G -cellerutveckling, gastrin, torvtypo -kanaler

De G -celler De är endokrina celler som är föremål för humoralt, neuralt och luminal innehåll. De är belägna på nivån av duodenal slemhinnan och gastric club. Dessa celler representerar en minoritetsprocent av gastriska slemceller (1%).

Mikrovningar som finns i denna celltyp, som är fördelade på deras apikala ytor, möjliggör proverna av maginnehållet. G -celler släpper gastrin, som är ett polypeptidhormon vars utsöndring induceras av stimuli av neurala, mekaniska eller kemiska natur.

Gastrisk cell. Av Miguelferig [CC0 (https: // Creativecommons.Org/licenser], från Wikimedia Commons.

Gastrin stimulerar parietalceller för att utsönta syra.

Aktiviteten eller verkningsmekanismen för G -celler stimuleras av närvaron av proteinnedbrytningsprodukter. Det har emellertid visats att de inte bara svarar på denna typ av kemiska signaler, utan stimuleras också av distansen av bukväggen.

I denna mening har närvaron av att skriva joniska joniska kanaler som tillhör Piedzo -familjen bevisats, vilket beskrivs nedan.

[TOC]

G -cellutveckling

I ryggradsdjur uppfyller magen flera funktioner förutom att de är den plats där mat lagras, till exempel att tillhandahålla en barriär som undviker inresa av mikroorganismer till tarmen och skapar en skyddande miljö mot attacker av en endogen eller exogen natur.

Magen har olika celler som utför specifika funktioner. Sådant är fallet med enterokromösa celler som är ansvariga för att producera histamin; celler som utsöndrar hormoner av peptidens natur; D -celler som frisätter somatostatin; Grelina -producenter celler; och G -cellerna som utsöndrar Gastina. 

Kan tjäna dig: diktosomer

G-celler härstammar från pre-endokrina hormonella celler som lider av en asymmetrisk uppdelning i magslemhinnan, vilket ger upphov till två dotterceller. En av dem uttrycker somatostatin och den andra uttrycker gastrin i varje delningsprocess.

Denna asymmetriska uppdelning gör det möjligt för celler som utsöndrar somatostatin för att modulera tillväxten och verkan av gastrinsekreterare G -cells. Mognaden för båda typerna av celler regleras fint av transkriptionsfaktorer.

Gastrin och mottagare av kolecystoquinin

Gastrinfrisättning av gastriska slemhinnor gastriska celler. Av Adam L. Vanwert, farma.D., PH.D. [Public Domain (https: // Creativecommons.Org/licenser], från Wikimedia Commons.

Gastin översätts i princip som preprogastrin. När översättningsprocessen har inträffat lider preprostrin splittringar som härstammar från olika storlekar, där gastinen "stor" är den vanligaste peptiden.

Gastrinets biologiska aktivitet är i en sekvens som kallas pentastrina, som består av 5 aminosyror. Denna sekvens finns i C-terminaldomänen.

Gastrinaktier är efterföljande föreningen till kolecystoquininreceptorn (CCKB), en grind kopplad till G -protein.

När gastinen förenar sin mottagare utlöses ett signaleringsvattenfall i vilket membraninositlar såsom fosfolipas C aktiveras, vilket leder till ökningar i intracellulära kalciumkoncentrationer och verkan av andra budbärare såsom inositoltyposfat och diacylglycerol.

Emellertid kan denna mottagare också inducera aktivering av signalvägen som involverar kinas -tyrosinreceptorer, endast i mindre utsträckning.

CCKB -receptoruttryck är i matsmältningssystemet, vita blodkroppar, endotelceller och centrala nervsystemet.

Kan tjäna dig: kärnkraftspore: egenskaper, funktioner, komponenter

Piedzo -skrivkanaler

Typosbara joniska kanaler svarar på mekaniska impulser, det vill säga; De öppnar när cellmembranet utsätts för en spänning eller tryckförändring.

Mekanismerna genom vilka dessa förändringar uppfattas diskuteras, men deltagandet av komponenter i cytoskeletten och fosfolipaser associerade med cellmembranet har föreslagits.

