Egenskaper, histologi, funktioner, odlingskondrocyter

De Kondrocyter De är de viktigaste broskcellerna. De är ansvariga för utsöndring av den extracellulära matrisen i brosket, bildade av glukosaminoglykaner och proteoglykaner, kollagenfibrer och elastiska fibrer.

Brosket är en speciell typ av konjunktiv vävnad av vitaktig, resistent och elastisk färg som bildar skelettet eller tillsätts till vissa ben av vissa ryggradsdjur.

Skärning av en broskvävnad, nummer 2 indikerar platsen för en kondrocyt (källa: Guido Furapani [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

Brosket hjälper också till att forma flera organ som näsa, öron, struphuvud och andra. Enligt vilken typ av fibrer som ingår i den hemliga extracellulära matrisen klassificeras brosken i tre typer: (1) hyalin brosk, (2) elastisk brosk och (3) fibrocartílago.

De tre typerna av brosk har två vanliga beståndsdelar: celler, som är kondroblaster och kondrocyter; och matrisen, bildad av fibrer och ett grundläggande ämne som liknar en gel som lämnar små utrymmen som kallas ”laguner” där cellerna är belägna.

Den broskande matrisen får inte blodkärl, lymfkärl eller nerver och närar genom diffusion från den omgivande bindväven eller, i fallet med synovialfogar, från synovialvätska.

[TOC]

Egenskaper

Kondrocyterna finns i de tre typerna av brosk. De är celler härledda från mesenkymceller, som i de områden där brosken bildas, förlorar sina förlängningar, rundas och samlas täta massor som kallas center för "kondrififiering".

I dessa kondrieringscentra skiljer sig stamceller i kondroblaster, som börjar syntetisera den broskande matrisen som gradvis omger dem.

Analog med vad som händer med osteocyter (benceller), de kondroblaster som ingår i de så kallade "laguner" i matrisen, skiljer sig åt i kondrocyter.

Kondrocyter i sina luckor kan delas upp och bilda kluster av cirka fyra eller fler celler. Dessa kluster är kända som isogena grupper och representerar de ursprungliga kondrocytavdelningarna.

Brosktillväxt och kondroblastdifferentiering

I den utsträckning som varje cell i varje kluster eller isogen grupp bildar matris, flyttar de bort från varandra och bildar sina egna separata luckor. Som en följd växer brosket från insidan och kallar denna form av brosktillväxt som interstitiell tillväxt.

Kan tjäna dig: trofoblast

I de perifera regionerna i den utvecklande brosket skiljer sig mesenkymceller i fibroblaster. Dessa syntetiserar en oregelbunden kollagen bindväv som kallas pericondrio.

Pericondrium har två lager: en yttre vaskulariserad fibrös och sammansatt av kollagen av typ I och fibroblaster; och ett annat internt cellskikt som bildas av kondrogena celler som är uppdelade och differentierar i kondroblaster, som bildar matrisen som är perifert tillsatt.

Genom denna differentiering av pericondriumceller växer brosk också genom perifer apposition. Denna tillväxtprocess kallas apostal tillväxt.

Interstitiell tillväxt är typisk för den inledande fasen av broskutvecklingen, men den förekommer också i ledbrosket som inte har pericondrium och i de epifyseala plattorna eller tillväxtplattorna i de långa benen.

I resten av kroppen, å andra sidan, växer brosket genom apposition.

Histologi

I Cartilagos kan du hitta tre typer av de konrogena cellerna: kondroblasterna och kondrocyterna.

Kondrogena celler är tunna och långsträckta i spindel och härstammar från differentiering av mesenkymala celler.

Kärnan är ovoid, de har lite cytoplasma och ett dåligt utvecklat Golgi -komplex, mitokondrier och grov endoplasmisk retikulum. De kan differentiera i kondroblaster eller osteoprogenitorceller.

Kondrogena celler i det inre skiktet i pericondrium, liksom de mesenkymala cellerna i kondriferingscentra, är de två källorna till kondroblaster.

Dessa celler har en stor utveckling av grov endoplasmisk retikulum, många ribosomer och mitokondrier, ett välutvecklat Golgi -komplex och många utsöndringsvesiklar.

Kondrocyter i broskvävnad

Kondrocyter är kondroblaster omgiven av extracellulär matris. De kan ha en ovoid form när de är nära periferin och en mer rundad form med cirka 20 till 30 um i diameter när de är i djupare regioner i brosk.

Unga kondrocyter har en stor kärna med en framträdande nukleolus och riklig cytoplasmiska organeller såsom Golgi -komplex, grov endoplasmatisk retikulum, ribosomer och mitokondrier. De har också riklig glykogencytoplasmiska avlagringar.

Gamla kondrocyter har få organeller, men rikliga ribosomer. Dessa celler är relativt inaktiva, men kan återaktiveras genom att öka proteinsyntesen.

Kondrocyter och brosktyper

Arrangemanget av kondrocyterna varierar beroende på vilken typ av brosk där de är. I Hyalino -brosken, som har ett pärla och genomskinligt vitt utseende, bildar kondrocyterna många isogena grupper och arrangerade i stora luckor med mycket få fibrer i matrisen.

