Etanamidstruktur, egenskaper, användningar, effekter

De etanamid Det är en kemikalie som tillhör gruppen av kväveorganiska föreningar. Det kallas också acetamid, enligt International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Kommersiellt kallas ättiksyra.

Det kallas amida eftersom kväve är kopplad till en karbonylgrupp. Det är primärt, eftersom det behåller de två väteatomerna förenade till kväve -NH₂. Det har visat sig i naturen som mineral endast på torrtid; Under den regniga eller mycket fuktiga säsongen upplöses den i vattnet.

Molekylstruktur av acetamid

Det är ett glasögonsoligt (transparent). Dess färg går från färglös till grå, bildar små stalaktiter och ibland granulära aggregat. Det kan inträffa genom reaktionen mellan ättiksyra och ammoniak och bildar ett mellanliggande salt: ammoniumacetat. Sedan är detta uttorkad för att producera Amida och bilda vatten:

[TOC]

Kemisk struktur

Den inre kemiska strukturen hos acetamidkristallen är trigonal, men när man sammanfogar för att bilda agglomerat förvärvar en oktaedral form.

Den strukturella formeln för föreningen består av en acetylgrupp och en aminogrupp:

Dessa grupper tillåter de olika reaktionerna som föreningen kan utföras. Den molekylära formeln för acetamid är c₂H₅NEJ.

Etanamids fysikaliska egenskaper

Utseende	De är kristaller som sträcker sig från färglösa till grå.
Lukt	Toalett. När han har föroreningar har han en lukt av ammoniak-urea.
Aning	Det finns i naturen, utöver gruvorna i rötter av sockerbetor, i vinet som har oxiderat i överflöd och i rök av tobak.
Molmassa	59.07 g/ml
Vattentäthet	1.159 g/cm³
Smältpunkt	Mellan ett intervall av 79 ° C-81 ° C
Kokpunkt	221 ° C
Vattenlöslighet, etanol, pyridin, kloroform, glycerol och bensen	Mycket löslig
Ångtryck	1.3x10-5 atm.

Kemiska egenskaper

De kemiska egenskaperna hos ett ämne hänvisar till deras reaktivitet när de är i närvaro av andra som kan orsaka omvandling till dess struktur. Acetamid presenterar följande reaktioner:

Kan tjäna dig: Faraday Constant

Syra och grundläggande hydrolys

Vid syrahydrolys reagerar den med oorganisk syra vid hög temperatur för att bilda karboxylsyra och ett ammoniumsalt.

Vid grundläggande hydrolys inträffar metall och ammoniaksalt.

Minskning

Reduktion betyder väteförstärkning, så denna reaktion ger en primär amin som kallas etanamin eller etylamin. Reduceraren är litiumhydrid och aluminium lialh₄.                                                                                                 

Uttorkning

Denna term indikerar vattenförlust från molekylen. De används som dehydratisering av reagens tionilo -klorid (SOCL₂) eller fosfor pentoxid (P₂ANTINGEN₅). Slutprodukten är en nitril.                                                                                          

Inom det industriella området är produktionen av karboxylsyror mycket fördelaktig på grund av vikten av dess derivat. Att erhålla etansyra från acetamid har emellertid en mycket begränsad tillämpning, eftersom de höga temperaturer som processen inträffar tenderar att bryta ner syran.

I laboratoriet, även om etanamid kan erhållas från ättiksyra, är omprövningen av en syraamid mycket osannolik, och detta är i allmänhet för alla amider.

Det kan tjäna dig: ititrium: struktur, egenskaper, användningar, erhålla

Acetamidanvändning

Acetamid har inträffat kommersiellt sedan 1920, även om det inte är säkert att det hittills är i kommersiellt bruk. Tidigare användes den för syntes av metylamin, tioacetamid, hypnotik, insekticider och för medicinska ändamål.

Acetamid är en förening som inom industriområdet används som:

• Mjukgöring, i läder, tygfilmer och beläggningar.
• Pappersadditiv, för att ge motstånd och flexibilitet.
• Alkoholer denaturering. Det läggs till alkoholen i studien för att ta bort en del av renheten den har och kan därmed tjäna andra användningsområden, till exempel lösningsmedel.
• Lack, att lysa till ytor och/eller för att skydda materialen från miljöns aggressioner, särskilt korrosion.
• Explosiv.
• Grundare, sedan han har lagt till ett ämne underlättar sammansmältningen av detta.
• I kryoskopi.
• Som en mellanprodukt i utarbetandet av mediciner såsom ampicillin och antibiotika härrörande från cefalosporiner, såsom: huvudvärk, cephalexin, värme, enalapril malleat (hypertensionbehandling) och sulfacetamid (antimikrobiell oftalmisk droppar), bland andra.
• Lösningsmedel, eftersom vissa ämnen ökar lösligheten i vatten när acetamid löses i det.
• Som ett lösningsmedel som fixar färgämnen i textilindustrin.
• I utarbetandet av metylamin.
• Som biocid, i föreningar som kan användas som desinfektionsmedel, konserveringsmedel, bekämpningsmedel etc.

Hälsoeffekter

I kemiska industrier där acetamid används som lösningsmedel och mjukgöring kan arbetare presentera hudirritation på grund av akut (kortvarig exponering) genom närvaron av dessa föreningar.

Det finns ingen information om kroniska effekter (på lång sikt) eller cancerframkallande utveckling hos människor. Enligt USA: s miljöskyddsbyrå (EPA) klassificeras inte som cancerframkallande.

Det kan tjäna dig: inga elektrolyter: egenskaper och exempel

Den internationella byrån för cancerforskning har klassificerat acetamid som en 2B -grupp, möjlig mänsklig cancerframkallande.

Kaliforniens miljöskyddsbyrå har inrättat en inandningsriskuppskattning på 2 × 10^-5 µg/m³ (Mikrogram per kubikmeter) och en risk för oral cancer efter 7 × 10 intag^-2 mg/kg/d (milligramos för varje kilo på en dag) under lång tid.

Även om den allmänna befolkningen kan utsättas för att röka cigaretter eller hudkontakt med produkter som innehåller acetamid, representerar den inte mycket risk på grund av egenskaperna för löslighet och hygroskopi som den har med vatten.

Det kan lätt flyttas av marken genom avrinning, men det förväntas försämras av mikroorganismer och inte ackumuleras hos fisk.

Acetamid är en liten irriterande hud och ögon, och det finns inga tillgängliga data som certifierar dess toxiska effekter på människor.

I laboratoriedjur observerades toxicitet i kroppsviktförlust när de är föremål för en mycket hög oral dos över tid. Inga aborter eller skadliga effekter observerades emellertid vid födelsen av de unga föräldrar som behandlades med acetamid.

Referenser

1. Cosmos Online, (sedan 1995), teknisk och kommersiell information om acetamid, återhämtade sig den 23 mars 2018, Cosmos.com.mx
2. Morrison, r., Boyd, r., (1998), Organic Chemistry (5: e upplagan), Mexiko, Inter -American Education Fund, S.A de c.V
3. Tall, s., Hammond, g., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Organisk kemi, (andra upplagan), Mexiko, McGraw-Hill de México, S.A de c.V
4. Chemical Guide, (2013), användning av acetamid, återhämtad den 24 mars 2018, Guiadeproductosquimicos.Bloggfläck.com.co
5. Nationellt centrum för bioteknikinformation. PubChem Compound -databas; CID = 178, acetamid. Återhämtad pubchem.Ncbi.Nlm.Nih.Gov