Erytrosta funktioner, struktur, funktioner
- 2958
- 617
- Per Karlsson
De erytrost Det är en monosackarid, fyra -kolhållare, vars empiriska formel är c4H8ANTINGEN4. Det finns två fyra-kolsockerarter (tetrosor) som härstammar från glyceraldehyd: erythrous och treos, båda är polyhydroxi-aldehyder (aldaler). Erythruse är den enda tetrosa som är en polyhydroxi-ecthone (ketos). Det härstammar från dihydroxyaceton.
Av de tre tetrosösa (erytro, treosen, erytrolösa) är det vanligaste erytrous, som är i metaboliska vägar såsom pentosfosfatens väg, calvincykeln eller biosyntesvägarna för väsentliga och aromatiska aminosyror.
Källa: ED (Edgar181) [Public Domain][TOC]
Strukturera
Kolatomen (C-1) i erytrousen är karbonylkolet i en aldehydgrupp (-CHO). Kolbockar 2 och 3 (C-2 och C-3) är två hydroximetylengrupper (-CHOH), som är sekundära alkoholer. Carbon Atom 4 (C-4) är en primär alkohol (-ch2ÅH).
Sockerarter med D -konfigurationen, såsom erytro, är mer riklig än sockerarter med L -konfigurationen. Erytrous har två C-2 och C-3 Chiral Carbons, som är asymmetriska centra.
I Fisher Projection of the Erythrous har det mest avlägsna asymmetriska kolet med avseende på aldehydkarbonylgruppen konfigurationen av D-glyceraldehyden. Därför representeras C-3 hydroxylgruppen (-OH) till höger.
D-Ertrosa skiljer sig från D-Treatous i konfigurationen kring det C-2-asymmetriska kolet: i representationen av Fisher är hydroxylgruppen (-OH) för D-ritrosa till höger. Tvärtom, i D-Treaty är till vänster.
Tillägget av en hydroximetylengrupp till D-Ertrosa skapar ett nytt chiralt centrum. Två fem-kolsockrar (pentos) D-konfiguration bildas, nämligen: D-libos och D-arabinosa, som skiljer sig åt i C-2-konfigurationen.
Det kan tjäna dig: Sonoras flora och faunaEgenskaper
I celler finns erytrous i 4-fosfat erytrous-formen och förekommer från andra fosforylerade sockerarter. Fosforyleringen av sockerarter har funktionen att höja sin hydrolysenergipotential (eller Gibbs Energy Variation, ΔG).
Den kemiska funktionen som fosforyleras i sockerarter är primär alkohol (-ch2ÅH). Kolorna i erytroftigt 4-fosfat kommer från glukos.
Under glykolys (eller bristning av glukosmolekylen för att erhålla energi) fosforyleras den primära hydroxylgruppen för C-6 av glukos genom överföring av en fosfatgrupp från adenosintrofosfatet (ATP). Denna reaktion katalyseras av hexokinasenzymet.
Å andra sidan, den kemiska syntesen av korta sockerarter, såsom D-syrrosen.
Alternativt, även om det inte kan utföras i vattenlösning, kan tetracetat användas, vilket skär A-dioles och är också mer specifik stereo som period. O-glykos oxideras i närvaro av ättiksyra, och bildar 2,3 Di-O-Formil-D-erytrosa, vars hydrolys producerar D-Errose.
Förutom erytrousen är monosackarider i sin cykliska form när de kristalliseras eller i lösning.
Fungera
Erytro, 4-fosfat har en viktig roll i följande metaboliska vägar: Pentosfosfatväg, Calvin-cykel och biosyntesvägar för väsentliga och aromatiska aminosyror. Funktionen av erytrosk 4-fosfat beskrivs nedan i var och en av dessa vägar.
Via Pentosa -fosfat
Pentosfosfatvägen riktar sig. Startmetaboliten på denna väg är 6-fosfat glukos.
