett exempel på detta är maceration av vävnader som trä, som underlättar observationen av trakealelement och andra strukturer och gör en detaljerad analys av dem.

Referenser

1. Beck, c. B. (2010). En introduktion till växtstruktur och utveckling: Plantera anatomi för det tjugoförloppet. Cambridge University Press.
2. Vit, C. TILL. (Ed.). (2004). Arket: extern morfologi och anatomi. NAC University. av kusten.
3. Megías, m., Molist, s., & Pombal, m. (2017). Djur- och grönsakshistologi atlas. Planttyg. Institutionen för funktionell biologi och hälsovetenskap. Fakultet för biologi University of Vigo. Spanien. 12pp.
4. Osorio, j. J. (2003). Mikroskopi appliceras på botanik. Teoretisk praktisk kurs. Akademisk uppdelning av biologiska vetenskaper. Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.
5. Raven, s. H., Evert, r. F., & Eichhorn, s. OCH. (1992). Växtbiologi (Vol. 2). Jag reverserade.
6. Sandoval, E. (2005). Tekniker tillämpas på studien av växtanatomi (Vol. 38). Unk.