Kan tjäna dig: osteocyter: utbildning, egenskaper och funktionerJoint Hyalino brosk (källa: Eugenio Fernández pruna [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)] via Wikimedia Commons)

Hialino brosk är det vanligaste i mänskligt skelett och innehåller kollagenfibrer typ II.

I det elastiska brosket, som har riklig grenade elastiska fibrer och sammanflätade med kollagenfibrer typ II som är fördelade över matrisen, är kondrocyterna rikliga och är enhetliga fördelade bland fibrerna.

Denna typ av brosk är typisk för förmakspaviljongen, Eustachian -rören, lite laryngeal brosk och Epiglottis.

I fibrocartíla finns det få kondocher inriktade bland dess tjocka och tätt distribuerade kollagenfibrer av typ I i ​​matrisen.

Denna typ av brosk finns på de intervertebrala skivorna, i symfysen av pubis, i sena insättningsområden och i knäleden.

Funktioner

Kondrocyternas grundläggande funktion är att syntetisera den extracellulära matrisen för de olika typerna av brosk. Liksom kondrocyter, tillsammans med matrisen, är de de bestående elementen i brosket och delar sina funktioner med det (som en helhet).

Bland broskets huvudfunktioner är de av dämpning eller absorberande chocker eller slag och kompressioner (tack vare deras motstånd och flexibilitet).

Dessutom tillhandahåller de en slät artikulär yta som tillåter artikulära rörelser med minimal friktion och i slutändan formar olika organ som förmakspaviljongen, näsan, struphuvudet, epiglottis, bronchi etc.

Gröda

Hialino brosk, som är den vanligaste av människokroppen, kan vara föremål för flera sjukdomsskador, men framför allt för sportövning.

Eftersom det är brosk är ett mycket specialiserat tyg och med relativt liten självreparationskapacitet kan deras skador orsaka irreversibel skada.

Många kirurgiska tekniker har utvecklats för att reparera lesionerna i ledbrosket. Medan dessa tekniker, vissa mer invasiva än andra, kan förbättra lesioner, bildas det reparerade brosket som en fibrocartílago och inte som hyalin brosk. Detta innebär att den inte har samma funktionella egenskaper som det ursprungliga brosket.

Det kan tjäna dig: flagelos: eukaryota, procariota (struktur och funktioner)

För att få tillräcklig reparation av skadade ledytor har autologa grödtekniker utvecklats (från deras egen brosk) för att uppnå in vitro -tillväxt av brosk och dess efterföljande transplantation.

Dessa grödor har utvecklats isolering, ett prov av friskt brosk av patienten, kondrocyterna som sedan odlas och transplanteras.

Dessa metoder har visat sig vara effektiva för tillväxt och utveckling av hyalinledbrosk och efter en ungefärlig period av två år uppnå den definitiva återhämtningen av ledytan.

Andra tekniker involverar broskkultur In vitro på en matris eller gel av fibrin och algininsyra eller andra naturliga eller syntetiska ämnen som för närvarande studeras.

Syftet med dessa grödor är emellertid att tillhandahålla material för transplantation av skadade ledytor och deras definitiva återhämtning.

Referenser

1. Doubek, r. W. (1950). Högavkastningshistologi (2: a upplagan.). Philadelphia, Pennsylvania: Lippinott Williams & Wilkins.
2. Gartner, L., & Hiatt, j. (2002). Histology Atlas Text (2: a upplagan.). Mexiko D.F.: McGraw-Hill Inter-American Editors.
3. Giannini, s., R, b., Grigolo, b., & Vannini, f. (2001). Autolog kondrocyttransplantation i osteokondrala lesioner i fotleden. Fot- och fotled internationell, 22(6), 513-517.
4. Johnson, K. (1991). Histologi och cellbiologi (2: a upplagan.). Baltimore, Maryland: National Medical Series for Independent Study.
5. Kino-oka, m., Maeda och., Yamamoto, t., Sugawara, K., & Taya, m. (2005). En kinetisk modellering av kondrocytkultur för tillverkning av vävnadsutvecklad brosk. Journal of Bioscience and Bioengineering, 99(3), 197-207.
6. Parkera och., Lutolf, m. P., Hubbell, j. TILL., Hunziker, E. B., & Wong, m. (2004). Bovin primär kondrocytkultur i syntitisk matrismetalloproteina -känslig poly (etylenglykol) -baserade hydrogeler som ett ställning för broskreparation. Vävnadsteknik, 10(3-4), 515-522.
7. Perka, c., Spitzer, r. S., Lindenhayn, K., Sittande, m., & Schultz, eller. (2000). Matrisblandad kultur: Ny metod för kondrocytkultur och beredning av brosktransplantationer. Journal of Biomedical Materials Research, 49, 305-311.
8. Qu, C., Puttonen, k. TILL., Lindeberg, h., Ruponen, m., Hovatta, eller., Koistinaho, J., & Lammi, m. J. (2013). Kondrogen differentiering av humana pluripotenta stamceller i kondrocytkultur. International Journal of Biochemistry and Cell Biology, Fyra fem, 1802-1812.
9. Ross, m., & Pawlina, W. (2006). Histologi. En text och atlas med korrelerad cell- och molekylärbiologi (5: e upplagan.). Lippinott Williams & Wilkins.