Piezo -typo -kanaler är proteiner som har bevarats under hela evolutionen och som förutom att de är modulerade av spänningen svarar på mekaniska stimuli.

Piedzo1 och Piedzo2 -jonkanaler, uppfyller ett stort utbud av fysiologiska processer av avgörande betydelse. Till exempel: piezo1, deltar i utvecklingen av lymfsystemet och vaskulaturen hos möss.

Piezo 2 För sin del, delta i mecanotransduktionen av Merkel -celler och sensoriska neuroner belägna i ryggroten.

Nyligen genomförda studier på människor och möss har visat att piedzokanaler också är involverade i icke -sensoriska fysiologiska processer såsom glattmuskelombyggnad, epitel- och broskbildning i cellerna som komponerar den (kondrocyter).

Hos möss har det bevisats att eliminering av piezo 1 eller piezo 2 -gener leder till dödligheten i embryot eller tidig postnatal dödlighet.

Uttryck av typsvärda kanaler i G -celler

G -cellrespons på olika proteinprodukter utförs av kemosensoriska receptorer. Men mekanismerna som är involverade i aktiveringen av dessa celler efter magväggens utbredning är lite kända.

Antral innervation krävs för att g -cellstimulering ska inträffa. En ny studie indikerade emellertid att även efter antral denervering ökar G -cellernas verkan som svar på distribution. Det är därför det har spekulerats att G -celler är känsliga för mekaniska stimuli.

Kan tjäna dig: spiny stratum: karakteristisk, histologi, funktioner

Med tanke på detta avsåg en grupp forskare att belysa förekomsten av piezojonkanaler i G -celler, som är typsättbara. Resultaten som erhölls visade effektivt att Piedzo 1 -kanaler uttrycks i mössens antrala område.

Piezo 1 -kanaler distribueras inte jämnt i G -cellen, men i den basolaterala delen. Faktum som är av stort intresse eftersom exakt lagring av gastrin i sekretoriska vesiklar inträffar rätt i den regionen som väntar på ankomsten av den lämpliga stimulansen för dess frisläppande.

Referenser

1. Kostnad B, Mathur J, Schmidt M, Earley TJ, Ranade S, Petrus MJ, Dubin AE, Patapoutian A. Piedzo1 och piedzo2 är väsentliga komponenter i distinkta mekaniskt aktiverade mittkanaler. Vetenskap. 2010; 330: 55-60.
2. Frick C, Rettenberger AT, Lunz ML, Bree H. Komplex morfologi av gastrinfrisläppande G-celler i musens mage. Cellvävnad res. 2016; 366 (2): 301-310.
3. Jain R, Samuelson L. Differentiering av magslemhinnan. II Roll av gastrin i gastrisk epitelcellproliferation och mognad. Am J Physiol gastrointest leverfysiol. 2006; 291: 762-765.
4. Kasper D, Fauci A, Longo D, Braunwald E, Hauser S, Jameson J. (2005). Harrison, principer för internmedicin. (16: e upplagan.). Mexiko: McGrawhill.
5. Lang K, Bree H, Frick. Mekanositiv jonkanal Piedzo1 uttrycks i antrala G -celler i murint mage. Cellvävnad res. 2018; 371 (2): 251-260.
6. Moroni M, Servin-Vences R, Fleischer R, Sánchez-Carranza eller, Lewin GR. Spänningsgrindning av mekanositiva piedzokanaler. Nat commune. 2018; 9 (1): 1096. Doi: 10.1038/S41467-018-03502-7
7. Phillison M, Johansson M, HenrikNas J, Petersson J, Gendler S, Sandler S, Persson E, Hansson G, Holm L. Gastriska slemskikten: beståndsdelar och reglering av ackumulering. Am J Physiol gastrointest leverfysiol. 2008; 295: 806-812.
8. Raybould h. Smakar din tarm? Sensorisk transduktion i gastrointestinal kanal. News Physiol Sci. 1998; 13: 275-280.
9. Schiller LR, Walsh JH, Feldman M. Distention-inducerad gastrinfrisättning: Effekter av luminal försurning och intravenös atropin. Gastroenterologi. 1980; 78: 912-917.