Glyceraldehydstruktur, egenskaper, funktioner

han glyceraldehyd Det är den enda tre -kolmonosackariden, som i sin tur är den enda triosa. Det är också en aldotriosa eftersom den har en aldehydgrupp. Ordet glyceraldehyd kommer från kombinationen glycerin och aldehyd. Detta beror på att glyceraldehyd liknar glycerin, men kol en (C-1) är en aldehyd.

Den kemiska syntesen av glyceraldehyd utförs med olika metoder, till exempel med enzymer. Glyceraldehyd är en ganska reaktiv molekyl som kan bilda upprörande mellan proteiner.

Källa: DRTW på Dutch Wikedia [CC BY-SA 3.0 (http: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/3.0/]]

[TOC]

Strukturera

Glyceraldehyden har ett asymmetriskt eller chiralt centrum (kolatomen 2, c-2). Det bildar två enantiomerer D (dextrogyr) och L (levógiro), som roterar planet för polariserat ljus i motsatta riktningar: D-glyceraldehyden vänder det till höger och L-glyceraldehyden till vänster.

Den specifika optiska rotationen av D-glyceraldehyden, vid 25 ºC, är +8,7º, och den specifika optiska rotationen av D-glyceraldehyden, vid 25 ° C, är -8,7º 7. D-glyceraldehyd finns ofta i naturen, främst som glyceraldehyd 3-fosfat.

L-glyceraldehydkonfiguration används hur standardreferens för kolhydrater. I biologiska molekyler finns D-socker i överflöd. Kolatom 3 (C-3) av glyceraldehyd är en hydroximetylengrupp (-ch₂ÅH).

Egenskaper

Glyceraldehydkristaller är färglösa och har en söt smak. Den empiriska formeln för detta socker är c₃H₆ANTINGEN₃ och dess molekylvikt är 90 g/mol.

I vattenlösning finns DL-glyceraldehyden främst som aldehydrol, som är en hydratiserad form av aldehyd. Kristallin dl-gliceraldehido är dimic.

Analysen av glyceraldehydkristaller med röntgenstrålar har visat att den har 1,4-dioxanringar med alla substituenter i ekvatorial orientering.

I vattenlösning upplever glyceraldehyd själv -oxidation som genererar fri radikal. Detta är förknippat med snabb syreförbrukning.

Det kan tjäna dig: protokooperation

Syreförbrukningshastigheten minskar långsamt i närvaro av superoxiddysmutas. Detta antyder att det finns superoxidbildning under glyceraldehyd autooxidering. Den begränsande passagen av glyceraldehyd autoxid

Syntesen av D-glyceraldehyd katalyseras av primära och sekundära aminosyror, som gynnas för låga pH-värden (från 3 till 4).

Funktioner

I tvärbindning mellan proteiner

Protein-proteininteraktion är en molekylmekanism för flera komplexa biologiska processer. Dessa interaktioner kan vara övergående, vara interaktion mellan protein från en metabolisk väg eller signalöversättning.

Kemisk tvärbindning utgör en direkt metod för att identifiera övergående och stabila protein-proteininteraktioner.

Tekniken för tvärbindning mellan protein består av bildning av kovalenta bindningar, för vilka medel som har bifuncionala reaktiva grupper som reagerar med aminogrupper och aminosyravfallsgrupper av proteiner används.

Specifikt reagerar agenter med primära Aming-grupper (såsom epsilon-amino av slöseriet från Lisins) och form korsar både inuti en underenhet av proteiner och mellan proteinsubenheter.

Det finns ett brett utbud av kommersiellt tillgängliga agenter. Även om glyceraldehyd är ett tvärbindande medel, finns det andra mer populära medel, till exempel glutaraldehyd. Detta beror på att gluteraldehyd upprätthåller proteinets strukturella styvhet, vilket är ett viktigt krav i många studier.

Andra populära medel är homobifunktionella imiderare, som varierar i längden på distansarmen bland deras reaktiva grupper. Några exempel på imidoesters är dimetyl -apimidato (DMA), dimetylsuberimidaten (DMS) och dimetylpimilimidato (DMP).

