Butino

1-butino-syntes från en dihalogenuro. Av Marcosm21 [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)], från Wikimedia Commons

Vad är butino?

han Butino Det är en kemisk förening som tillhör gruppen av alkyner, främst kännetecknad av att ha minst en trippelförbindelse mellan två kolatomer i dess struktur.

När det gäller att fastställa regler för valör av alkiner har IUPAC (akronym på engelska för International Union of Pure and Applied Chemistry) konstaterat att samma används som för alkener.

Den grundläggande skillnaden mellan nomenklaturen för båda typerna av ämnen är att suffixet -eno ändras till -ino när det gäller föreningar som har tredubbla länkar i deras struktur.

Å andra sidan består butino endast av kol och väte och presenteras i två former: 1-butino, som är i en gasfas i förhållanden för standardtryck och temperatur (1 atm, 25 ° C); och 2-butino, som är i en vätskefas som produceras genom kemisk syntes.

Kemisk struktur av butino

I molekylen känd som butino presenteras det strukturella isomeriafenomenet av position, som består i närvaro av samma funktionella grupper i båda föreningarna, men var och en av dessa är på en annan plats än kedjan.

I detta fall har båda formerna av butino en identisk molekylformel; I 1-Butino är dock trippelbindningen belägen i nummer ett kol, medan den i 2-butino ligger i nummer två. Detta gör dem till positionsisomerer.

Det kan tjäna dig: kondenserad formel: vad är och exempel (metan, etan, glukos ...)

På grund av platsen för trippellänken i en av terminalerna i strukturen för 1-butin.

Så att länken bara kan vara mellan det första och det andra kolet (1-butino) eller mellan det andra och tredje kolet (2-blin). Detta beror på den tillämpade nomenklaturen, där lägsta möjliga numrering alltid kommer att ges till trippellänkpositionen.

1-butino

Föreningen som kallas 1-butino är också känd som etylacetylen på grund av dess struktur och hur dess fyra kolatomer är villiga och länkade. Men när du pratar om Butino Hänvisning görs endast till denna kemiska art.

I denna molekyl finns trippelbindningen i ett terminalt kol, som medger tillgängligheten av väteatomer som ger den stor reaktivitet.

Kemisk struktur av 1-butino. Källa: Wikimedia Commons

Denna styva och starka.

Å andra sidan är detta gasformiga ämne ganska brandfarligt, så i närvaro av värme kan den orsaka bränder eller explosioner och har stor reaktivitet i närvaro av luft eller vatten.

2-butino

Eftersom interna alkar uppvisar större stabilitet än terminala alkiner, tillåter dessa omvandlingen av 2-butino-anfallning.

Denna isomerisering kan uppstå genom uppvärmning av 1-butino i närvaro av en bas (såsom NaOH, KOH, NaOH3 ...) eller genom transpositionen av 1-butino i en kaliumhydroxidlösning (KOH) i etanol (C₂H₆ANTINGEN).

Kan tjäna dig: haloidsalter: egenskaper, nomenklatur, hur de bildas, exempel Kemisk struktur av 2-butino. Källa: Wikimedia Commons

På liknande sätt kallas kemikalien känd som 2-butino också dimetytylen (eller crotonilen) och presenterar sig som en vätska och flyktig art som har sitt ursprung i konstgjordt konstgjort.

I 2-butino finns trippellänken mitt i molekylen, vilket ger den större stabilitet än dess isomer.

Dessutom har denna färglösa förening en lägre densitet än vatten, även om den anses vara olöslig i den och har hög brandfarlighet.

Butinoegenskaper

-Butinos strukturformel (oavsett vilken isomer hänvisas till) är c₄H₆, som har en linjär struktur.

-En av de kemiska reaktionerna som den butino -molekylen lidit är isomerisering, där en bakre reglo och migration av trippelbindningen inträffar i molekylen.

-1-butino är i en gasfas, den har en mycket hög brandfarlighet och större densitet än luften.

-Detta ämne är också ganska reaktivt, och i närvaro av värme kan det orsaka våldsamma explosioner.

-Dessutom, när denna färglösa gas upplever en ofullständig förbränningsreaktion kan orsaka kolmonoxid (CO).

-När båda isomererna utsätts för höga temperaturer kan de uppleva explosiva polymerisationsreaktioner.

-2-butino är i en flytande fas, även om den också anses vara ganska brandfarlig i standardtryck och temperaturförhållanden.

-Dessa ämnen kan uppleva våldsamma reaktioner när de är i närvaro av starka oxiderande ämnen.

-På samma sätt, när de är i närvaro av reducerande arter, inträffar exotermiska reaktioner med en följd av gasformigt väte.

-Vid kontakt med vissa katalysatorer (såsom vissa sura ämnen) eller initiativarter kan exotermiska polymerisationsreaktioner uppstå.

Kan tjäna dig: agglomerantmaterial

Butino använder

Eftersom de har några olika egenskaper kan båda isomererna presentera olika användningsområden och applikationer, som visas nedan:

För det första är en av de 1-butino-applikationerna dess användning som ett mellanstadium i processen för produktion av andra ämnen av organisk natur av syntetiskt ursprung.

Å andra sidan används denna kemiska art i gummitillverkningsindustrin och härledda föreningar; Som till exempel, när du vill få bensol.

På liknande sätt används det i tillverkningsprocessen för en mängd olika plastprodukter, liksom i utarbetandet av många polyetenämnen som betraktas som hög densitet.

1-butino används också ofta som en komponent för skärning och svetsprocedurer för vissa metalllegeringar, inklusive stål (järn och kollegering).

Å andra sidan används 2-butino-isomeren i kombination med en annan alkyn som kallas rätt i syntesen av vissa ämnen som kallas hyrda hydrokinoner, när processen för total syntes av a-tocoferol (vitamin E) utförs (vitamin E).

Referenser

1. Wikipedia (s.F.). Butyne. Hämtas från.Wikipedia.org
2. Yoder, c. H., Leber P. TILL. Och Thomsen, m. W. (2010). Bron till organisk kemi: koncept och nomenklatur. Återhämtat sig från böcker.Google.co.gå
3. Studie.com (s.F.). Butyne: Strukturformel och isomerer. Erhållet från studien.
4. Pubchem (s.F.). 1-butyne. Återhämtat sig från pubchem.Ncbi.Nlm.Nih.Gov
5. Pubchem (s.F.). 2-butyne. Erhållet från pubchem.Ncbi.Nlm.Nih.Gov