Kan tjäna dig: fettsyror: struktur, typer, funktioner, biosyntesÖverskottet 5-fosfatribos omvandlas till glykolytiska mellanhänder. För detta är två reversibla steg nödvändiga: 1) isomerisering och epimeriseringsreaktioner; 2) Skär- och bildningsreaktioner av C-C-bindningar som omvandlas till pentos, xylulosa 5-fosfat och ribos 5-fosfat, i fruktos 6-fosfat (F6P) och glyceraldehyd 3-fosfat (GAP).
Det andra steget utförs av transaldlaser och transcetoles. Transaldolas katalyserar överföringen av tre kolatomer (enhet C3) Från 7-fosfat till gapet och producerar erytrous 4-fosfat (E4P).
Transcetolas katalyserar överföringen av två kolatomer (enhet C2) Från Xilulosa 5-fosfat till E4P- och GAP- och F6P-formulär.
Calvin -cykel
Under fotosyntesen tillhandahåller ljus den nödvändiga energin för ATP- och NADPH -biosyntes. Kolfästningsreaktioner använder ATP och NADPH för att minska koldioxid (CO2) och formar triosfosfat med Calvin -cykeln. Sedan förvandlas trioserna som bildas i Calvin -cykeln till sackaros och stärkelse.
Calvin -cykeln är uppdelad i följande tre steg: 1) inställning av CO2 i 3-fosfoglycerat; 2) transformation av 3-fosfoglycerat till gap; och 3) regenerering av ribulosa 1,5 bifosfat från tre fosfat.
I det tredje steget av Calvin -cykeln bildas E4P. Ett transcetolas som innehåller tiaminpyrofosfat (TPP) och kräver MG+2, katalysera överföringen av en enhet C2 Från F6P till gapet och bildar pentos xylulosa 5-fosfat (XU5P) och E4P-tetrosa.
En aldolas kombinerar, genom aldolisk kondensation, XU5P och E4P för att bilda 1,7-bifosfat 1,7-bifapulous heptosase. Sedan följer de två enzymatiska reaktioner som äntligen producerar trekant och Pentosas.
Det kan tjäna dig: egenskaper som skiljer människan från andra arterBiosyntes av väsentliga och aromatiska aminosyror
Erythrous 4-fosfat och fosfoenolpyruh. I växter och bakterier sker korismatbiosyntes, som är en mellanhand i biosyntesen av aromatiska aminosyror.
Korismatbiosyntes sker genom sju reaktioner, alla katalyserade av enzymer. Till exempel katalyseras steg 6 av enzym 5-enzypirupiruruvilshikimato-3-fosfat, som konkurrerande hämmas av glyfosat (-Coo-ch2-Nh-ch2-Po3-2). Det senare är den aktiva ingrediensen i den kontroversiella Rooundup-herbiciden av Bayer-Monsanto.
Korismat är föregångaren till tryptofanbiosyntes genom en metabolisk väg som involverar sex steg katalyserade av enzymer. Genom ett annat sätt tjänar korismatet biosyntesen av tyrosin och fenylalanin.
Referenser
- Belitz, h. D., Grosch, w., Schieberle, s. 2009. Matkemi, Springer, New York.
- Collins, s.M. nittonhundranittiofem. Monosackarider. Deras kemi och deras roller i naturliga produkter. John Wiley och söner. Kikester.
- Miesfeld, r. L., Mcevoy, m. M. 2017. Biokemi. W. W. Norton, New York.
- Nelson, D. L., Cox, m. M. 2017. Lehninger principer för biokemi. W. H. Freeman, New York.
- Voet, D., Voet, j. G., Pratt, C. W. 2008. Fundamentals of Biochemistry: Life på molekylnivå. Wiley, Hoboken.
- « Kopparhistoria, egenskaper, struktur, användningsområden, biologiskt papper
- Glyceraldehydstruktur, egenskaper, funktioner »