Kan tjäna dig: homopolysackarider: egenskaper, struktur, funktioner, exempel

I tvärbindning mellan gelatinmikrosfärer

Gelatinmikrosfärer har potential att tjäna för kontrollerad läkemedelsfrisättning. Detta beror på att dessa mikrosfärer inte är giftiga och att deras produkter lätt utsöndras. Gelatin är emellertid en löslig polymer, så den måste vara kemiskt modifierad för att fungera som ett läkemedelsfraktsystem.

D, L-glyceraldehyd kan betraktas som ett giftigt tvärbindningsmedel (den dödliga dosen, DL50 I.p. Hos råttor är det 2000 mg/kg). I människokroppen fosforyleras dessutom D-glyceraldehyden av triosa-kinaset. På detta sätt bildas 3-fosfatglyceraldehyden som kommer in i glykolys.

Behandlingen av gelatinmikrosfärer med D, L-glyceraldehyd i 24 timmar producerar mikrosfärer med ett antal reducerade fria lysinaminosyror. Därför är mikrosfärernas kapacitet att förlänga, till exempel effekten av klodinhydroklurid, som är antihypertensiv.

Mikrosfärerna administrerades genom subkutan injektion till hånar albinas och råttor. Efter injektion minskade systoliskt blodtryck i två timmar och återhämtade därefter sitt basvärde. Injektionsplatsen tyger analyserades och mikrofeads hittades inte, även om inflammation observerades.

I prebiotiska reaktioner

Under prebiotiska förhållanden - som de som skulle ha det primitiva landet - kunde formaldehyden ha tjänat för syntesen av glyceraldehyd, en kemisk mellanhand som är involverad i de kemiska processerna som kunde ha sitt ursprung liv.

Den tidigare hypotesen är baserad på det faktum att både glykolys och fotosyntes har glyceraldehyd 3-fosfat som metabolisk mellanhand.

En kemisk modell har föreslagits som förklarar biosyntesen av glyceraldehyd från formaldehyd genom en cyklisk väg. The synthesis of glyceraldehyde takes place by addition of formaldehyde to a triosa (glyceraldehyde ↔ dihydroxyacetone) to produce a tetrosa (↔ aldotrosa ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ cet.

Kan tjäna dig: Erythrous: Egenskaper, struktur, funktioner

Tillägget av formaldehyd till glykaldehyden slutför cykeln. Syntesen av två triosa -molekyler från sex formaldehydmolekyler förekommer.

I allmänhet tros den prebiotiska syntesen av sockerarter att reaktionen av formosa är involverad, där formaldehyden i närvaro av en liten mängd glykaldehyd omvandlas till socker av aldoliska kondensationsreaktioner.

Det har föreslagits att prebiotisk sockeroxidation (glykaldehyd, trioas, tetrosor) producerade polyhydroxyacider som fungerar som själv -atalitiska ämnen.

Omvandlingen av glyceraldehyd till mjölksyra och glycerinsyra, oxid beroende på järnhydroxid, pekar på oligoéstererna i dessa hydroxyacider ägde rum på ytan av detta material.

Referenser

1. Breslow, r., Ramalingam, V., Appaeee, c. 2013. Katalys av glyceraldehyd -syntes av primära eller sekundära aminosyror under prebiotiska förhållanden En funktion av pH. Life Evolution Biosphera Origin. Doi 10.1007/S11084-013-9347-0.
2. Carey, f. TILL., Giuliano, r. M. 2016. Organisk kemi. McGraw-Hill, New York.
3. Robyt, j.F. 1998. Essentials of Colhydrate Chemistry. Springer, New York.
4. Thornalley, s., Wolff, s., Crabbe, j., Akter, a. 1984. Autoxidationen av glyceraldehyd och andra enkla monosackarider under fysiologisk katalyserad av buffertins. Biochimica et Biophysica Acta, 797, 276-287.
5. Vandelli, m.TILL., Rivas, f., Krig, s., Forni, f., Arletti, r. 2001. Mikrosfärer gelatin tvärbundet med D, L-glyceraldehyd som ett potentiellt drarugleveranssystem: beredning, karakterisering, in vitro och in vivo-studier. International Journal of Pharmaceutics, 215, 175-184.
6. Weber, a.L. 1987. TROSE -modellen: Glyceraldehyd som en källa till energi och monomerer för prebiotiska kondensationsreaktionioner. Livets ursprung, 17, 107-19.