Embrioblasters utveckling, funktioner och lager

En Brioblasto, Också känd som embryonisk knapp eller ombrännande, är det en massa av stora odifferentierade celler som härstammar inuti morulan och upprätthålls till den primära eller blastocystblastula.

Dess huvudfunktion är att ge upphov till embryot i ryggradsdjur. Embroblaster kännetecknas som en uppsättning inre celler sedan början av 16 -cell -stadion som kallas Morula.

Grafiskt schema av en blastula inbäddad i livmodern. Inuti embryoblasten representeras (källa: Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)] Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

Medan embryoblastceller ger upphov till embryot, ger de yttre cellerna som omger den upphov till moderkakan. Av de 107 cellerna som utgör blastocysten som sedan bildas, bildar endast 8 embryoblasten och 99 till trofoblast.

Trophoblast är det som är fixerat till livmoderslemhinnan och ansvarar för att hålla blastocyst i det hålrummet.

Forskare belyser de pluripotentiella egenskaperna hos de åtta cellerna som utgör embryoblasten, eftersom från dessa alla organ och vävnader i det mogna embryot och därefter av nyfödda ursprunget.

Förhållandena mellan embryoblasten och trofoectodermo är varierande beroende på djurets djur. I vissa fall, till exempel insektivorösa primater, är embryoblast mycket väl avgränsad och omgiven av troflektoderm.

Men i fall som kanin och gris är gränsen mellan de två skikten svår att skilja och trofoblast är helt enkelt en förtjockning monterad i trofoectoderm; Dessutom försvinner detta lager i det övre regionen av blastocysten.

Embryoblastutveckling

När befruktningen av ägglossningen inträffar och zygoten bildas en serie på varandra följande mitotiska divisioner i zygoten, vilket resulterar i en snabb ökning av antalet celler, och har sitt ursprung i blastomererna. Med varje celldelning blir de resulterande cellerna mindre.

Denna uttömmande zygotavdelning inträffar 30 timmar efter befruktningen. Efter den nionde divisionen ändrar blastomerer form och anpassar ordnad för att bilda en kompakt cellsfär.

Det kan tjäna dig: binär tvåpartition eller klyvning

Kompakteringen av cellmassan är nödvändig för att de ska interagera och kommunicera med varandra, vilket är ett tidigare och nödvändigt krav för bildandet av embryoblasten.

När uppdelningen av blastomerer når 12 till 32 blastomerer, kallas en sådan massa celler som Morula. Morulaens inre celler ger upphov till embryolater; Medan externa utgör trofoblast.

Differentieringen av zygoten i morula sker ungefär 3 dagar efter befruktningen, som den görs till livmodern.

Strax efter bildandet av morulan kommer den in i livmodern. På varandra följande cellavdelningar gör blastocistiska kavitetsformer inom morula. Denna hålrum är fylld med vätska genom Pelukly -området; När mängden vätska ökar i nämnda hålrum definieras två delar i nämnda struktur.

De flesta celler är organiserade i ett fint lager av yttre celler. Dessa ger upphov till trofoblast; Samtidigt ger en liten grupp blastomerer som ligger i mitten av blastocysten upphov till cellmassan som kallas embryoblast.

Grafiskt schema för delar av en blastocyst (källa: Plinio VD [CC av 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/av/3.0)] via Wikimedia Commons och modifierad av Román González)

Funktioner

Embryoblastens funktion är att ge upphov till ett embryo. Detta kommer i sin tur att ge upphov till en ny individ. Utveckling sker genom en serie komplexa förändringar som formar och differentierar cellerna i celler som utgör var och en av vävnaderna och organen.

Utvecklingen av embryon och nya individer beror på den otroliga totipotentialen som blastomerer har, vilket minskar först efter den tredje uppdelningen av embryoblast i de tre lagren som kallas endoderm, mesoderm och ectoderm.

Emellertid bildas olika organ och vävnader i embryot från varje lager, till exempel: Ectoderm ger upphov till det centrala och perifera nervsystemet, epidermis och tandemalj.

Kan tjäna dig: somatisk cell

Mesoderm ger upphov till dermis, den släta och strierade muskulaturen, till hjärtat, till mjälten, till blod- och lymfkärlen, gonaderna och njurarna. Endoderm ger upphov till matsmältnings- och luftvägarna, till epitelet i urinblåsan, urinröret, sköldkörteln, paratyreoiden, till levern och bukspottkörteln, mandlarna och till tymusen.

Skikten

Embryoblasten lider av två divisioner som ger den en struktur i lager. I princip är den uppdelad i två skikt av celler och senare i tre.

Tvåskiktsseparation

På den åttonde dagen för embryonal utveckling och samtidigt med processen att fixa morulan i livmodern skiljer sig embryoblasten i två lager.

Det övre lagret är känt som epiblast och det nedre lagret som hypoblast. Cellerna i det nedre skiktet eller hypoblasten har två orienteringar, medan de i epiblasten alla är orienterade mot samma riktning.

Epiblasten låg. Dessa, inuti, bildar en ny hålrum full av vätska som kallas "amniotisk hålrum".

Amniotisk kavitet har en liten mängd vätska och separerar ett lager av epiblastceller från en annan. Cellerna som utgör väggen orienterade mot amniotisk hålrum i epiblastskiktet kallas cytotrophoblaster.

Hypoblastceller har en liten kubisk struktur, kan separeras i två skikt av celler och är orienterade mot hålrummet i blastocysten (Abembling Pole).

Från epiblasten skiljer sig ett tredje och tunt skikt av celler som kallas amnioblaster. När dessa celler har observerats börjar kaviteten att utvidgas, cellerna omger all fostervattnet och börjar syntetisera fostervattenvätskan.

Embryoblastdivisionen i två lager kulminerar med syntesen av fostervatten med amnioblaster. Slutligen är epiblastceller orienterade mot den embryonala polen och de i hypoblasten är inriktade på den avlägsna polen.

Grafiskt schema för separationen av ombränning i två lager (källa: Ana Paula Felici de Camargo [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

Tre lager separering

När embryot når den tredje utvecklingsveckan observeras embryloblasten som långsträckt i kraniell mening, det vill säga strukturen upphör att ses som en sfär och liknar nu två ovaler tillsammans. Den övre ovalen är av kranial orientering och den nedre är av flödesorientering.

Kan tjäna dig: Corneocyter: Egenskaper, histologi, funktioner

De tjocka epiblastcellerna börjar gastrering, vilket kommer att ge upphov till de tre groddningsskikten i embryot: ektoderm, mesoderm och endoderm.

Från den 15: e sprids epiblastcellerna och riktas mot embryotets mittlinje. Dessa bildar en cellförtjockning som kallas "primitiv linje", denna linje lyckas ockupera den genomsnittliga delen av den embryoniska skivan.

När den primitiva linjen växer mot flödesänden genom tillsats av epiblatiska celler, börjar embryotens cefaliska region att tydligt visualiseras. Denna region kallas Hensens primitiva knut eller knut.

I den cephaliska regionen antar hypoblastiska celler i ett litet område en kolumndisposition. Dessa upprättar en exakt förening med de närliggande cellerna i epiblasten.

Sådan region kallas "tuchopharyngeal membran", eftersom det markerar platsen för embyonets framtida orala kavitet. Epiblastiska celler i den primitiva linjen invagineras och migrerar mellan epiblasten och hypoblasten till den laterala och cephaliska regionen i embryoblasten.

Celler som under invagination flyttar till hypoblastceller ger upphov till embryonal endoderm. Cellerna som är belägna mellan epiblasten och den embryonala endoderm bildar den intraembryoniska mesoderm och cellerna som finns kvar i epiblasten ger upphov till ectoderm.

Referenser

1. Bontovics, b., Slameckka, J. S., Maraghechi, s., AV, A. V. M., Chrenek, s. C., Zsuzsanna, f. TILL.,... & Gá, c. Z. TILL. (2012). Uttrycksmönster för pluripotansmarkörer i kaninbemannanblast. Bulletin of University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca. Veterinärmedicin, 69 (1-2).
2. Denker, h. W. (1981). Bestämningen av trofoblast- och embroblastceller under klyvning i däggdjuret: nya trender i tolkningen av mekanismerna. Anat. GES, 75, 435-448.
3. Idkowiak, j., Weisheit, g., & Vibahn, c. (2004, oktober). Polaritet i kaninembryot. I seminarier inom cell & utvecklingsbiologi (Vol. 15, nej. 5, sid. 607-617). Akademisk press.
4. Manes, C., & Menzel, s. (1982). Spontan relaas av nukleosomkärna från embryoblastkromatin. Utvecklingsbiologi, 92 (2), 529-538.
5. Moore, K. L., Persaud, T. V. N., & Torchia, m. G. (2018). The Developing Human-e-Book: Clinically Oriented Embryology. Elsevier Health Sciences.